Бромистый этилиден

СгН Вгг 1,1-Дибромэтан (бромистый этилиден) [c.362]

Этил йодистый Этилен бромистый Этилиден хлористый Эфир этиловый [c.279]

Аналогично образуются бромистый винил и бромистый этилиден. Присоединение бромистого водорода против правила Марковникова в этом случае неизвестно. [c.281]

Спрашивается, что [из двух этих соединений] будет бромистый этилен и бромистый этилиден Чтобы узнать это, нужно сличить реакции обоих тел. От бромистого этилена можно отнять НВг другая частица НВг тоже выделяется, но несравненно труднее. Из бромистого этилидена нельзя выделить НВг, но Вг легко выделяется, и, что замечательно, два пая брома выделяются в одно и то же время. Из этого видно, что оба пая брома в бромистом этилидене находятся в одинаковых усло- [c.373]

Бром-2-хлорэтан. Бромистый этилиден [c.255]

В смеси бромистый этилен количественно преобладает настолько, что бромистый этилиден может быть констатирован только с большим трудом, если располагать значительными количествами смеси. [c.270]

Тождественность этой фракции с бромистым этилиденом доказывается свойствами полученного из нее бензойного эфира. [c.280]

Этилиден бромистый Этилиден иодистый Этилиден фтористый Этилиден хлористый Этилиденгликоль, трибром-—, трихлор-Этилиденциаигидрин Этилксантогенат Этилмеркаптан [c.1144]

Названия радикалов используются в номенклатуре многих производных углеводородов. Например СНз1 - иодистый метил, С НдС -хлористый бутил, СН2С12 - хлористый метилен, СгН Вгг - бромистый этилен (если атомы брома связаны с разными атомами углерода) или бромистый этилиден (если атомы брома связаны с одним атомом углерода). [c.336]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Вместо фтористого серебра выгоднее употреблять фтористую ртуть [83]. Как и фтористое серебро, фтористая ртуть должна быть чистой и сухой. Этим методом иодистые алкилы превращаются с хорошими выходами в соответствующие фториды. Реакции с бромистыми алкилами дают небольшие выходы, а хлористые алкилы с фтористой ртутью совершенно не реагируют. Йодоформ, реагируя с фтористой ртутью, обменивает все атомы иода, причем образуется фтороформ с примесью небольших количеств HFJ2 и HF2J [77]. При действии фтористой ртути на бромистый этилен и бромистый этилиден отщепляется бромистый водород и получается бромистый винил. Аналогично ведут себя полигалоидные производные других парафинов. [c.20]

Содержание письма Г. Г. Густавсона к А. М. Бутлерову от 17 марта 1877 г. приводится почти полностью, поскольку оно, являясь историческим документом, точно датирует открытие и, кроме того, в нем вскрываются оригинальные пути экспериментирования одного из ярких представителей отечественной химической мысли Мне хочется поделиться с Вами химическою новостью, которая, вероятно, Вас заинтересует, и для вящего интереса изложу всю историю последовательно. Мне нужен был бромистый этилиден для количественного сравнения действия брома на него и на бромистый этилен. Я думал получить его из хлористого этилидепа, который был под руками, и бромистого алюминия. Чтобы не приготовлять отдельно А1Вг , я стал про- [c.150]

Бромистый этилиден, приготонлениый нрисоедпн( нием бромистого водорода к бромистому винилу, кипевший при 108° и 758 мм, в количестве 40 г был нагрет в запаянной трубке 6 час. при 300—315°. При вскрытии трубки — очень сильное давленх е бромистого водо )ода. Промытый и высушенный [c.279]

Таким образом, одно из выделенных веществ отвечает по температуре кинения и содержанию брома бромистому этилу, а другое — трибромэтану оба они образуются благодаря восстановительному действию бромистого водорода на бромистый этилен и бромистый этилиден, с одной стороны, и действию на них же выделяющегося при этом свободного брома — с другой [c.281]

Кроме изомерных продуктов, при нагревании бромистого триметилена, как выше указано, образуются бромистые пропилы и трибромпронан те н<е вещества образуются и при нагревании бромистого пропилена и бромацетола, как можно судить по температурам кипения высших и низших фракций при перегонке продуктов их нагревания, хотя эти фракции и не были ближе исследованы. Образование этих веществ, очевидно, обусловливается теми же причинами, как и образование бромистого этила и трибром-этана при бромистом этилене и бромистом этилидене, и может быть выражено схемой [c.284]

Что же касается дибромбутапов, содержащих оба пая брома при одном и том же углеродном атоме, то в присутствии их в исследованных равновесных смесях едва ли можно сомневаться, но практически доказать их трудно, так как они в условиях нагревания, как показали опыты с бромистым этилиденом и бромацетолом и специально сделанный опыт с ди-бромбутаном, отвечающим метилэтилкетону, почти нацело превращаются в другие изомеры. [c.290]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология