Себациновая кислота эфиры Себацинаты

В производстве конденсаторов при частотах 1 Мгц находит применение дибутиловый эфир себациновой кислоты —дибутил-себацинат [c.314]

СВОБОДНАЯ ЭНЕРГИЯ, см. Гельмгольца энергг я., СВОБОДНАЯ ЭНТАЛЬПИЯ, см, Гиббса энергия. СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА (1,8-окганликарбоновая к-та) НООС(СН2) СООН, ..л 133 °С, к,ш 295 "С/ЮО мм рт. ст., 232 °С/10 MJЧ рт. ст. плохо раств. в воде, раств. в сп., эф. Соли и эфиры С. к. наз. себацинатами. Получ. сухая ди- [c.519]

При деструкции ди (2-этилгексил) себацината образуются себациновая кислота и 3-метиленгептан с примесью продуктов его изомеризации, что позволяет предположить механизм распада, подобный распаду эфиров фталевой кислоты, но без образования ангидрида. [c.101]

Авторами [26] изучена также кинетика автоокисления сложных эфпроп себациновой кислоты, а также сложного эфира 1,10-декан-диола II 2-этилгексаноЕой кислоты, обладающего строением, аналогичным строению дп-(2-этилгексил)себацината. [c.128]

Эфиры себациновой кислоты, например диоктил-себацинат [c.115]

Ди(2-этилгексил)себацинат (ДОС) (ГОСТ 8728—66). ДОС представляет собой сложный эфир себациновой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОС является одним из лучших высокоэффективных низкотемпературных и малолетучих пластификаторов поливинилхлорида и его сополимеров, придающих им высокую эластичность и морозостойкость (до —70°С). [c.348]

Эфиры фосфорной кислоты. . Эфиры себациновой кислоты. дибутилсебацинат. ... ди-(2-этилгексил)-себацинат прочие себацинаты. . . Эфиры стеариновой кислоты. [c.265]

Себацинаты 50 Себациновая кислота 772 Себациновый эфир смеси изо-спиртов С,—Сч, получышых оксо-синтезом 47 Севин 772 [c.584]

Применение. Лакокрасочная промышленность применяет в качестве пластификаторов в основном сложные эфиры, а также касторовое масло, совол, хлорпарафин и некоторые другие материалы. Из сложных эфиров наибольший практический интерес представляют эфиры фталевой кислоты (фталаты), фосфорной кислоты (фосфаты) и себациновой кислоты (себацинаты). [c.478]

При окислении ди-(1 С-метил)-адипата и ди-( С-метил)-себацината активных окислов углерода образуется примерно в 6—8 раз меньше, чем моноэфиров адипииовой и себациновой кислот. Это говорит о том, что метоксильная группа окисляется главным образом не до окислов углерода по реакции (7.1), а до муравьиной кислоты по реакции (7.2). Образование моноэфиров с числом атомов углерода на 2, 3 и т. д. меньше, чем в исходном диметиловом эфире, происходит не в результате последовательного выгорания моноэфира n-i в моноэфир Сп-г+СОг и т.д. [26], а параллельными путями при окислительной деструкции соответствующих а-, -, у-и т. д. гидропероксиэфиров (например, а-гидропероксиэфира) [c.250]

В отношении индекса вязкости себацинаты обычно превосходят азелаинаты и адипинаты, которые имеют более короткие цепи. Однако диэфиры себациновой кислоты и Сд и Сю-оксоспир-тов являются слишком вязкими при —54° с, а данные по Сз-оксосебацинатам показывают, что качество спирта может сильно влиять на низкотемпературные свойства себацината. Это и неудивительно, так как Сз-оксоспирты представляют собой смеси изомеров, а распределение изомеров может изменяться в зависимости от различия в методе получения настолько, что будет оказывать влияние на получаемый эфир. [c.92]

Адипинаты, как диэфиры, так и смешанные сложные эфиры являются более летучими, чем соответствующие себацинаты. Высоковязкий смешанный эфир себациновой кислоты по испаряемости подобен маловязкому полиэфиру триметилолпропана. [c.105]

Окислительную стабильность сложных фторэфиров определяли по следующей методике через 25 г вещества, помещенного в стеклянную ампулу в присутствии образцов меди, серебра или холоднокатанной стали, продували воздух со скоростью 20—25см 1мин. Ди (2-этилгексил) себацинат, типичный алифатический диэфир, в значительной степени подвергается деструкции через 72 ч при 100° С В этих же условиях ди-ф -бутило-вый и ди- ф -амиловый эфиры себациновой кислоты стабильны при 135°С . Уменьшение длины углеводородной цепи кислотного компонента фторсодержащего диэфира ведет к увеличению его окислительной стабильности . Например, аналогичные эфиры глутаровой и 3-метилглутаровой кислот стабильны в течение 168 ч при 175° С . Увеличение окислительной стабильности диэфиров наблюдается с увеличением длины цепи их спиртового радикала при наращении СРг-групп (защитное действие [c.273]

Увеличение содержания пластификаторов в полихлорвиниловой смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применение новых типов пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в полихлорвиниловой смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себацинаты других высших спиртов), которые обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты характеризуются несколько большей летучестью, чем соответствующие фталаты. [c.108]

Адипинаты и себацинаты — эфиры адипиновой и себациновой кислот. [c.249]

Модифицирование натуральных волокон. Для уменьшения усадки хлопок протравливают при 5 °С в водной эмульсии эфира себациновой кислоты, например бис-( -нитрофенил)-себацината и гексаметилендиамина, после чего нагревают паром, вызывая образование полиамида . [c.265]

Эфиры на базе двухосновных кислот. Были рассмотрены спектры изооктиловых эфиров адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот. Спектры практически одинаковы, однако адипинат можно отличить по присутствию в спектре сильной полосы 1143 см , в то время как в спектрах азелаата и себацината эта полоса слабая и сдвигается в сторону ИЗО—1135 см . [c.238]

Композиционный состав полимерных материалов на основе поливинилхлоридной смолы весьма сложен. За основу рецептуры берется поливинилхлоридная смола в количестве 100 мае. ч. Вторым компонентом по количеству являются пластификаторы, содержание которых может достигать 90 мае. ч. на 100 мае. ч, поливинилхлоридной смолы, что составляет 40—45% всей рецептуры. В качестве пластификаторов используют сложные эфиры ортофталевой кислоты (фталаты), себациновой кислоты (себацинаты) и фосфорной кислоты (фосфаты). [c.92]

Бис-(п-нитрофенил)-себацинат см. Ди-п-нитро-фениловый эфир себациновой кислоты [c.85]

Для проверки пригодности эфиров тиодигликолевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы тиодигликолевую кислоту этери-фицировали бутиловым спиртом, аллиловым спиртом, фракциями спиртов жирного ряда С4 б и Су-д 1 и гликолями. в этих случаях создание системы макромолекула триацетата — пластификатор происходит за счет координационных связей серы. Указанные эфиры являются нерастворителями триацетата, которые не оказывают никакого активирующего действия. По сравнению с себацинатами эфиры тиодигликолевой кислоты обладают более короткой цепью, что способствует проникновению молекул пластификатора в мицеллярпую структуру триацетата и сказывается на свойствах раствора и самой пленки. Длина цепи остатка тиодигликолевой кислоты почти в два раза меньше длины остатка себациновой кислоты. Свойства пленок, пластифицированных эфирами тиодигликолевой кислоты, приведены в табл. 190. [c.502]

Из приведенных автором (совместно с Рейхертом) предварительных исследований следует, что критическая температура растворения эмульсионного поливинилхлорида в смешанных эфирах себациновой кислоты с гидроароматическими и алифатическими спиртами Се 8 лежит в пределах 120—140° С, что зависит от строения эфира. Себацинаты, содержащие циклические или изомерные алифатические радикалы, вызывают понижение относительного удлинения. При исследовании подобных шести эфиров оказалось, что они образуют пленки состава 70 30, температура хрупкости которых соответствует интервалу от —31 до —42° С, причем эфиры с гидроароматическими компонентами дают менее морозостойкие пленки. Облучение ультрафиолетовым светом вызывает выпотевание /3 пластификатора. [c.719]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота эфиры Себацинаты : [c.431] [c.81] [c.81] [c.84] [c.84] [c.209] [c.210] [c.371] [c.621] [c.228] [c.75] [c.75] [c.79] [c.79] [c.177] [c.399] [c.84] [c.88] [c.84] [c.85] [c.88] [c.88] [c.363] [c.840]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология