Активирующие агенты

Широко распространены в адсорбционной технике углеродные адсорбенты — активированные угли. Их получают из любого карбонизованного сырья, например из ископаемого угля или древесного угля-сырца, при высокой температуре, часто в присутствии так называемых активирующих агентов (воды, двуокиси углерода). При этом выгорают смолистые вещества и часть углеродного материала, развивается пористость, увеличивается удельная поверхность. Активированные угли хорошо адсорбируют неполярные органические вещества они применяются для рекуперации летучих растворителей, осветления растворов, очистки воздуха от вредных газов и т. д. и т. п. [c.231]

Реакция, катализированная галоидами металлов, обратима и является реакцией первого порядка. Состав продуктов реакции ограничивается термодинамическим равновесием процентное содержание парафинов с возрастанием температуры уменьшается. Безводный хлористый алюминий наиболее эффективно применяется для изомеризации н-бутана в изобутап. Этот катализатор, так же как и бромистый алюминий и фтористый бор, необходимо активировать при помощи галоид-водорода или веществами, способными в условиях реакции давать до начала изомеризации галоид-водород [397—399]. К другим активирующим агентам относятся нагрев [400], вода [397], кислород [400, 401], олефины и алкил-галоиды. [c.116]

Древесина содержит, например, около 49% кислорода и около 6 % водорода в пересчете на массу сухого обеззоленного продукта. Бурые угли содержат соответственно 25 и 5% этих элементов. В качестве активирующих агентов в технике в основном используются фосфорная кислота, хлорид цинка и сульфид калия. [c.53]

Протекают они по следующему механизму. Сначала под действием активирующего агента образуются активные частицы — возбужденные молекулы, атомы, радикалы, ионы. Это так называемые первичные процессы. Далее активные частицы взаимодействуют с другими молекулами или друг с другом. Вторичные процессы идут, как обычные термические реакции, но с малыми энергиями активации, [c.286]

Под действием света, тепла, а также активирующих агентов (перекисных соединений) хлористый винил превращается в полимер [c.123]

Механизм всех вышеуказанных реакций делится, как правило, на два типа процессов. Первичные процессы — возникновение активных частиц при действии на молекулы активирующего агента. В качестве активных частиц образуются не только возбужден- [c.299]

В присутствии активирующих агентов, например S07, SOi , СОз, образование которых возможно при окислении топлив [2], [c.115]

Иммобилизация лиганда на носителе. Лиганд, выбранный в зависимости от специфических взаимодействий, которые могут установиться с подлежащими очистке молекулами, по их размеру, структуре и химическим реагирующим группам, закрепляют на носителе. Этот носитель, подобранный по способности связывать лиганд непосредственно или с помощью связывающих спейсеров, вначале приводят в действие активирующим агентом, и лишь затем происходит связывание лиганда. [c.81]

В качестве активирующего агента используют окись цинка (5 вес. ч.), стеариновую кислоту (1—3 вес. ч,). Таким образом, состав ускорительной группы существенно не отличается от обычно принятых в резиновой технологии. [c.98]

Более наглядно качественные изменения, происходящие в НАУ с увеличением обгара, можно проследить на основе их исследования с использованием РСА, расчета значений плотности выгораемого углерода и характера развития пористой структуры. Анализ структурных изменений в процессе парогазовой активации свидетельствует, что при взаимодействии активирующего агента с НАУ, наряду с деструкцией и преобразованием боковых радикалов, затрагивается и ядерная часть структуры вплоть до разрушения ароматических слоев. В качестве примера в таблице представлены данные по изменению кристаллографических параметров карбонизованных материалов из различных видов сырья (табл. 10.14). [c.522]

При активации неорганическими веществами воздействию подвергается неразложившееся органическое вещество, что дает возможность управлять процессом активирования с момента начала формирования структуры угольного скелета вплоть до ее завершения. В отличие от парогазовой активации, в этом случае активирующий агент равномерно распределен во всей массе материала и его воздействие на процессы, происходящие в исходном углеродсодержащем материале, проявляются на всех стадиях его превращения. [c.536]

Роль активирующего агента в этом методе пол) е-ния углеродных адсорбентов определяющая. Неорганический активатор в процессе совместной термообработки с исходным материалом одновременно выполняет несколько функций, косвенно или напрямую определяющих качество получаемого углеродного адсорбента [c.536]

При этом с возрастанием концентрации раствора активирующего агента происходит рост объемов пор и качественное изменение этого объема сначала в большей степени путем развития (преимущественно за счет объема микропор), дальнейшее повышение концентрации раствора приводит к замедлению роста Ws и увеличению объема макропор. [c.538]

Активирующим агентом мо кет слуячить любая минеральная кислота (серная, соляная, азотная) при расходе ее в пределах от 35 до 50 %, считая иа сухую глину, и с копцептрацией от 10 до 20 %. Температура активирования, особенно для глины Л 1, моигет колебаться от (50 до 100 °С, время кислотной обработки — от 3 до 6 ч. Отмывать глину от кислоты можно либо немедленно, либо через 2—3 суток после кислотной обработки. Промывать глину № 1 от кислоты ну кпо пресной водой остаточная кислотность в промытой глине не должна превышать 1 %. [c.94]

В обычном состоянии А1Щ и смолы инертны, поэтому ддя инициирования процессов поликонденсации в таких смесях необходимо ввести активирующий агент. В качестве такого вещества может быть использована техническая серная кислота (Н2 0 ), которая имеет несколько функций, в частности, при получении материалов типа АСМОЛ-1 способствует разложению ДйА по известным механизмагл с образованием аминов и амидов, препятствующих коррозии. При этом образуются азотистые продукты, значительно менее токсичные, чем даФА. Во всех случаях Н2 04 способствует каталитической олигомеризации и конденсации непредельных соединений и является сульфирующим агентом. [c.25]

В целом ряде термических процессов (термический гидрокрекинг, гидровисбрекинг, крекинг с водяным паром) используются активирующие агенты , такие как водород, перегретый водяной пар и пр., что позволяет углубить реакции превращения сырья. При этом (в случае поичи водорода) интенсифицируются также реакции гидрогенолиза сернистых соединений. [c.180]

Обычно при химическом активировании получают мягкие и порошкообразные продукты. Смешивание, например, древесных опилок с сульфонатом лигнина и активирующим агентом и последующее формование позволяют получить прочный активный уголь. Химическое активирование углей во вращающейся печи при температуре 500°С в течение 3 ч с применением в качестве активирутощих добавок фосфорной кислоты и хлорида цинка позволяет получить формованные продукты, не уступающие по прочности углям, активированным водяным паром. [c.55]

При наличии в электролите активирующих агентов, например хлорнд-иоиов, при определенном потенциале ф ер пассивное состояние нарушается, что ведет к ускорению анодного растворения. Объясняется это тем, что по мере смещения потенциала в сторону положительных значений усиливается адсорбция хлорид-ионов. Поскольку степень покрытия поверхности кислородом в местах, где имеются дефекты в структуре оксидной пленки, неодинакова, начинают преимущественно адсорбироваться хлорид-ионы, и вместо пассивирующего оксида образуется галогенид, обладающий хорошей растворимостью. Развивается питтинговая коррозия, которой особенно подвержены нержавеющие стали и другие легко пассивирующиеся металлы. [c.15]

Происходит депассивация защитного слоя и коррозия развивается со значительной скоростью. Это объясняется увеличением а, 1сорб-ции активирующих агентов при увеличении потенциала. Адсорбция происходит на дефектных частях окисной пленки, в результате образуются сульфиты, сульфаты и карбонаты, хорошо растворяющиеся в воде, что приводит к питтинговой коррозии. [c.116]

Для ускорения П. используют разл. приемы активацию функц. групп (напр., замена карбоксильных групп на хлоран-гидридные или сложноэфирные группы, содержащие остатки сильно кислых фенолов, напр, нитрофенола) применение активных р-рителей (напр., ДМФА, ДМСО, М, М-диметил-ацетамида, К-метилпирролидона) введение активирующих агентов (напр., пиридина и трифенилфосфита при П. дикар-боновых к-т и диаминов) катализ. [c.633]

Хим. синтез Ф. основан на фосфорилировании 1,2-ди-ацил-.гп-глицеринов раал. активированными производными N-защищенного фосфоэтаноламина или на взаимод. фосфа-твдовых к-т с N-защищенным этаноламином в присут. активирующих агентов. [c.127]

Степень замещения (количество лиганда, иммобилизованного в 1 мл геля) выражаются в наномолях на 1 мл геля, когда лиганд состоит из небольших молекул, и в миллиграммах на 1 мл геля в случае макромолекул. Эта степень замещения зависит от активации носителя и методов иммобилизации лиганда. Реакция активации зависит от физических условий (температура, pH), времени реакции и количества активирующих агентов. Иммобилизация лиганда обусловливается теми же физическими факторами, временем и концентрацией лиганда. Требуемые условия указываются изготовителями носителей в соответствии с используемыми лигандами и фиксирующими плечами. [c.83]

Л/-карбоксиангидрида [5]. Аналогичные механизмы можно представить для других превращений, в которых аминокомпонента вначале реагирует с активирующим агентом, например, при реакции с трихлоридом фосфора [6]. [c.371]

Исходное сырье в производстве ацетобутирата целлюлоза, обычно хлопковая (линт), уксусный и масляный ангидриды, ледяная уксусная кислота — активирующий агент, масляная кислота, облегчающая введение бутиратных групп, метиленхлорид — растворитель, хлорная кислота — катализатор. [c.263]

Реакция пиридина с триоксидом серы [8] приводит к образованию коммерчески доступного, кристаллического цвиттерионного пиридиний-1-сульфоната — комплекса пиридинсульфотриоксид. Это соединение гидролизуется горячей водой с образованием серной кислоты и пиридина (реакции этого комплекса с гидроксидами описаны в разд. 5.13.4). Пиридинсульфотриоксид используется в качестве мягкого сульфирующего агента (разд. 13.1.3 и 15.1.3) и как активирующий агент для диметилсульфоксида в реакции окисления Моффата [c.106]

Ряд веществ способствует пассивированию железа, особенно концентрированная азотная кислота. Пассивное железо не подвержено быстрой коррозии (см. Алюминий, стр. 210). С другой стороны, некоторые вещества могут нарушать пассивное состояние железа, переводя его в активированное железо. Так, раствор обыкновенной поваренной со, ш является активирующим агенто.м. [c.231]

Как уже было отмечено, фосфорилирование нуклеозидов осуществляется также производными фосфорной кислоты в присутствии активирующих агентов, в роли которых могут выступать дици-клогексилкарбодиимид (D ) или арилсульфохлориаы ArSO I. И в том и в другом варианте на первом этапе реакции происходит активация фосфатной группы с образованием промежуточных соединений, приведенных ниже [c.357]

Использование воздуха в качестве активирующего агента не приводило к повышению активности противогазовых углей. Последнее, по Чаннею, объяснялось высокими тепловыми эффектами экзотермической реакции взаимодействия кислорода с раскаленным углем, сопровождалось выгоранием в первую очередь более активной аморфной модификации, а также, вследствие местных перегревов, переводом аморфной модификации в кристаллическую. [c.517]

Для реализащш возможности управления процессом парогазовой активации в качестве активирующих агентов используют мягкие окислители, реакционную способность которых можно регулировать температурными параметрами процесса. Нижняя граница температурного интервала процесса ПГА задается необходимостью обеспечить оптимальную скорость активирования, а верхняя — исключить поверхностный обгар угля. [c.522]

Значительно большую неопределенность в понимании механизма ПГ А вносит исходный НАУ. Использование различного сырья (древесина, торф, скорлупа плодов и орехов, ископаемые угли, синтетические полимеры, углеродсодержащие отходы и т. д.) и методов их первичной обработки (дробление, формование, мо-дифрщирование и т. д.) приводит к значительным колебаниям в качественных характеристиках исходного НАУ, реакционной активности составляющих его элементов, а также транспортной пористости, обеспечивающей достугшость внутреннего объема углеродного скелета НАУ активирующему агенту и необходимые термодинамические условия для их взаимодействия. [c.522]

Активация. Активирование гранул проводится при температурах 900-950 °С в печах СРЕП шахтного типа с внутренним обогревом. В качестве активирующего агента используется водяной пар и продукты [c.526]

Процесс активирования в печах с внутренним обогревом организован таким образом, что тепловая энергия от стороннего источника, используется только на стадии разогрева кладки печи и ее запуска после капитального ремонта. Для этих целей используется камера сгорания (КС) (рис. 10.17), в которой сжигается жидкое или газообразное топливо. После разогрева кладок печи и рекуператоров функционирование и заданный тепловой режим в печи поддерживается за счет дожигания газов, образующихся в результате взаимодействия активирующего агента с углем и их утилизации в рекуператоре. Последняя реализуется путем изменения направления потоков теплоносителя в полупечах, т. е. их работы в режиме нагрева и охлаждения путем переключения направления движения газовых потоков. [c.528]

При получении углеродных адсорбентов методом парогазовой активац1ш в качестве исходного вещества используется неактивированный уголь (НАУ), пористал структура которого сформирована в процессе его получения. Развитие пористости в угле-сырце осуществляется в результате взаимодействия его с газообразным активирующим агентом. Этот процесс протекает во многом самопроизвольно и не поддается точному регулированию в желаемом направлении. [c.536]

В присутствии неорганического активатора процесс формирования пористой структуры угля протекает в пределах пространства, занимаемого продуктами разложения органического вещества и активирующим агентом, поэтому образование структурных элементов угля и их сочетание между собой зависит от количества, подвижности и химической активности молекул и ионов актив1фующего агента. [c.536]

Активные угли типа СКТ (сернисто-калиевые торфяные) изготавливаются методом химической активации углеродсодержащего материала (УСМ) на основе торфа. В качестве активирующего агента используют раствор серы в гидроокиси калия. Изготовление АУ производится путем прессования и гранулящ1и пасты, приготовленной из предварительно измельченного торфа и раствора сернистого калия с последующей термической обработкой гранул, отмывкой их от неорганиче- [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология