Парафины, изомеризация

Из основных рассмотренных реакций эндотермическими являются дегидрирование шестичленных нафтенов, дегидрирование парафинов, крекинг парафинов, дегидроциклизация парафинов, изомеризация шестичленных нафтенов в пятичленные (реакции перечислены в порядке уменьшения их теплот). Для этих реакций более благоприятны, с термодинамической точки зрения, высокие температуры. [c.193]

Авторы делят протекающие реакции на четыре группы изомеризацию н-пентана в изопентан и наоборот диспропорционирование пентанов в гексаны и бутаны гидрогенолиз до низших парафинов изомеризацию в неопентан. [c.321]

АРОМАТИЗАЦИЯ нефтяного сырья, переработка гл. обр. бензино-лигроиновых фракций с целью обогащения их ароматич. углеводородами (бензолом и его ближайшими гомологами). Последние образуются в результате дегидроциклизации парафинов, изомеризации и дегидрирования нафтенов. [c.198]

Скорость изомеризации возрастает с увеличением молекулярной массы парафина. Изомеризация парафиновых углеводородов приводит к повышению октанового числа продуктов равновесной изомеризации, однако прирост октанового числа фракций и выше незначителен. [c.862]

Вышеприведенные исследования показывают, что изомеризация олефинов происходит более легко и более часто, чем изомеризация парафинов. Изомеризация олефинов в присутствии различных катализаторов— обычное явление при каталитическом крекинге. При термическом процессе изомеризация происходит при высоких температурах и в значительной степени сопровождается другими реакциями крекинга. Принимая во внимание большую нестабильность олефинов при высоких температурах, благодаря которой происходят различные реакции полимеризации, разложения и т. д., полагают, что изомеризация олефинов не может играть важной роли при термическом крекинге. С другой стороны, при каталитических процессах изомеризация олефинов может происходить в большой степени и может быть использована для получения бензинов, богатых разветвленными алифатическими углеводородами. [c.53]

В химической и нефтеперерабатывающей промышленностях получают широкое развитие процессы синтеза аммиака гидрирования альдегидов, каталитическое риформирование углеводородов с целью получения высокооктанового бензина и ароматических соединений, деалкилирование парафина, изомеризации пентана, получения водорода расщеплением метана и т. д. Отличительной особенностью этих процессов является применение водорода при высоких температурах (300—900°С) и давлениях (5—30 МПа). В этих условиях металлы и сплавы быстро насыщаются водородом и происходит взаимодействие водорода с отдельными составляющими сплава и его растрескивание. [c.105]

В обоих приведенных случаях принимается, что в процессе реакции оставшиеся парафины достигают равновесного состояния. Ввиду относительно низкого октанового числа равновесной смеси высококипящих парафинов изомеризация их даст весьма незначительное повышение октанового числа. [c.180]

Каталитический риформинг получил большее распространение, чем термический. При каталитическом риформинг происходит образование ароматических углеводородов благодаря реакциям дегидрогенизации шестичленных нафтенов, дегидроциклизации парафинов, изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные с последующей дегидрогенизацией их в ароматические. Одновременно при этом протекают реакции гидрокрекинга и изомеризации парафиновых углеводородов. При каталитическом риформинге можно получать высокооктановые бензины или ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол. [c.490]

Общее рассмотрение результатов, представленных в табл. 39, показывает, что произошло достаточно полное превращение н-октенов и что главным продуктом реакции являются парафиновые углеводороды. Таким образом, изомеризация и перераспределение водорода представляют главные реакции, причем первая из них особенно выражена во фракции, имеющей то же самое число атомов углерода, что и исходное вещество. Этот результат отличает крекинг олефинов от крекинга парафинов. Как показано выше, в случае парафинов изомеризации исходного углеводорода практически не происходит, а изомеризуются только продукты крекинга. Образование ароматических соединений легко происходит в вышекипящем продукте. Это согласуется с идущей в значительной степени реакцией перераспределения водорода и со значительной тенденцией диолефинов к димеризации и циклизации. Отмечено [12], что значительная часть водорода, требующегося для образования парафиновой части продукта реакции, образуется за счет бедного водородом углистого отложения. Оказа- [c.176]

Математическое описание процесса. Результаты экспериментальных работ по превращению углеводородов, изложенные в предыдущих главах, показывают, что каталитический риформинг мож-ло рассматривать как систему параллельных и последовательнопараллельных химических реакций дегидрирования шестичленных нафтенов, дегидроциклизации парафинов, изомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные и нормальных парафинов в изопарафины, а также гидрокрекинга преимущественно парафиновых и лишь частично других углеводородов. Большая часть этих реакций сопровождается значительным выделением тепла. [c.36]

Изомеризация всей фракции Деизопентанизация фракции перед изомеризацией, разгонка изомеризата и рециркуляция выделенного н-пентана Изомеризация всей фракции, обработка цеолитами изомеризата и рециркуляция выделенных и-парафинов Изомеризация смеси всей фракции с ре-циркулятом к-парафинов (выделяемых при обработке изомеризата цеолитами) и метилпентаном (выделяемым при конечной ректификации снизу колонны при получении товарного изомеризата) [c.318]

Способы перегруппировок парафинов. Изомеризация 2-метилпентана в присутствии НР - 8ЬРд при 0° С послужила дополнительным доказательством приемлемости рассмотренных механизмов и оказалась полезной моделью для изучения превращений углеводородов на цеолитах [42]. Наиболее быстрой стадией является установление равновесия между 2- и 3-метилпентаном, которое в основном завершается еще до появления каких-либо новых изомеров. Согласно предложенной схеме, катион, образовавшийся в самом начале, в результате захвата гидрид-иона дает наиболее устойчивый третичный катион, который затем через вторичный катион перегруппировывается в другой третичный катион и, наконец, после переноса водорода вновь образует парафин. Подобная схема иллюстрирует так называемые перегруппировки типа А, в которых взаимные превращения третичных катионов не меняют степень разветвления цепи углеродного скелета. Отмечено, что наибольшая энергия требуется для образования вторичного катиона, а а принимается равной 14— 15 ккал/моль, хотя в условиях проведения этой реакции наблюдае- [c.17]