Бромирование, анализ углеводородов

Проведенное исследование подчеркивает, до какой степени рабочие условия могут повлиять на ход и характер одного и того же превращения. Отсюда вытекает, что для правильного сопоставления различных растворителей необходимо выбрать значимый параметр для различных частных кинетических схем. В связи с тем что реакция не завершается в среде нитрилов и спиртов, может показаться, что растворители эти не столь же активны, как нитро-или хлорпроизводные, в отношении бромирования ароматических углеводородов. В действительности, как это и будет изложено в дальнейшем, при анализе констант скорости, определенных в этих растворителях (/гз и йз), приходят к противоположному заключению. [c.141]

АНАЛИЗ ГАЗООБРАЗНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ БРОМИРОВАНИЕМ [c.1207]

В некоторых случаях необходимая информация не может быть получена масс-спектрометрически. Например, положение двойной связи в олефиновых углеводородах не может быть определено, исходя непосредственно из масс-спектра. Задача решается введением дополнительной операции—бромирования и последующим масс-спектрометрическим анализом дибромидов. Но и в этом случае для определения положения атомов брома необходимо измерить интенсивности осколочных ионов. Общая проблема предсказания относительных интенсивностей осколочных ионов, соответствующих различным изомерным расположениям атомов в молекуле, обсуждается в следующей главе. [c.324]

При определении примесей в олефинах можно использовать предложенный Виртом [272] метод, состоящий в бромировании олефина на активированном угле, насыщенном бромом. Неуглеводородные газы и предельные углеводороды, не реагирующие с бромом в условиях анализа, собираются на выходе из адсорбера и анализируются с помощью хроматографии или других методов. [c.328]

Определение углеводородов и водорода. При анализе многокомпонентных газовых смесей, содержащих наряду с СО,, СО и О,, также предельные и непредельные углеводороды (например метан СН , этилен С2Н4) и водород, поступают следующим образом. Для поглощения непредельных углеводородов служит раствор бромистого калия, насыщенный бромом при пропускании газовой смеси через такой раствор происходит бромирование непредельных углеводородов с образованием жидких бромпроиз-водных, например [c.448]

Анализ состава смесей изобутилена и н-бутиленов осложняется их близкими точками кипения. Смеси могут быть количественно анализированы определением плотностей их дибромидов и различных скоростей реакщ1й этих дибромидов с иодистым калием при 75° [28]. Бромирование проводят прибавлением брома по каплям к смеси жидких углеводородов при температурах от —80 до —100°. Когда окраска начнет изменяться, температуру следует поднять до — 20° и прибавление брома продолжать до тех пор, пока окраска не станет постоянной. Смесь дибромидов перегоняют под уменьшенным давлением при температуре ниже 60°. [c.94]

В последнее десятилетие в литературе широко обсуждается вопрос об участии промежуточных протонированных циклопропанов в ряде реакций, для которш ранее предполагался кзрбениево-ионный механизм. Это, прежде всего, реакции дезаминирования и дезоксидирования некоторых низкомолекулярных аминов и спиртов, бромирование, эцилирование и сольволиз циклопро-пановых углеводородов и различных норборнильных систем. Повторное исследование большинства из этих реакций с использованием меченых атомов и новейших методов анализа привело к результатам, которые не могли быть объяснены гидридными и алкильными перемещениями, предложенными еще в 30 Х годах Уитмором. [c.27]

Бромометричсский метод анализа основан на способности многих органических соединений реагировать с бромом. Если реакцию бромирования проводить в определенных условиях, то к молекуле органического соединения присоединится определенног количество -молекул брома. По расходу брома можно вычислить содержание органического соединения в анализируемой пробе. Этот метод чаще всего применяют для анализа непредельных углеводородов, фенолов и аминов. [c.165]