Селениды металлов

Применяемые для их получения краски содержат пленкообразователь, обладающий оптической прозрачностью в видимой области спектра и высокой диэлектрической постоянной (например, полиакрилаты, эпоксиолигомеры), и люминофоры (светосоставы) — оксиды, сульфиды, селениды металлов П группы, активированные различными металлами. Интенсивность свечения возрастает с ростом концентрации люминофора в пленке, увеличением ее толщины и при наличии светоотражающего подслоя (грунта). Продолжительность послесвечения (т. е. длительность излучения света после прекращения действия источника возбуждения, например дневного или УФ-света, света лампы) для покрытий временного действия может составлять от долей секунды до нескольких часов. Распространены покрытия с применением электролюминофоров, возбуждение которых осуществляется посредством электротока. [c.136]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы и металлы платиновой группы, а также углерод и остатки шлака. Эти компоненты в процессе рафини- [c.405]

Соединения, которые образуются при взаимодействии р-элементов, расположенных близко друг к другу в периодической системе (карбиды, силициды, фосфиды, селениды металлов), характеризуются малой полярностью связи, атомной или металлической структурой. [c.102]

Разложение селенидов металлов кислотами [c.164]

Метод получения селеноводорода из элементов похож на способ получения сероводорода из элементов. Он основан на непосредственном соединении паров селена и водорода при 350 °С в присутствии пемзы в качестве катализатора. В этом случае также получается смесь селеноводорода и водорода, но с более низким выходом селеноводорода, чем по описанному выше способу разложения селенидов металлов. [c.166]

Более удобным способом получения селеноводорода является разложение селенидов металлов (алюминия, магния, железа, цинка) неокисляющими кислотами в отсутствие воздуха или даже водой [1, 20, 26—29]. Лучшие результаты дает постепенное прибавление измельченного селенида к 4 н. НС1. При обратном порядке смешения возможны местные перегревы, приводящие к снижению выхода. Выход составляет с селенидами алюминия и магния 98% с селенидами цинка и железа 80—87%. [c.648]

Теплоты образования окислов, сульфидов и селенидов металлов [c.111]

В этом случае для удаления слоя сплава с носителя может быть использована механическая зачистка. Этот метод обеспечивает эффективное удаление мышьяково-селенового сплава с носителя, однако при этом получают сплав, загрязненный примесями металла, в частности алюминия удаление металлических загрязнений связано с большими трудностями. Так, при дистилляции образуется остаток селенидов металла при растворении металла в кислоте выделяются токсические газы — арсин и селенистый водород. При растворении сплавов в водном растворе гидроксида натрия они также подвергаются загрязнению примесями. [c.310]

НПр Следы селена встречаются во многих природных сульфидах (селениды металлов изоморфны соответствующим сульфидам) [c.109]

Оксиды, сульфиды и селениды металлов с инертной парой электронов, таких, как Т1+, РЬ и В , также образуют искаженные октаэдрические структуры [78]. Поскольку инертная пара находится на орбитали симметрии искажение объясняется возбуждением с этой орбитали на более высокую орбиталь Это объяснение идентично данному ранее для ХеР . [c.229]

Для получения селеноводорода может быть применен либо синтез из элементов, либо разложение селенидов металлов водой. [c.648]

Из селенидов металлов [2] и органических сульфонатов [c.248]

Довольно однородной поверхностью обладают сульфиды и селениды металлов. Кристаллы многих из них имеют пластинчатое строение с сильно развитой базисной гранью. Благодаря этому на заполненных ими колоннах происходит разделение геометрических изомеров [56], подобное описанному для ГТС. Преимуществом сульфидов является меньшая энергия адсорбции благодаря меньшей поверхностной концентрации больших по размерам атомов серы по сравнению с атомами углерода. Однако эти адсорбенты при высоких температурах хроматографической колонны окисляются следами кислорода в газе-носителе, что уменьшает однородность поверхности и ограничивает возможность их применения. [c.26]

Формы существования селена в почвах зависят от их pH и окислительно-восстановительных потенциалов. В глеевых почвах и почвах с высоким содержанием органических веществ, в которых преобладают восстановительные условия, присутствуют селениды металлов, сульфиды селена и элементный селен. В хорошо дренируемых минеральных почвах с pH, близким к 7, находятся хорошо растворимые селениты щелочных металлов и практически нерастворимые селениты железа. В щелочных и хорошо аэрируемых почвах с преобладанием окислительных условий могут присутствовать селенаты. [c.490]

Хворостенко A. . Селениды металлов меди, таллия, олова, свинца. Сер. Физ, и хим. свойства твердого тела. М., ВНИИКИ, 1971 [c.416]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы, а также углерод и остатки шлака. Эти вещества в процессе рафинирования никеля и образуют шлам. В шлам, составляющий 3—5% массы анодов, переходит и значительное количество меди, которое зависит от содержания серы в аноде, а также до 1% содержащихся в аноде никеля, кобальта и железа. С другой стороны, высокий катодный потенциал, достигающий при выделении никеля минус 0,65 — минус 0,7 В, приводит к тому, что совместно с никелем на катоде разряжаются пе только Н2, но и почти все примеси. Все это обусловливает необходимость отделения катодного пространства от анодного фильтрующей диафрагмой (см. рис. УПМ2). [c.292]

Этот метод наиболее широко освещен в литературе [18, 30, 32, 33, 35, 36, 40—43, 46. 47. 49 -51, 56, 64, 78] и является основой промышленного получения описываемого стабилизатора. Реакцию обычно осуществляют п жидкой фазе в атмосфере водорода при 100—250 0 и давлении от 0.5 до 30 МПа в присутствии различных гидрирующих катали аторов. Наибольший выход и чистота конечного продукта достигаются при использовании никеля на ки- ельгуре, модифицированного тиокарбамидом [51]. селенидов металлов [50] и некоторых смесей оксидов металлов, причем соот-но1пенис этих оксидов влияет на выход и качество продукта. [c.119]

Гидратированная окись алюминия Окись алюминия, активированная окислами, сульфидами или селенидами металлов I или VIII групп периодической Системы элементов Цинк или кадмий (окислы или сульфиды), смешанные с активатором окисью алюминия (хроматами, вольфраматами, мо-либдатами) [c.21]

Из сульфидов и селенидов металлов VI группы в качестве катализаторов используются сульфиды Мо и W. Применение сульфидов и селенидов хрома в реакциях с участием На очень ограничено. Так, восстановление нитробензола и нитроксилолов до соответствующих аминов может идти на Сг5 и СгЗе при 200—300° С 1237, 238], а тиофен восстанавливается до бутана на сульфидированной окиси хрома при 260— 400 С со степенью превращения до 80% [2391. В [237], кроме восстановления нитробензола, исследовалось селективное гидрирование бутадиена в бутилен на окислах, сульфидах и селенидах N1, Сг, 2п. Реакция проводилась при 200—-300° С, при составе реакционной смеси На С4Нв = 4 1 и объемной скорости 5 ч . Определялась степень превращения исходного вещества и рассчитывалась удельная активность катализаторов. Найдено, что и 0-, и 5-, и 5е-производные металлов по активности располагаются в ряд N1 >Сг > 2п. [c.88]

Наибольшее количество соединений селена, как и других халь когенидов, приходится на селениды металлов, которые обладают интересными физическими свойствами и в последнее время широко применяются в полупроводниковой технике. В результате интенсивных физико-химических исследований за последнее десятилетие по этим соединениям накоплен значительный термодинамический материал, требующий критического осмысления. В настоящей главе приводится обзор по термодинамике 19 наиболее изученных селенидов. [c.294]

VI группы Периодической системы селен и теллур. Первое в мире фотосопротивление было изготовлено из селена 100 лет тому назад, а история селеновых выпрямителей начинается с 1933 г. В настоящее время элементарный селен — один из важнейших полупроводниковых материалов. Кроме того, селен служит одним из главных полупроводникоб-разующих элементов, на основе которого получают многочисленные селениды металлов. [c.117]

За последние 20—25 лет широкое распространение получили жидкие и пластичные смазочные материалы с добав ками твердых порошкообразных наполнителей [1, 2, 6—12, 14, 15]. В качестве наполнителей в смазочных материалах используют графит, дисульфид молибдена, реже другие сульфиды и селениды металлов, нитрид бора и иодид свинца, а также алюмосиликаты (тальк, слю. а, вермикулит). Особую группу составляют высокодисперсные (коллоидные) мягкие металлы и оксиды металлов. Некоторые из указанных наполнителей применяют также в качестве антифрикционного компонента твердых смазочных покрытий [7, 8], брикетированных смазок и добавок в металлокерамические подшипниковые материалы [9]. Когда твердые порошкообразные продукты вводятся в малых количествах (0,5— 2 %), их иногда называют присадками, что неверно, поскольку основное различие присадок и наполнителей состоит в их физическом состоянии. [c.122]

Применяемые для их получения краски содержат пленкообра-зователь, обладающий оптической прозрачностью в видимой области спектра (например, полиакрилаты), и люминофоры (светосоставы)— окислы, сульфиды, селениды металлов П группы, активированные различными металлами. Интенсивность свечения возрастает с ростом концентрации люминофора в пленке, увеличением ее толщины и при наличии светоотражающего подслоя (грунта). Продолжительность послесвечения (т. е. длительность излучения света после прекращения действия источника возбуждения, например дневного или УФ-света, света лампы) для покрытий временного действия может составлять от долей секунды до нескольких часов. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология