Пористые полимеры

Полимерные сорбенты получают полимеризацией в среде инертных разбавителей, в результате которой образуются пространственные полимеры с ячейками, заполненными разбавителем. Последний затем удаляют перегонкой с водяным паром или вакуумной откачкой. В результате образуется полимер с пористым каркасом, причем структура пор и химические свойства поверхности могут задаваться в процессе синтеза, т. е. пористые полимеры являются сорбентами с регулируемой структурой. [c.58]

Стабилизаторами эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, желатин и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26— 32% метоксильных групп наиболее надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами эмульсии. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок (арил-, алкилсульфонатов, эфиров глицерина и жирных кислот и др.) повышает пористость полимера и его способность поглощать пластификатор, а также улучшает перерабатываемость и термостабильность поливинилхлорида. [c.25]

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

В настоящее время применяются разнообразные неорганические адсорбенты как немодифицированные, так и с химически или адсорбционно модифицированной органическими веществами по-верхностью, а также чисто органические адсорбенты — пористые полимеры. Геометрическую структуру адсорбентов можно изменять в очень широких пределах —от непористых адсорбентов с удельной поверхностью s порядка 1—10 и макропористых с s порядка 10—100 м /г и размерами пор d>100 нм, до микропористых с S 1000 м /г и d< 10 нм. [c.14]

Газовая адсорбционная хроматография отличается большей термической стабильностью неподвижных фаз — адсорбентов и может успешно применяться как при высоких температурах для анализа высококипящих соединений, так и при низких — для анализа природных и нефтяных газов. Для анализа слабо адсорбирующихся молекул газон и легкокипящих углеводородов используют адсорбенты с большой удельной поверхностью— цеолиты, тонкопористые силика ели. ГТо мере увеличения объема анализируемых молекул необходимо применять все более макропористые адсорбенты с менее развитой поверхностью. Выпуск однородных адсорбентов, в частности цеолитов и пористых полимеров, так называемых пор ап а ков, на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола позволил уменьшить несимметричность пико и расширить область применения ГАХ. [c.89]

Для разделения высокомолекулярных компонентов нефтей применяют два типа гелей пористые полимеры и алкилированные [c.91]

Полимерная фаза, составляющая основу ПМ, представляет собой разнообразные полимерные композиции в виде индивидуальных полимеров, смесей и сплавов их, блокполимеров и привитых полимеров, пористых полимеров. Эксплуатационные и технологические свойства ПМ существенно зависят от состояния и специфических свойств составляющих полимерную фазу высокомолекулярных соединений. [c.374]

В качестве адсорбентов (как правило, в адсорбционной газовой хроматографии) при разделении углеводородных систем применяются также графитированная сажа, цеолиты, пористые полимеры, гидроксиды и соли металлов. Иногда эти адсорбенты используются и для разделения углеводородов методом жидкостной колоночной хроматографии. Так, с помощью цеолитов ЫаХ и СаХ арены, полученные при экстракции масляных фракций фенолом, разделялись на три фракции в соответствии с размерами молекул. [90]. [c.64]

Тип П1— специфические адсорбенты, на поверхности которых имеются связи или группы атомов с сосредоточенной электронной плотностью. Получить такие адсорбенты можно, нанося на поверхность неспецифичных адсорбентов монослой молекул, обладающих сосредоточенной электронной плотностью. К этому же типу адсорбентов относятся полярные пористые полимеры. [c.54]

Пористые полимеры обладают хорошей механической прочностью, высокоразвитой поверхностью (20—700 м /г), высокой селективностью и достаточной термической стабильностью. [c.58]

Многие исследователи считают, что разделительные процессы на пористых полимерах отличаются от процессов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии, что здесь одновременно протекают процессы адсорбции и абсорбции. Следует отметить, что пористые полимеры применяются как высокоселективные адсорбенты в газо-адсорбционной и жидкостно-адсорбционной хроматографии для разделения многокомпонентных смесей, а также и в качестве носителей в газо-жидкостной хроматографии. По-видимому, этим сорбентам принадлежит большое будуш,ее. [c.58]

Пористые полимеры в газовой хроматографии. [c.289]

Пористые полимеры содержат примеси непрореагировавших мономеров, для их удаления колонки с пористыми полимерными сор- [c.168]

Органические пористые углеводородные сополимеры и пористые сополимеры с полярными функциональными группами. Объем и размеры пор, термостойкость. Адсорбция и хроматография паров воды и органических веществ на пористых полимерах с разными функциональными группами. Оптимизация пористости и химии поверхности полимерных адсорбентов для конкретных применений. Сопоставление с неорганическими адсорбентами. [c.111]

Получение органических пористых полимеров [c.112]

Неполярные пористые полимеры. Сополимеры стирола с диви-нилбензолом. Для получения неполярных органических пористых [c.112]

Рогарак Q порапак Q (неполярный молекулярно-пористый полимер для хроматографии) [c.656]

Органические пористые полимеры с полярными функциональными группами. Специфичность органических пористых полимеров по отношению к полярным молекулам адсорбатов резко возраста- [c.114]

Пористые полимеры с повышенной термостойкостью. Кроме уже описанных пористых полимеров, применяемых до температур [c.118]

Следует, однако, иметь в виду, что в отличие от многих неорганических адсорбентов органические пористые полимеры постелен- но подвергаются деструкции, выделяя летучие соединения (см. рис. [c.118]

Сравнение изотерм сорбции и десорбции на пористых полимерах адсорбатов разной природы (рис. 6.3) показало, что в паре перфтор- -октана, в отличие от метанола, набухания полимеров не происходит. Изотерма адсорбции этого пара в начальной области полностью обратима. При более высоких относительных давлениях пара р/ро наблюдается четкий капиллярно-конденсаци-онный гистерезис, как в случае неорганических адсорбентов с жестким скелетом (см. рис. 3.2 и 4.9). [c.119]

Сущность и особенности физико-химических процессов распределений в газо-адсорбционной хроматографии. Непористые и пористые адсорбентьь применяемые в газовой хроматографии. Роль геометрической структуры адсорбента. Молекулярные сита. Неспецифические и специфические адсорбенты разных типов, роль химической природы поверхности адсорбента. Пористые полимеры. Вредное влияние неоднородности поверхности твердого тела и способы его ослабления. Способы улучщения разделения и достижения большей симметрии пика. Непористые адсорбенты. Пористые и макропористые адсорбенты, соотношение между удельной поверхностью и размерами пор. Химическое и адсорбционное модифицирование поверхности адсорбентов. Выбор оптимальной геометрической структуры и химии поверхности для разделения конкретных смесей. [c.297]

Выбор оптимальной пористости полимерных адсорбентов для применений в хроматографии. Аминированные макропористые сополимеры СТ с ДВБ могут с успехом применяться для адсорбции газов кислого характера, например СОг и ЗОг. Адсорбция СОз и 80г, помимо химии поверхности (см. ниже 6.3), зависит от пористости полимеров. Это видно из рис. 6.5, на котором приведены результаты фронтальной хроматографии, т. е. выходные кривые СО2, выражающие рост концентрации СО2 за находящимся в ко- [c.119]

Вопрос о повышении концентрации функциональных групп в полимерном адсорбенте, активных по отношению к полярным молекулам адсорбатов, связан с вопросом об их доступности, зависящей от пористости полимера. С одной стороны, для повышения специфической адсорбции в пористый полимер надо ввести возможно большее количество соответствующих активных функциональных [c.120]

Выбор оптимальной химии поверхности пористых полимеров [c.122]

Сопоставление изотерм адсорбции пара воды на пористых полимерах с разными функциональными группами. На рис. 6.10 приведены изотермы адсорбции пара воды пористыми органическими [c.124]

Рогарак P-S порапак P-S (дезактивированный силанизацией молекулярно-пористый полимер низкой полярности для хроматографии) [c.656]

Рогарак Q-S порапак Q-S (дезактивированный силанизацией неполярный мо-лекулярно-пористый полимер для хроматографии) [c.656]

Рогарак S порапак S (молекулярно-пористый полимер средней полярности для хроматографии) [c.656]

Рогарак Т порапак Т (молекулярно-пористый полимер повышенной полярности для хроматографии) [c.656]

Существует несколько мнений о характере взаимодействия пористых полимеров с анализируемыми молекулами. Сакодынский и Холлис считают, например, что на пористых полимерах протекают процессы адсорбции и абсорбции. Другие авторы предполагают, что разделение на пористых полимерах происходит за счет растворения анализируемых венхеств в полимере. Яшин с сотрудниками считают, что пористые полимеры при низких температурах ведут себя как адсорбенты, а при высоких температурах — как высоковязкие жидкие фазы типа эластомеров. [c.168]

Пористые полимеры в процессе полимеризации получаются а виде праршльных сферических частиц, обладают достаточной механической прочностью. Колонки, заполненные пористыми полимерами, весьма эффективны и могут достигать эффективности до 2500 ТТ на 1 м длины коловши как при низких температурах (—150°С), так и при высоких (25GX). Поэтому пористые полимеры используются для анализа как низкокипящих газов, так и жидкостей с температурами кипения 300—350°С. При длительной эксплуатации пористые полимеры вполне стабильны. [c.168]

Эффективность колонок, заполненных пористыми полимерами, часто бывает ниже эффективности обычных колонок с диатомито-выми носителями из-за трудности равномерного заполнения колонок. Для повышения механической прочности и увеличения сыпучести пористого тефлона (т. е. для повышения эффективности) отсеянный фторопластовый порошок слоем 5—6 мм насыпают на металлическую подложку и прокаливают при 300°С в муфельной печи 10 мин. [c.199]

Пористые полимеры широко используются как носители для разделения кислот, спиртов, аминов, I2, Вг2, 1F, IF3 и др. Кро-мое тефлона в качестве твердого носителя в ГЖХ используются полимеры на основе стирола и дивинилбензола (см. приложение). [c.200]

Тип III — специфические адсорбенты, несущие на поверхности отрицательные заряды грани кристаллов, образованные преимущественно анионами, или поверхности пористых полимеров с выходящими наружу нитрильными, карбонильными или эпокситруппами. Адсорбирующие поверхности третьего типа можно также лолучить, нанося на поверхность какого-либо адсорбента-носителя плотные монослои молекул группы В, содержащие, например, нитрильные группы, или заменяя химическим путем функциональные группы на поверхности адсорбента второго типа (например, труппы ОН на поверхности кремнезема) на такие входящие в [c.13]

Набухающие полимеры и пористые полимеры с жестким скелетом. Давно известны многие органические набухающие сорбенты— природные, например крахмал и целлюлоза, и синтетические. Среди последних широкое применение в аналитической практике для препаративного выделения различных ионов и устранения жесткости воды приобрели набухающие в водных растворах полимеры, содержащие функциональные группы, способные к ионному обмену — иониты. В сухом состоянии такие полимеры практически не имеют пор. Если эти полимерные сорбенты содержат полярные функциональные группы, например гидроксильные (целлюлоза, крахмал), амино- (многие аниониты) и сульфогруппы (катиониты), то они сорбируют пары таких полярных веществ, как спирты и особенно вода. Эта сорбция сопровождается набуханием полимера, что проявляется как в увеличении его объема, так и в обширном сорбционном гистерезисе. В отличие от капиллярно-конденсационного гистерезиса в адсорбентах с жестким скелетом, начинающегося при достаточно высоких относительных давлениях пара после обратимой начальной части изотермы адсорбции (см. рис. 3.4, 3.5 и 5.2), сорбционный гистерезис в органических набухающих сорбентах простирается вплоть до относительного давления пара р1ро = 0. [c.112]

Второй путь получения пористых полимерных адсорбентов с полярными функциональными группами состоит в химическом модифицировании поверхности уже готовых пористых полимеров, подобно тому, как это делается при органохимическом модифицировании неорганических пористых полимеров (см. лекцию 5). Сюда относится прививка к углеводородному остову сополимера таких полярных функциональных групп, как ОН, [c.115]

С, в газовой хроматографии используются более термостойкие пористые полимеры, в частности полиакрилонитрилы, полиарилаты, пористые полифенилсилоксаны, полипиромеллитимиды, а такж е поли (пара-2,6-дифенилфениленоксид) [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология