Гексановая кислота, образование

СЯ С образованием циклогексанона, гексановой и полимерных кислот 3 . Реакция фенилмагнийбромида с тримерной пере-кисью ацетона дает фенол и диметилфенилкарбинол. [c.343]

Эфиры себацината ведут себя подобным образом, т. е. растекаются на металле и образуют на стекле краевой угол. Это объясняется гидролизом подобных эфиров с образованием 2-этил-гексановой кислоты, которая имеет критическое поверхностное натяжение, равное 28 эрг/см . Негидрилизованный эфир имеет поверхностное натяжение Ожг, равное 32,2 эрг/см . В результате реализуются условия (V, 20), а краевой угол на пленке из продуктов гидролиза равен [c.138]

Позденее было показано, что бесклеточные экстракты облигатных аэробов (Moraxella lwofjH) катализируют окисление гексановой кислоты с образованием уксусной кислоты в качестве конечного продукта реакции и окисления нона-новой кислоты с образованием смеси уксусной [c.19]

Основными промежуточными соединениями в этой реакции являются метилзамещенные 6,6-нитрогидроксииминометил-гексановые кислоты (МНГК), что было установлено полярографическим исследованием по описанной ранее методике . Образование различных изомеров при окислении 1,3-метил-циклогексанола (3-МЦГ) азотной кислотой обусловлено неравноценностью второго и шестого углеродных атомов циклогек-сильного кольца, куда направлена атака окислителя. [c.24]

Изомеризация парафинов. Главное практическое применение реакции изомеризации парафинов получили в нефтяной промышленности для превра-ш.ения нормального бутана в изобутан, а также для изомеризации пентановой и гексановой фракций в продукты с высоким содержанием изомеров с разветвленной цепью. Хотя сами по себе эти практические применения реакций изомеризации не представляют особого интереса для химика-органика, однако с.иедует отметить, что эти реакции протекают обратимо по уравнению первого порядка и в интервале от низких до умеренных температур (20—150°) приводят к образованию более разветвленных и более компактных молекул. Катализирующий эти превращения хлористый алюминий можно наносить на боксит или другие носители. Его можно также применять в виде илистого шлама или в растворе плавленой треххлористой сурьмы для проведения процесса в жидкой фазе. В качестве катализаторов применяют также бромистый алюминий, фтористый бор в сочетании с фтористым водородом [471] и серную кислоту. [c.162]

Оптимизация условий получения комплексов и их последующего анализа по металлу в неполярных органических растворителях показала, что для разработки колориметрических способов определения диоксина и его аналогов целесообразнее использовать реакцию их взаимодействия с хрома-г-ионами в двухфазной системе гексан/серная кислота. Взаишжце гвие гексанового раствора, содержащего комплекс ПХДД с хромат-ионом на дифенилкарбазид приводит к образованию окрашенных соединений с длиной волны поглощения 544 нм. [c.25]