Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кольца напряжение

    Обычно вследствие неточности изготовления кольцо имеет первоначальную овальность, являющуюся причиной появления в кольце напряжений изгиба. Величина первоначальной овальности для сечения кольца, соответствующего углу 0 (рис. 30), [c.55]

    Напряжение в кольце Напряжение в кольце  [c.168]

    Определение толщины опорного кольца 82- Толщина опорного кольца (рис. 6й, б) определяется изгибающим моментом от усилий, возникающих на подветренной стороне. На внешнем контуре опорного кольца напряжения будут максимальные и их соотношение с напряжениями на болтовой окружности определяется уравнениями [c.37]


    Для обеспечения прочности кольца напряжение не должно превышать предела текучести при рабочей температуре с коэффициентом [c.57]

    Возникающие в трубе при прохождении через сварочное кольцо напряжения замораживаются в калибрующей трубе, которая охлаждается водой комнатной температуры. [c.267]

    Не останавливаясь подробно на данном вопросе, укажем, что на участке днища выше опорного кольца напряжения сг возрастают в направлении от края днища к опоре и являются сжимающими. [c.149]

    Так как с ростом диаметра О тонкого кольца напряжения и перемещения неминуемо нарастают, то для диска, который можно представить как систему взаимно связанных между собой тонких колец, каждое наружное кольцо увеличивает напряжение всех внутренних элементов диска. Поэтому как бы хорошо не было выполнено профилирование диска, напряжение на внутренней расточке диска будет больше, чем вычисленное по формуле для тонкого кольца, а ограничение окружной скорости может быть выражено соотношением [c.201]

    При отклонении температуры от заданного значения на сигнальную обмотку поступает постоянный ток, в кольцевых магнитопроводах создаются дополнительные магнитные потоки, и если в первом й третьем кольцах напряженность магнитного потока увеличивается, то во втором и четвертом она уменьшится. Изменится и проницаемость магнитопроводов и соответственно величина напряжений, наводимых во вторичной обмотке с первого и третьего колец наводится меньшее напряжение, чем со второго и четвертого. На вторичной обмотке возникает напряжение, совпадающее по фазе с наводимым во втором я четвертом кольцах. [c.163]

    Полимеры, как отмечалось ранее, характеризуются своими вязко-упругими свойствами. Вязкостная составляющая компонент, обычно моделируемая с помощью гидравлического амортизатора, соответствует необратимой потере энергии. Упругая составляющая, моделируемая пружиной — это накопленная энергия. Упругие составляющие под действием постоянной силы (монтажные опоры двигателя) претерпевают релаксацию деформаций (ползучесть). В детали, находящейся в состоянии постоянной деформации (уплотнительное кольцо), напряжение в результате релаксации со-временем уменьшается. [c.400]

    Здесь с внутримолекулярным отрывом конкурирует отрыв водорода от углеводорода. Поскольку в 6-членном кольце напряжения нет, можно ожидать, что энергии активации этих реакций одинаковы. Однако предэкспонент для внутримолекулярного отрыва составляет — 10" сек , в то время как для второй реакции произведение предэкспонента на концентрацию углеводорода не превышает 10 сек . Раст нашел, что при окислении [c.19]

    Одним из первых успехов только что нарождавшейся стереохимии Циклических соединений явилось создание теории напряжения Байера, успешно и красиво объяснившей неустойчивость циклопропана и циклобутана и высокую стабильность соединений ряда цикло-пентана. Байер обратил внимание на то, что в трехчленных и четырехчленных кольцах по очевидным геометрическим причинам валентные углы углерода (109°28 ) должны уменьшиться до 60 и 90°, соответственно, создавая в результате значительное напряжение молекул. Наоборот, в пятичленном кольце циклопентана по той же причине углы почти точно соответствуют валентному углу. Однако дальнейшее развитие теории встретилось с неожиданными трудностями. Плоские, по представлениям Байера, кольца циклогексана, циклогептана и т. д. должны были бы характеризоваться растущим с увеличением кольца напряжением, но оказалось, что они весьма устойчивы. Особенно устойчивыми оказались циклогексан и его производные, а также синтезированные Ружичкой соединения с числом атомов С в цикле от 15 до нескольких десятков. По теории напряжения существование таких соединений вообще считалось невозможным. Правда, в дальнейшем Заксе и Мор показали, что циклогексан может быть свободен от байеровското напряжения, если его атомы углерода расположены не в плоскости, а в пространстве. Они предложили две такие пространственные модели, получившие названия кресла XI и ванны, или лодки, XII. Казалось бы, эти формы совершенно равноценны и должны отвечать двум изомерным цик-логексанам, которые, возможно, трудно или совсем неразделимы. Однако в дальнейшем различными физическими методами (с помощью спектров комбинационного рассеяния [571, ИК-спектроскопин [c.37]


    Ал и циклические соединения. Как следует из табл. 15 приложения, химические сдвиги ядер С незамещенных циклоалканов существенно не зависят от размеров кольца. Напряженность цикла оказывает значительное влияние на химический сдвиг только у циклопропана и циклобутана. У циклопропана сигналы ядер атомов углерода СНз-группы обнаруживаются в очень сильном поле аналогично тому, как это имеет место в ПМР-спектроскопии для протонов той же группы. [c.140]

    Другую группу работ по геометрическому соответствию в катализе составляют работы, учитывающие возможность адсорбции на центрах разного рода, которая обусловливает поляризацию связей. На значение этого фактора в катализе указал Шилов [319]. В гомогенном катализе, по его мнению, активированный комплекс полярной молекулы с полярным катализатором может иметь форму шестичленного кольца, благодаря тому, что в этом кольце напряжение валентных углов минимально. Такие комплексы способны существо-вать п в гетерогенном катализе. Например, для дегидратации спиртов на гидратированной AI2O3 предлагается [319] следующая схема  [c.88]

    Здесь с внутримолекулярным отрывом конкурирует отрыв водорода от углеводорода. Поскольку в 6-членном кольце напряжения нет, можно ожидать, что энергии активации этих реакций одинаковы. Однако предэкспонент для внутримолекулярного отрыва составляет 10 в то время как для второ11 реак- [c.19]

    В разд. 9-2 отмечалось, что одним из факторов, создающих напряжение в средних циклах, является вандерваальсово отталкивание атомов водорода через кольцо. Напряжение этого типа называется [28] трансаннулярным напряжением. Теперь известно [10], что этот особый тип напряжения вносит сравнительно небольшой вклад в неустойчивость средних циклов, однако все же атомы, находящиеся по разные стороны этих циклов, подходят близко друг к другу и, следовательно, могут вступать в физическое взаимодействие или химические реакции, что было названо трансаннулярными эффектами (Прелог), или эффектами близости (Коуп). [c.251]

    От возможного размера кольца, а также от кинетики и термодинамики его образования зависит, моя ет ли конкурировать циклообразование с реакцией линейной поликонденсации. Из суммы различных данных складывается представление об относительной легкости протекания циклизации либо линейной поликонденсации. Данные получают или прямыми исследованиями [1, 21] с участием бифункциональных мономеров в реакциях циклизации [слг. уравнения (2.33) — (2.40)], или при изучении полимеризации с раскрытием цик.яа (гл. 7), или с помощью данных но теплотам сгорания циклических соединений [22]. Вначале рассмотрим термодинамическую устойчивость различных циклических соединений, отличающихся размерами. Хорошее представление о влиянии размера цикла на его термодинамическую устойчивость можно получить из определения теплот сгорания различных циклоалканов (табл. 2.3). Сравнение теплот сгорания на одну метиленовую группу в таких циклических соединениях и линейных алканах дает общую оценку термодинамическо11 устойчивости циклов различных размеров [22]. Разности между теплотами сгорания на метиленовую группу циклоалканов и к-алкана показывают, что термодинамическая устойчивость уменьшается с увеличением напряжения кольца. Напряжение для 3- и 4-членных колец очень велико и резко уменьшается нри переходе к 5-, 6- и 7-члеиным циклам, снова увеличивается для 8—11-членных циклов, а затем снова уменьшается при переходе к циклам больпшх размеров. [c.66]

    Давление, вызывающее в ограничительном кольце напряжение а = = 4000 кгс см по (147) в кгс1см  [c.121]

    Давление, вызывающее во внутреннем кольце напряжение о = = 4000 кгс/см по (148) в кгскм  [c.121]

    В настоящее время полагают, что молекулы Sej 8 имеют циклическое строение [94, 96] (в форме кольца), что связано с особенностью строения твердой фазы, состоящей из спирально скрученных цепей атомов селена, в которых концевые атомы имеют неспаренный электрон. Фужисаки и др. [94] считают, что молекулы Se4 должны быть менее устойчивы из-за возникающих в плоскости кольца напряжений. Берковиц и Чупка [96 ] на основании своих данных по теплотам реакций  [c.46]

    Поразительное нревосход( тво индолина по сравнению с другими гетероциклическими основаниями приписывается минимальному напряжению в конфигурации, в которой азот и связанные с ним группы находятся в одной плоскости с бензольным кольцом. Напряжение, подобное существующему в диметил-о-толуидине, вследствие взаимодействия с другими метиленовыми группами сводится к минимуму I результате увеличения углов между связями в ненасыщенном пятичленном кольце. Более экстенсивный вывод атомов из копланарного состояния ( pu kering ) в случае шести- и семичленных колец, по-видимому, слишком приближает метиленовые группы к N-метильиой группе, чтобы сохранилась возможность копланарного расположения. Однако такой вывод не настолько элементарен, как это предполагали раньше первые исследователи. Принятая ими полностью ко-планарная структура пятичленного кольца с тригональпым атомом азота кажется сомнительной, так как при таком расположении дол к-но бы произойти уменьшение каждого угла между связями у двух метиленовых групп до 90°. [c.182]



Смотреть страницы где упоминается термин Кольца напряжение: [c.36]    [c.145]    [c.87]    [c.493]    [c.67]    [c.113]    [c.55]    [c.61]   
Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте