Амины, конденсация их с непредельными соединениями

Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]

Эпоксидные олигомеры получают конденсацией в щелочной среде эпихлоргидрина или дихлоргидрина глицерина с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, — фенолами, аминами, гликолями, кислотами, а также эпоксидированием непредельных соединений органическими надкислотами (циклоалифатические олигомеры). В качестве фенолов используют ди- [c.13]

В обычном состоянии А1Щ и смолы инертны, поэтому ддя инициирования процессов поликонденсации в таких смесях необходимо ввести активирующий агент. В качестве такого вещества может быть использована техническая серная кислота (Н2 0 ), которая имеет несколько функций, в частности, при получении материалов типа АСМОЛ-1 способствует разложению ДйА по известным механизмагл с образованием аминов и амидов, препятствующих коррозии. При этом образуются азотистые продукты, значительно менее токсичные, чем даФА. Во всех случаях Н2 04 способствует каталитической олигомеризации и конденсации непредельных соединений и является сульфирующим агентом. [c.25]

С нижних тарелок укрепляющей части метанольной колонны при температуре 76—78° отбирают пары аллиловой фракции, конденсат из них направляют в сборник. Остальные пары прч подъеме по колонне вверх обра батываются 30—35%-ной серной кислотой из расчета 1,5 кг па т товарного метанола и 8—10%-ным раствором щелочи из расчета 2,0—25 кг 100%-ного едкого натра на 1 т метанола. Серную кислоту применяют для связывания аминов и аммиака и разрушения непредельных соединений, а раствор щелочи —для омыления следов эфиров и конденсации остатка альдегидов и кетонов. [c.103]

Обычно катализатором этой реакции служит этилат натрия, но может применяться также пиперидин — циклический вторичный амин (гл. 20, разд. 1). Примерами непредельных соединений, участвующих в конденсации Михаэля, являются эфиры коричной кислоты, эфиры кротоновой кислоты, бен-зальацетофенон и эфиры типа КС = ССООК. [c.425]

Непредельные кислоты можно получить конденсацией малонового эфира с различными карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) в присутствии вторичных аминов по механизму, аналогичному альдольной и кротоновой конденсации [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология