Амины, конденсация их с непредельными конденсацией альдегидов с кислотам

Беззольные дитиофосфаты получают нейтрализацией дитиофос-фор ных кислот аминами взаимодействием дитиофосфорных кислот с амидами непредельных карбоновых кислот конденсацией диэфиров дитиофосфорных кислот с альдегидами и аминами. Присадки, полученные последним способом, отличаются более высокой стабильностью при повышенной температуре [35]. [c.164]

Конденсацию непредельных алифатических альдегидов с ароматическими аминами используют для синтеза хинолина и его производных — реакция Скраупа. При нагревании смеси глицерина, анилина, серной кислоты, окислителя (нитробензола) и сульфата железа (И) глицерин дегидратируется и превращается в непредельный альдегид — акролеин (I), к которому присоединяется [c.187]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид при конденсации с нитрометаном в присутствии метил-амина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридицового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.44]

С нижних тарелок укрепляющей части метанольной колонны при температуре 76—78° отбирают пары аллиловой фракции, конденсат из них направляют в сборник. Остальные пары прч подъеме по колонне вверх обра батываются 30—35%-ной серной кислотой из расчета 1,5 кг па т товарного метанола и 8—10%-ным раствором щелочи из расчета 2,0—25 кг 100%-ного едкого натра на 1 т метанола. Серную кислоту применяют для связывания аминов и аммиака и разрушения непредельных соединений, а раствор щелочи —для омыления следов эфиров и конденсации остатка альдегидов и кетонов. [c.103]

Непредельные кислоты можно получить конденсацией малонового эфира с различными карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) в присутствии вторичных аминов по механизму, аналогичному альдольной и кротоновой конденсации [c.177]

Следует отметить, что а-нитрокоричный эфир не может быть синтезирован непосредственно конденсацией нитроуксусного эфира и бензойного альдегида или бензальамина. По А. Дорнову, реакция с бензальамином приводит сразу к эфиру 2,4-динитро-З-фе-нилглутаровой кислоты (П1)—продукту присоединения двух молей нитроуксусного эфира. Механизм реакции заключается, повидимому, в том, что неустойчивый нитроамин (I) расщепляется с образованием непредельного нитропроизводного (II) и амина, катализирующего присоединение второго моля нитроуксусного эфира [c.166]

Наряду с ценным н-бутиловым спиртом и 2-этилгексано-лом, путем оксосинтеза можно готовить первичные высокомолекулярные спирты из высокомолекулярных олефинов. Именно такие первичные спирты чрезвычайно нужны для производства синтетических моющих средств, например, алкилсуль-фатов натрия с сульфатной группой в конце цепи. Оксосинтез открывает путь к промышленному производству многоатомных спиртов, аминов, непредельных альдегидов (продуктов алдольной конденсации), кислот, ангидридов кислот и т. д. [c.297]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]