Углеводороды поглощение непредельных

Способ основан, как было указано выше, на поглощении непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой удельного веса 1,84, к которой прибавлен фосфорный ангидрид. Так как серная кислота при действии на крекинг-бензин, с одной стороны, дает продукты полимеризации, растворимые в бензине, и, с другой стороны, переводит в кислотный слой часть метано-нафтеновых углеводородов, то казалось бы, что применять описываемый способ не имеет смысла. [c.506]

Однако с бромом реагируют не только олефины (С Н2 ), но и ди олефины и ацетиленовые углеводороды (С Н2 2)- Чаще всего ограничиваются определением так называемой общей непредельности газа , т. е. определяют суммарное содержание всех непредельных углеводородов. При анализе отдельных фракций газа, полученных в результате лабораторной низкотемпературной ректификации или с газофракционирующих производственных установок, поглощением в растворе брома определяют содержание индивидуальных непредельных газов (этилена, пропилена, бутиленов). Бром обладает способностью окислять НзЗ и 802 серную кислоту. Поэтому поглощение непредельных следует проводить после удаления кислых газов из анализируемой газовой смеси. При наличии в газе дивинила или ацетилена в необходимых случаях их определение ведут специальными методами. [c.29]

Являясь легкокипящей летучей жидкостью, бром легко переходит из раствора в газовую фазу. Поэтому после поглощения непредельных углеводородов анализируемый газ загрязняется парами брома. Для удаления паров брома применяется раствор КОН, с которым бром количественно взаимодействует по реакции [c.29]

После 3—4 прокачиваний устанавливают объем газа. Для этого в левую часть бюретки помещают 80, 60, 40 или 20 мл газа, а остаток измеряют по шкале правой части бюретки. Уравняв давление газа по манометру с давлением воздуха в компенсаторе и суммируя показания бюреток, находят общий объем оставшегося после поглощения газа. Операцию поглощения газа в растворе щелочи повторяют несколько раз до тех пор, пока разница между двумя измерениями объема не станет равной 0,05 мл, т. е. до достижения постоянного объема. Разность между первоначальным объемом газа и оставшимся после первого поглотителя принимается за количество кислых газов. Затем газ из бюретки переводится па 3—4 мин во второй поглотитель с раствором брома и возвращается в бюретку. Для удаления паров брома газ прокачивают через первый поглотитель со щелочью, после чего замеряют его объем. Поглощение непредельных углеводородов и отделение паров брома проводится несколько раз до достижения постоянного объема. Разность между объемом газа до поглощения раствором брома и после него принимается за сумму непредельных углеводородных газов. [c.41]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

Определение содержания этилена и пропиле-н а. Ниже остановимся на анализе последующих фракций, содержащих непредельные углеводороды. Анализ этан-этиленовой и пропан-пропиленовой фракций на содержание в них этилена и пропилена может быть произведен одним из описанных выше способов определения непредельных углеводородов. При использовании методов поглощения непредельных углеводородов жидкими поглотителями последние заливают в поглотительные пипетки (лучше всего с насадкой из трубок). Взятую пробу той или иной фракции прогоняют несколько раз через раствор поглотителя. Это производят до тех пор, пока объем оставшейся части фракции не будет изменяться. Разделив указанным способом этан и этилен или пропан и пропилен и внеся необходимую температурную поправку, получают данные по содержанию этилена и пропилена в двух названных фракциях. [c.170]

При дозировании пробы, из которой удалены определяемые компоненты (например, непредельные углеводороды поглощением в бромной воде), на колонку, через которую непрерывно пропускается исходная проба, возникают только пики селективно удаленных комнонентов. [c.438]

Второй сосуд заполняется бромной водой он предназначен для поглощения непредельных углеводородов. Для защиты экспериментатора от действия паров брома свободное отверстие второго поглотительного сосуда закрывают предохранительной трубкой с шарообразным расширением, которая заполняется аскаритом и закрывается с обеих сторон пробочками из ваты. Когда аскарит под влиянием паров брома изменит свой цвет, его заменяют. Заполнение поглотительного сосуда бромной Водой производится под тягой (в вытяжном шкафу). [c.215]

После поглощения непредельных углеводородов приступают к поглощению Ог, для чего газ прокачивается до постоянного объёма через третий сосуд с щелочным раствором пирогаллола. Объем поглощенного газа принимают за содержание Ог. [c.218]

Для анализа газа соединяют газоанализатор через трубку 8 с газометром, в котором находится анализируемый газ. Ставят кран 7 в положение В и, открыв газометр, опускают напорную склянку, набирая газ в бюретку 1. Поскольку он смешивается с воздухом, имеющимся в бюретке, его выпускают в атмосферу (кран 7 в положении А ). Эту операцию повторяют дважды. После этого набирают газ в бюретку до нижней метки. Затем проводят последовательное поглощение компонентов газа в сосудах I, II и III. Для этого кран 7 ставят в положение А , открывают кран на соответствующем сосуде и, поднимая медленно напорную склянку, вытесняют анализируемый газ в поглотительный сосуд. Затем склянку опускают и такое прокачивание газа повторяют до прекращения уменьшения объема газа в бюретке. Объем замеряют, когда уровень в бюретке и в напорной склянке устанавливается на одной высоте. Так же проводят поглощение непредельных углеводородов и кислорода в сосудах II и III. [c.91]

Для определения общей непредельности газа применяют дымящую серную кислоту, содержащую около 3% ЗОд, или 95%-ную серную кислоту, содержащую 1,5% сернокислого серебра (от веса кислоты). Сернокислое серебро является катализатором, ускоряющим поглощение непредельных углеводородов. [c.106]

Кроме обычных ошибок, происходящих при газовом анализе, следует обратить особое внимание на ряд обстоятельств, отражающихся на точности анализа. Так, растворение предельных углеводородов в полимерах, образующихся в результате поглощения непредельных углеводородов серной кислотой, вызывает ошибки, достигающие в некоторых случаях 10—15% (абс.). [c.110]

Реактивы для поглощения непредельных углеводородов [c.127]

Объем после поглощения СОа 94,1. ..... Объем после поглощения непредельных углеводородов 93,5..... ъ с 1 -5,9. = 94,1—93,5 = 1 1 Непре- 0,6 [c.120]

Поглотители для тяжелых углеводородов. Тяжелыми углеводородами в газовом анализе принято называть непредельные углеводороды жирного ряда и углеводороды ряда этилена, ацетилена, бензола и его производных. Наиболее часто в газовом лабораторном анализе для поглощения непредельных углеводородов применяют 20%-ный водный раствор КВг, насыщенный бромом [c.91]

Тяжелые углеводороды. Пробу газа переводят в поглотительный сосуд 2 с бромной водой для поглощения непредельных углеводородов. Перед измерением газ несколько раз перекачивают в сосуд 1 для поглощения паров брома щелочью. Перекачивание проводят до исчезновения бурых паров брома. После этого измеряют объем пробы газа. [c.100]

Газ из бюретки 7 переводят в первый поглотитель, где происходит поглощение углекислоты. Газ непрерывно переводят из бюретки в поглотитель и обратно — до получения постоянного объема. За углекислоту принимается количество газа, поглощенное раствором щелочи. Газ, оставшийся после удаления углекислоты, переводят во второй поглотитель, где происходит поглощение непредельных углеводородов бромной водой. [c.67]

Предельные углеводороды — метан, этан, пропан, и. бутан и изобутан—в условиях поглотительного газового анализа, т. е. при нормальном давлении и комнатной температуре, химически не взаимодействуют с кислотами и другими реагентами, применяемыми для поглощения непредельных углеводородов и неуглеводородных газов. Однако в процессе анализа происходит частичное растворение предельных углеводородов в поглотительных растворах, достигающее в отдельных случаях значительной величины. Степень растворимости определяется составом анализируемого газа и поглотительного раствора. [c.135]

Метод основан на разнице в скоростях поглощения непредельных углеводородов серной кислотой. Скорость поглощения зависит, главным образом, от строения углеводорода и значительно меньше от числа углеродных атомов в молекуле углеводорода. Наиболее легко реагирует с серной кислотой изобутилен, обладающий третичным углеродным атомом. [c.156]

Поглощение непредельных углеводородов. Г ото. вят раствор сульфата ртути(П) в серной кислоте или раствор бро-мида калия с бромом. [c.219]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПОГЛОЩЕНИЕМ СЕРНОЙ [c.1212]

В табл. I приводятся сравнительные результаты анализов пиролизного газа, проведенных двумя методами объемно-хроматографическим н методом низкотемпературной ректификации в сочетании с поглощением непредельных и сжиганием предельных углеводородов. [c.226]

Полученный при деполимеризации триизобутилена газ содержал 89.7% непредельных углеводородов 8.3 л этого газа пропущено через бром для поглощения непредельных. [c.231]

Для поглощения непредельных углеводородов ряда С Нг открывают кран 29 на сообщение сосуда 2 с бюреткой и аналогично перекачивают газ в поглотительный сосуд с раствором брома, выдерживают газ 2—3 мин, снова переводят в бюретку и, быстро открыв кран 28 и закрыв кран 29, прокачивают газ через раствор КОН для поглощения паров брома. Затем снова переводят газ в бюретку и определяют его объем. Газ через сосуд с бромной водой пропускают до постоянства объема оставшегося газа [c.173]

На рис. V. 12 представлена картина сигналов детектора, полученная при подаче различных потоков воздуха. 1— нулевой сигнал (очищенный воздух), 2 — сумма углеводородов модельной смеси, 3 — концентрация углеводородов модельной смеси, прошедших реактор (наглядно видно поглощение непредельных углеводородов). Изображение сигналов детектора количественно оценивают как суммарную загрязненность воздуха органическими примесями. [c.228]

Периодически делаются более точные анализы сырого газа по методу Добрянского, основанному на различии скорости поглощения серной кислотой различных непредельных углеводородов. Поглощение производится в аппарате Орса, поглотительные сосуды которого заполнены серной кислотой различной крепости. [c.304]

Подготовка прибора к работе. Этот газоанализатор подготавливают к работе точно так же, как и, газоанализатор ГХ-1. В поглотительный сосуд I помещают раствор щелочи, для поглощения двуокиси углерода в сосуд II — бромную воду или олеум для поглощения непредельных углеводородов в сосуд III — щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода в сосуд IV поступает газ после сожжения его горючих частей. [c.191]

Сосуд 1 прибора служит для поглощения СОг, SO2, H2S и других кчслотных газов. Он заполнен 50%-ным раствором КОН. Сосуд 2, предназначенный для поглощения непредельных углеводородов, содержит насыщенный раствор брома. Сосуд 3, слу-жащи11 для поглощения кислорода, заполнен щелочным раствором пирогаллола или гидросульфита натрия. Сосуд 4, предназначенный для поглощения окиси углерода, содержит суспензию закиси меди или аммиачный раствор полухлористой меди. Сосуд 5 заполнен раствором едкого кали для поглощения СОз при сжигании а сосуд 6 — насыщенным раствором поваренной соли. [c.32]

Каталитические процессы гидрирования органических сернистых соединений, гидрирования непредельных углеводородов, поглощения сернистых соединений, конмрсии окиси углерода и метанирования проводят в вертикальных стальных реакторах, загруженных слоем катализатора. Для ввода и вывода газа или парогазовой смеси реакторы имеют штуцеры, а также устройства, обеспечивающие равномерное распределение газа по слою катализатора, лазы, позволяющие-загружать и выгружать катализатор, и штуцеры для термопар Корпус реактора снаружи покрыт тепловой изоляцией. [c.153]

Для ускорения процесса поглощения при работе с пипеткой Гемпеля поглотитель с поглощенным газом, переведенным из бюретки, необходимо слегка встряхивать. Поглощение юроводят многократно. Для свежеприготовленной бромной воды достаточно двукратное поглощение. Переведенный в бюретку после поглощения непредельных углеводородов газ обычпо содержит пары брома, увлеченные из пипетки. Поэтому отмеренный объем не будет соответствовать истинному объему газа, оставшемуся после поглощения непредельных углеводородов, и его следует перед замером промыть от паров брома раствором сульфита или щелочью. [c.830]

Определение углеводородов и водорода. При анализе многокомпонентных газовых смесей, содержащих наряду с СО,, СО и О,, также предельные и непредельные углеводороды (например метан СН , этилен С2Н4) и водород, поступают следующим образом. Для поглощения непредельных углеводородов служит раствор бромистого калия, насыщенный бромом при пропускании газовой смеси через такой раствор происходит бромирование непредельных углеводородов с образованием жидких бромпроиз-водных, например [c.448]

Г азоанализатор ВТИ. Прибор ГХ-1 служит для определения в газовой смеси только углекислого газа, окиси углерода и кислорода. При необходимости определения большего количества компонентов часто пользуются газоанализаторами других систем, например широко распространенным газоанализатором ВТИ . Последний снабжен дополнительно сосудом с раствором брома для поглощения непредельных углеводородов, а такн<е сожигательным сосудом для определения предельных углеводородов и приспособлением для сожжения водорода над окисью меди. [c.452]

После поглощения углекислоты приступают к поглощению непредельных углеводородов в пипетке б с бромной водой. Порядок перевода и поглощения тяжелых углеводородов — такой же, как и в случае поглощения углекислоты, с той лишь разницей, что анализируемый газ оставляют в пипетке б на 4--5 мин., так как реакция с бромом лучше всего протекает в паровой фазе. По окончании поглощедия тяжелых углеводородов необходимо удалить из газа пары брома. Для этого газ пропускают 4—5 раз в щелочь (пипетка а). Только после этого производят отсчет оставшегося объема газа в бюретке. [c.151]

Газ, оставшийся после удаления углекислоты, переводят в первую поглотительную пипетку, где происходит поглощение непредельных углеводородов бромной водой. Газ переводят непрерывно из бюретки в поглотительную пипетку и обратно. Объем газа периодически измеряют. В процессе анализа сначала наблюдается сокращение объема газа, а затем некоторое увеличение за счет паров брома, перешедпшх пз поглотительного раствора в газ. Для удаления паров брома переводят газ в поглотительную пипетку с раствором щелочи. Определепие считается законченным, если при повторении этой операции объем газа не изменяется. За сумму непредельных углеводородов принимают количество газа, поглощенное бромной водой. [c.147]

Бро м. Для поглощения непредельных углеводородов некоторые аналитики применяют бром. Его приготовляют растворением 5 г бромистого калия в 100 см дестиллированной воды и добавлением брома до полного насыщения раствора. Бром поглощает этен, переходящий в бромистый этен СзН Вга, и пропен, переходящий в бромистый пропен СзН Вга. Бром не поглощает бензола полностью подобно дымящей серной кислоте. Как и при дымящей серной кислоте, некоторое количество брома увлекается вместе с газом из пипетки. Поэтому после пипетки с бромом газ необходимо пропустить через пипетку со щелочью перед его измерением. [c.122]

Широкое применение в практике хроматографического анализа находят реакции, упрощающие анализируемую смесь. В методе вычитания проводят два хроматографических анализа исходной смеси один — обычно анализ без применения химических реакций и второй — с применением химического поглотителя, образующего с некоторыми компонентами нелетучие соединения. На хроматограмме второго анализа пики реагирующих компонентов отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений). Метод вычитания позволяет определить содержание не разделяемых хроматографически компонентов, если один из них реагирует с селективным поглотителем. Одновременно этот метод позволяет проводить групповую идентификацию реагирующих соединений. Метод вычитания в газовой хроматографии бы предложен Р. Мартином [3] для определения содержания непредельных соединений в различных углеводородных смесях. С целью поглощения непредельных соединений Мартин применил небольшой реактор, заполненный силикагелем, обработанным концентрированной серной кислотой. Было показано, что поглощение моноолефинов, диолефинов, циклоолефинов и ацетиленовых углеводородов (доуглеводородов составаСд) происходит в потоке газа-носителя количественно при 20—50° С. [c.12]

Во второй колонке применен диметилфталат па диатомите. Время анализа с разделением смеси на метан-водородную и эган-этиленовую фракции, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилены, изопентан и пентан составляет 20 мин. Пропилен и изобутаи разделяются неполностью, изопентан выходит вместе с одним из бутенов (возможно и с дивинилом). Изопентан и этан определяли после поглощения непредельных углеводородов бромной водой. [c.255]

Обычно углеводородная смесь подвергается низкотемпературной рек-т] фикации па так называемой колонке Девиса [1], аппарате ЦИАТИМ-51 12] и др., а полученнь[е отдельные фракции анализируются с помопило аппаратов ВТИ, т. е. путем поглощения непредельных углеводородов бромной водой и сжиганием предельных углеводородов в трубке с окисью меди и над раскаленной платиновой проволокой. Таким образом, анализ включает в себя ряд различных по характеру длительных операций и сопряжен с довольно сложными расчетами. [c.225]

Для полного газового анализа наиболее широко применяется газоанализатор типа ВТИ, последняя модель которого ВТИ-2 показана на рис. 161 (ГОСТ 5439—56). Он состоит из следующих основцых частей шести 1—6 поглотительных сосудов для избирательного поглощения кислотных газов (СОо, SO2, H2S и др.), суммы непредельных углеводородов ( Н С ), кислорода и окиси углерода измерительной бюретки 7 и устройства для фракционированного сжигания водорода п предельных углеводородов 12—13. Поглотительные сосуды заполнены следующими реактивами 1 — раствором КОН для поглощения Oj, SO2 и других кислотных газов 2 — раствором брома для поглощения непредельных углеводородов 3 — раствором пирогаллола для поглощения О2 4 — суспензией закиси меди в серной кислоте для поглощения СО 5 — раствором КОН 6 — насыщенны.м раствором поваренной со ти или другим раствором. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология