Динитро гексан ПЙЗ

Получение динитрила адипиновой кислоты (адииодинитрила). Промежуточным продуктом при превращении адипиновой кислоты в гекса-метилендиамин является адипо-динитрил, получаемый по реакции [c.683]

Для восстановления динитрила через него пропускают водород под давлением 100—200 ат и температуре около 200° в присутствии скелетного никелевого катализатора или другого гидрирующего порошкообразного катализатора. При восстановлении побочно образуется гекса-метиленимин [c.542]

Прямую реакцию Каплана — Шехтера не удается осуществить для сс,(0-динитросоединений, в которых иитрогруппы не разделены по крайней мере четырьмя метиленовыми группами [165], одпако в случае 1,6-динитро-гексана и 1,7-динитрогептана выходы тетранитропродуктов составляют 84 и 89% соответственно. Методика, предложенная для превращения первичных нитросоединепий во вторичные нитронроизводные, расширяет область новой реакции [179]. Альдольная конденсация 1,4-динитробутана с формальдегидом дает альдоль 86, который не выделен. При присоединении нитрата серебра и нитрита натрия к 86 образуется 87. Обратная альдольная реакция осуществляется в щелочной среде, после подкисления выделяют 1,1.4.4-тетранитробутан с общим выходом 49%. [c.252]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Образуется ненасыщенный динитрил, который гидрированием может быть превращен сначала в адипонит-рил—СХ(СН2)4СЫ, а затем восстановлением в гекса-метилендиамин—исходный продукт для получения найлона. [c.45]

Общее количество сточных вод на производстве может быть выше 2000 м /сутки. Состав сточных вод при производстве средств защиты растений зависит от характера производства. При производстве динитро-о-крезола в сточные воды переходят соляная и азотная кислоты, динитро-о-крезол и другие продукты нитрования и окисления крезола (который также может образоваться в самих сточных водах). Сточные воды имеют кислую реакцию, окрашены в ярко-желтый цвет и при 50—100 разбавлении действуют токсически на иловый червь Tubifex. Растворимость динитро-о-крезола в воде равна 828 мг л. При производстве гекса-хлорциклогексана продукт обмена подвергается дистилляции с водяным паром, при которой образуется сточная вода. Она содержит различные изомеры гексахлорциклогексана, а также продукты хлорирования и разложения. Они действуют как антибиотики и почти все обладают неприятным запахом. [c.215]

Этим методом пероксид 1—триметилсилил—3,5—ди— трет—бутил—2,5—циклогексадиенон—4—ила—1 выделен в прёпаративном количестве. На силикагеле С—3 с высокоразвитой поверхностью, модифицированном моно-слоем высокополярного динитрила, при использовании, в качестве элюента н-гексана был разделен и проанализирован ряд трет—бутиловых перэфиров кремний— и германийсодержащих карбоновых кислот, а также продукты термического разложения этих перэфиров [c.116]

Кетон (XVI) после упаривания в вакууме петролейного эфира очищали из гексана на хроматографической колонке (AlgOg). 2,4-Динитро-фенилгидразон т. пл. 156—158°. Найдено % N 14.27,14.69. ieHi3GlN405. Вычислено % N 14.87. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология