Сульфид применение в катализе

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

В качестве катализаторов применяются разнообразные вещества восстановленные металлы, окислы, кислоты, основания, соли, сульфиды металлов, некоторые органические соединения. Подбор катализаторов, изучение условий их изготовления и применения, пути регенерации и другие вопросы, связанные с катализом,— все это в настоящее время неотъемлемая часть нефтехимической технологии. [c.218]

Определение состава поверхности N1—5-катализаторов посредством электронной Оже-спектроскопии показало, например, наличие взаимосвязи между составом и гидрогенизационной активностью [15]. Вероятно, этот тип связи имеет значение для каталитических систем, подверженных воздействию сероводорода, например таких, с которыми приходится сталкиваться при переработке угля СРК. Информация о взаимосвязи активности с составом поверхности вместе с термодинамическими данными о системе может представлять ценность при разработке оптимальных катализаторов. Ультрафиолетовая фотоэлектронная и рентгеновская спектроскопия были уже использованы для исследования химической и электронной структуры элементов в катализаторе при изучении ряда соединений, включающих оксиды и сульфиды молибдена и кобальта [16, 17]. Применение этих методов позволяет лучше понять свойства поверхности веществ (как до, так и после реакции), представляющих интерес для катализа. Для использования в условиях протекающей реакции представляет большой интерес метод рентгеновской спектроскопии тонких структур края поглощения (см. разд. 11.3), который может, в принципе, служить руководством по управлению работой катализатора даже в таких сложных процессах, как процессы переработки нефти и угля. [c.221]

В монографии систематизированы и критически обобщены имеющиеся сведения о ряде реакций синтеза и превращений органических соединений серы, протекающих в присутствии металлов, их оксидов, сульфидов и комплексов. Обсуждены закономерности процессов синтеза тиолов, диалкилсульфидов, тиацикяоалканов, тио-фенов, реакций окисления молекулярным кислородом сульфидов до сульфоксидов и сульфонов и восстановления тиолен-1,1-диоксидов в тиолан-1,1-диоксид. На основе результатов исследования, полученных с применением различных физико-химических методов, и опираясь на представления о химической сущности явления катализа, установлен механизм протекания каталитических реакций органических соединений серы и определены границы использования катализаторов. [c.2]

Галогениды мышьяка, сурьмы и висмута, наряду с сульфидами и металлоорганическими соединениями их, находят наибольшее применение в катализе, ускоряя различные реакции преимущественно ионного типа. [c.465]

Из сульфидов металлов подгруппы хрома в катализе щироко используются сульфиды молибдена и вольфрама. Применение сульфидов хрома ограничивается лишь некоторыми примерами реакций гидрирования, восстановления, дегидратации [94, 171, 175, 178]. [c.578]

Кроме окислов и металлов в катализе находят применение из соединений марганца — соли минеральных и органических кислот, особенно нафтеновых (нафтенаты) и смоляных (резинаты) из соединений рения— сульфиды и селениды. [c.685]

В катализе медь, серебро и залвтэ применяются в виде металлов (как индивидуальных, так и в сплавах, в особенности, с металлами УП1 группы, цинком и кадмием) среди окисных контактов наибольшее применение нашли окислы меди, часто в составе нанесенных и сложных катализаторов иногда используется окись серебра, а также сульфиды и ацетилениды меди и серебра очень распространено применение солей меди хлористой меди и ее комплекса с NH4 I, других галогенидов, фосфата, сульфата, нитрата, солей органических кислот и др. В последнее время большое внимание уделяется комплексам солей меди с азотсодержащими [c.1209]

За последние десятилетия серусодержащие нефтяные дистиллаты у нас в Союзе находят все более и более широкое применение в качестве сырья для каталитического крекинга над шариковым алюмосиликатным катализатором. Сераорганические соединения, содержащиеся в нефтяных дистиллатах сернистых и высокосернистых нефтей, в значительной мере представлены сульфидами алифатического ряда [1]. В связи с этим возникла необходимость в изучении алюмосиликатного катализа диалкилсульфидов. [c.183]

В целях расширения сырьевой базы производства циклогексана в СССР разработан также способ гидрирования бензола, содержащего значительные примеси серы. Гидрирование проводят на никель-вольфрам-сульфидных катализаторах. Получающийся циклогексан подвергают затем специальной ректификационной очистке. Процесс гидрирования ведут при давлении 300 ат, температуре в катализа-торной зоне 320—380° С и при нагрузке по бензолу 0,2—0,4 т ч на 1 катализатора. Катализатор представляет собой таблетки диаметром 10 мм и высотой 5 или 10 мм. Катализатор содержит 2 82-К18 на активной окиси алюминия (25% ХУЗа, 5% N18, 70% А12О3). Применение катализатора с увеличенным содержанием сульфида никеля (WS2 2NiS) позволяет снизить температуру гидрирования до 300° С. [c.75]

При написании книги я ограничилась изложением проблем гетерогенного катализа обсуждение гомогенно-каталитических реакций могло бы составить основу другой книги. Монография не претендует на исчерпывающий охват работ по гетерогенному катализу реакций сернистых соединений, в ней рассматриваются лишь реакции тиоэфиров, сульфоксидов, сульфонов, тиофенов на металлах, окислах и сульфидах металлов. Сделана попытка рассмотреть и понять имеющийся материал с единых позиций, сформулировать закономерности протекания реакций. Но главное, хотелось обсудить проблемы, которые возникают при изучении реакций сернистых веществ, наметить пути их разрешения, показать полезность применения общего подхода к предвидению [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология