Пентан коэффициент активности

Рис. 6. Зависимость коэффициентов активности углеводородов Сб при бесконечном разбавлении в Л -метилокса-золидоне-2 при 30 °С от потенциалов ионизации углеводородов 1 — пентан 2 — изопентан 3 — пентен-1 4 — 2-ме-тилбутен-1 5 2-метилбутен-2 б — изопрен 7 — цикло-пентен 8 — транс-1,3-пентадиен 9 — пентин-1 10—пен-

Рис. 68. Расчет коэффициентов активности в системе ацетон — изо-пентан по данным о температурах кипения при атмосферном давлении [89]

Пример 8.10. Рассчитать коэффициенты активности для системы ацетон (1) к-пентан (2) при 307 К и д 1 = 0,047. [c.320]

В случае, когда А = А , эти зависимости lgy, очевидно, выражаются симметричными кривыми (так называемые регулярные системы). Сравнивать системы рассматриваемого типа по степени отклонения от идеального поведения удобно, сопоставляя предельные значения коэффициентов активности при бесконечном разведении относительно каждого компонента, обозначаемые (очевидно, что — -4 ). Для примера на рис. 45 изображена концентрационная зависимость коэффициентов активности в системе н-пентан — изопрен [1]. Подробно термодинамическая теория неидеальных систем изложена, в специальных монографиях [16]. [c.222]

Рис. 45. Коэффициенты активности изопрена ух и и-пентана в системе изопрен — к-пентан [1].

В обследованном интервале температур коэффициенты активности азеотропов метанола с изопентаном и н-пентаном при разных концентрациях должны быть практически одинаковы. [c.45]

Вывод уравнений (IV.8) и (IV.9) проведен в предположении выполнимости закона Генри, следовательно, необходимо работать с малыми количествами вещества. Максимальный размер дозируемой пробы трудно указать, хотя бы потому, что протяженность линейных областей изотермы распределения для различных веществ неодинакова. Как показано в разделе II.5, концентрационную область выполнимсЛти закона Генри приближенно можно оценить, исходя из данных о предельном коэффициенте активности. Так, для низших спиртов (С1—С4) в неполярных растворителях коэффициент 72 можно считать постоянным с точностью до 1 % в области концентраций 10" —10 % (мол.). Для растворов, образованных молекулами углеводородов разного размера [например, гексан в сквалане уТ (25 °С) = 0,68, пентан в сквалане 7 (25 °С) = 0,54], закон Генри выполняется до предельной концентрации Х2 1,5 % (мол.). Для систем из двух близких по полярности компонентов [например, вода (1) — метанол (2) при 40 °С 7Г =1, 1, уТ = 1,811 область выполнимости закона Генри ограничена предельной концентрацией 0,5% (мол.). [c.157]

В работе Кочиржика и Зикановой представлены результаты изучения кинетики адсорбции бензола активным углем Суперсорбон. Представляет интерес сравнить результаты, полученные этими авторами и нами (стр. 325), тем более, что методика обработки экспериментальных данных практически одинакова. Можно предположить, что в изученном интервале давлений адсорбтивов основным механизмом переноса веш,ества в транспортных порах будет кнудсеповская диффузия. Д,пя обоих изученных адсорбтивов (бензол при 300 К и н-пентан при 293 К) коэффициенты кнудсеновской диффузии и, следовательно, определяемые из опытов параметры, характеризующие скорость переноса в транспортных порах, должны быть близкими. [c.327]

РИС. 3.7. Зависимость отношения коэффициентов активнос(ти углеводородов С и изопрена в диметилфор-мамиде нри 50° С от показателей химической активности углеводородов ]-2-метилбутан 2-пентан 3- циклопентан 4 - З-метил-1 -бутен [c.66]

Флюидо-адсорбционная хроматография на твердых адсорбентах не имеет этих недостатков. В качестве адсорбентов в этом случае использовались активная окись алюминия [7], пористые полимеры [8] и макропористые силикагели с химически привитыми функциональными группами на поверхности, в частности дюрапак [12, 15]. В работе [4] подробно изучены особенности флюидо-адсорбционной хроматографии на колоннах с основной окисью алюминия (сорт I по шкале активности Брокмана). В качестве подвижных фаз в этих работах использовались н-пентан и изопропиловый спирт. Их параметры в критическом состоянии приведены в табл. 6.2. Флюидо-адсорбционная хроматография применялась для разделения многоядерных ароматических соединений, весьма устойчивых при высоких температурах. В работе [4] установлено, что для малых проб зависимость логарифма константы Генри от температур кипения разделяемых веществ близка к линейной. С повышением давления флюида коэффициенты Генри уменьшаются, так как при более высоких давлениях флюида адсорбция разделяемых веществ уменьшается (табл. 6.3). [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология