Есафов

В. И. Есафов. К истории вопроса об открытии органических реакций в присутствии безводных галогенидов алюминия.— Доклад на VIII Менделеевском съезде, секция истории химии, 1959. [c.75]

См. В. И. Есафов, Роль русских химиков в развитии методов синтеза с помощью цинкорганических соединений, Тр. Ин-та истории естеств. и техн., 6, 318 (1955). [c.391]

Есафов В. И. Реакции присоединения к углеводородам с сопряженной системой связей.— Журп. общ. химии, 1959, т. 29, № 7, с. 2129-2135. [c.347]

Ершова Е. Н. Об анализе органических соединений в лабораториях заводов автотракторной промышленности.[С прим.ред.]. Зав. лаб., 1951, 17, № 6, с. 735— 736. 7209 Есафов В. И. К вопросу о количественном и качественном определении диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей. [Сообщ.] 1, ЖПХ, 1941, 14, вып. 1, с. 140—147. Резюме на нем. яз. Библ. 9 назв.. г 7210 [c.275]

Кафов В. И. О качественном определении диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей. Сообщ. 3. ЖПХ, 1943, 16, вып. 7-8, с. 283—295. Резюме на англ. яз. Библ. 6 назв. 7211 Есафов В. И. и Стефеева Н. М, О применении иодоформной реакции в анализе некоторых органических соединений. ЖАХ, [c.275]

В работах 1932 и 1933 гг. нами было введено представление о поляризуемости простых связей. С этой точки зрения, в частности, рассматривалась реакционная способность парафиновых углеводородов (ЖОХ, т. 7, стр. 2353, 1937 т. 9, стр. 2022, 1939 т. К), стр. 494, 1946), равно как и двойственная реакционная снособность таких органических мо.лекул, как хлоропроизводные парафинов и жирноароматических углеводородов (ЖОХ, т.9, стр. 2021 — 2025, 1939 т. 18, стр. 1189, 1948). Вывод теории электронной таутомерии, что третичные углеводородные группы более сильно поляризованы, чем вторичные, и в свою очередь вторичные углеводородные группы более сильно поляризованы, чем первичные, находит прежде всего доказательство в классических исследованиях М. И. Коновалова, В. В. Марковникова и С. С. Наметкина по нитрованию углеводородов. Исследования проф. В. И. Есафова па ряде примеров показывают, что реакция дегидратации непредельных спиртов идет преимущественно за счет вторичных СНа-грунп (ЖОХ, т. 14, стр. 84, 1944). Обобщая свои наплюдения и опыты, проф. В. И. Есафов приходит к выводу, что в процессе дегидратации а,(3-непредельных третичных спиртов, имеющих при карбинольном углероде группы СНд и СаНд, участвуют главным образом Н-атомы этила (ЖОХ, т. 19, стр. 1076, 1949). [c.105]

В. И. Есафов. К оценке научной деятельности М. Бертло в органической химии.— Труды XIII Международного конгресса по истории науки. Секция VII. История химии. М., Наука , 1974, стр. 151—154. [c.58]

И еще на один вопрос у историков химии нет сейчас единой точки зрения — на вопрос о возникновении изложенных выше идей основоположников стереохимии, ибо объективное развитие науки, подготавливающее новую теорию, не обязательно должно совпадать с тем логическим и психологическим путем, которым пришел (или пришли) к ней ее автор (или авторы). В качестве исходного пункта для обсуждения этого вопроса мы рассмотрим точку зрения Есафо-ва, высказанную им в обстоятельной статье [25]. [c.62]

Есафов анализирует вопрос, не развил ли Вант-Гофф свои пространственные представления под влиянием Кекуле, который не только ссылался на модель углеродного тетраэдра в одной из статей, но будто бы, по некоторым свидетельствам, пользовался ею во время лекций в Боннском университете как раз тогда, когда их посещал Вант-Гофф (1872/73 год). Такой точки зрения придерживается, например, Гьельт [26, стр. 209]. Согласно Есафову, с таким мнением можно было бы согласиться при том только условии, если в трудах Кекуле проглядывали бы мысли об ограниченном характере теории химического строения, о необходимости перехода от плоскостных формул к формулам пространственного строения. Однако Кекуле не видел необходимости в дополнении теории химического строения стереохимическими представлениями. Со стороны Кекуле не было сделано ни одной попытки глубоко проанализировать ни свои, ни чужие мысли в этой области и представить их в обобщенном виде. Поэтому он не мог быть пропагандистом новых идей, а стало быть, не мог возбудить к ним особый интерес у своих учеников [25, стр. 159]. Мы полностью разделяем эту точку зрения. [c.62]

Далее Есафов, однако, пытается доказать другой тезис, будто бы Вант-Гофф пришел к созданию стереохимического учения, отправляясь от идей Л. Пастера . Ссылаясь на немецкое издание Химии в пространстве Вант-Гоф )а в переработке Германа (причем, не учитывая возможности, что цитируемый текст приходится на добавле- [c.62]

С 1938 г. синтезом диеновых углеводородов с конъюгированной системой связей при помогци магнийорганических соединений занимался В. П. Есафов в Уральском государственном университете [80—84]. В качестве исходных продуктов он брал окись мезитила и другие непредельные кетоны [c.97]

Варьируя условия реакции и реагенты, В. И. Есафов преследовал цель сокращения выхода спиртов и увеличения выхода углеводородов. Им были получены диеновые [c.97]

Разработкой вопроса о причинах снижения выхода третичных спиртов при реакциях камфоры с магнийорга-пическими соегипениями занимались В. И. Есафов и [c.104]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.8 , c.33 , c.60 , c.68 ]

История химии (1975) -- [ c.391 , c.392 , c.395 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.52 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.62 , c.63 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.37 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.3 , c.8 , c.60 , c.68 ]

История химии (1966) -- [ c.370 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология