Бензол действие озона на него

Озонирование бензола заключается в присоединении к бензолу 3 молекул озона при этом образуется триозонид, обладающий взрывчатыми свойствами при действии воды он раз.1ггается с образованием 3 молекул диальдегида, называемого глиоксалем [c.118]

Молекулярный вес лежит в пределах от 20 ООО до 1 ООО ООО, ио у большинства макромолекул он равен примерно 100 ООО. Неопрен растворим в бензоле (но не в бензине). Из этих свойств следует, что разветвления макромолекул сравнительно редки. Вулканизация неопрена отличается от вулканизации остальных синтетических каучуков. Она производится нагреванием в присутствии смеси окисей магния и цинка (сера не оказывает какого-либо действия). Вулканизованный таким способом неопрен (иногда с примесью сажи) обладает хорошими механическими свойствами, сходными со свойствами вулканизованного натурального каучука. Однако неопрен более устойчив к окислению (он инертен к действию озона) и очень мало пропитывается минеральными маслами. [c.953]

Что касается действия электричества на химические соетт-нения, то здесь нужно отличать 2 рода явлений 1. действие статического и 2. дина.мического электричества. Первого рода явления изучены весьма мало. Имеющиеся опыты указывав, только на то, что для вызывания различных химических процессов нужно электричество различной напряженности. Бе[>-тело нашел, что для того, чтобы вызвать соединение N с О, напряже]шость электричества должна быть сильнее, че.м для образования озона. Он наблюдал, что если через обыкновенны 1 воздух производить разряд электричества, сначала тихий, а потом постепенно его усиливая, то при этом получаются различные соединения, при ти.хом разряде образуется озон, а под конец, при сильно.м, — происходит окисление азота, причем озон не получается. Интересен факт полимеризации органических соединений под влиянием электричества. Так, Тенар яа-б.июдал образование С5О4 из СО по уравнению 5С0 = С,г,О4-Ь О, а Бертело наблюдал целый ряд полимерных образований, , а сч ст углеводородов, например, ацетилен обращается в бензол. Из.вестно также, что электричество вызывает такие реакции, которые при обыкновенных условиях не идут. Напри.мер, соединение N и С с водородом следовательно, и здесь сущесг-вует некоторая зависимость. Гораздо интереснее отношение динамического электричества к химическим соединениям, то есть действие тока на проводники 2-го рода, или так называемый электролиз. Известно, что электролиты под влиянием тоха [c.181]

Большое достоинство полиизобутилена — исключительная стойкость к действию кислот, за исключением крепкой азотной кислоты, которая разрушает полиизобутилен при длительном воздействии. Озон не действует на иолиизобутилен. Хлор и бром галоидируют иолиизобутилен. Растворимость полиизобутилена ниже, чем у каучука. Полиизобутилен набухает в маслах и жирах. Он также набухает и растворяется в бензине, бензоле, толуоле, хлорсодержащих растворителях. Тем не менее растворы полиизобутилена получить очень трудно, так как растворение происходит исключительно медленно и затрудняется с увеличетгием молекулярного веса. [c.173]

Ни ТО, ни другое не имеет места. Так, гексатриен высоко реакционноспособен по отношению к широкому кругу реагентов, и его свойства резко отличаются от поведения бензола при действии тех же реагентов, как это иллюстрируется реакциями, приведенными в табл. 9-1. Реагенты, которые обычно присоединяются (в темноте) к двойным связям алкенов (например, НВг, С1г, Н0С1, Н23 04), атакуют бензол относительно медленно, замещая водородные атомы, но не дают продуктов присоединения. Однако не может возникнуть сомнения в том, что бензол действительно ненасыщен, поскольку он может быть прогидрирован (в более жестких условиях по сравнению с простыми алкенами) в циклогексан и на солнечном свету присоединяет хлор или бром, образуя 1,2,3,4,5,6-гексагалогенциклогексан. Бензол атакуется также озоном и продукты озонирования оказываются теми самыми, образования которых следовало бы ожидать, основываясь на структуре циклогексатриена Кекуле. [c.211]

Говоря о взрывоопасности производства жидкого хлора, следует отметить и возможное присутствие треххлористого азота в исходном хлоргазе. Треххлористый азот ЫС1з представляет собой ярко-желтую маслообразную жидкость с сильным запахом, пары которой раздражают слизистые оболочки глаз. Плотность треххлористого азота при комнатной температуре равна 1,653 г/сл (больше плотности жидкого хлора), температура плавления —40°С, температура кипения 71 °С. Это вещество нерастворимо в воде, растворимо в бензоле, сероуглероде, двуххлористой сере, оно медленно разлагается под действием рассеянного света. При хранении под холодной водой ЫС1з в течение 24 ч разлагается на азотную и соляную кислоты. Перегоняется без разложения в воздухе, в атмосфере водорода, кислорода, этилена, но взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. [c.17]

Если прочность тканей. из растительных йолокон составляет 25—80 дан/5 см, а разрывная длина тканей не превышает 10 км, то ткани из полиамидных волокон обладают, при том же весе, прочностью до 350 дан/5 см и разрывной длиной до 30 км. Капроновые ткани имеют прочность до 3—5 кн/5 см и назначаются для изготовления пневматических строительных оболочек, мягких резервуаров, силовых конструкций и различных, работающих со значительными натяжениями, резино-тканевых материалов. Капроновая ткань хорошо противостоит гниению, не теряет прочности в воде, не растворяется и не набухает в бензине и бензоле, устойчива к действию разбавленных кислот и спиртов. Она, однако, значительно деформируется при растяжении (до 35—40% при разрыве), обладает малой адгезией к резине и интенсивным свето-озонным старением. При пропитке смолами, производимой для увеличения адгезии ткани к резине, происходит усадка по ширине на 3—4%, при одновременном увеличении веса на 15—20%. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология