Динитродиэтиленгликоль

Динитродиэтиленгликоль (2,2 -оксиди(этан-2,1 -диил)динитрат, диэтиленгликоль динитрат) 1,0 с.-т. 3 [c.615]

Силикагель поглощает пары динитродиэтиленгликоля из воздуха и адсорбирует нитроэфир из водных растворов. Несмотря на невысокую растворимость динитродиэтиленгликоля в воде, пары нитроэфира поглощаются водой. В соответствии с этим нами были изучены два варианта метода — жидкостный и газовый хроматографические методы. [c.432]

Примеси азотной и азотистой кислот равномерно распре-доляются по слою сорбента н полностью извлекаются промыванием (табл. 2). 50—100-кратные количества динитротолуола, дпбутилфталата, глицерина и диэтнленгликоля не мешают определению. Нитроклетчатка мешает реакции, но, будучи не растворимой в горячей и холодной воде 2], легко отделяется от динитродиэтиленгликоля фильтрованием через бумажный фильтр. [c.433]

Централит, трудно растворимый в воде, при двукратном зья ытке не мешает реакции. Для определения паров динитродиэтиленгликоля в присутствии очень высоких концентраций [c.433]

Известно, что высокая диффузия газов позволяет повысить скорость потока в колонке и увеличить размер гранул сорбента до 1 мм [18]. Воздух, содержащий пары динитродиэтиленгликоля, пропускали через колонку со скоростью 0,5—1 л мин. Пары нитроэфира адсорбируются в верхней части колонки на глубину до 12 мм, в зависимости от концентрации, меняющейся в пределах 0,001—0,05 мг л. В целях установления необходимого объема сорбента и испытания пригодности силикагеля в условиях повышенной температуры было исследовано перемещение адсорбированного динитродиэтиленгликоля по слою сорбента. Для этого пары нитроэфира просасывали со скоростью 0,5 л мин одновременно через две параллельные трубки, содержапще по 2,5 мл силикагеля. Одну из колонок пе промывали и определяли содержание динитродиэтиленгликоля после адсорбции. Вторую колонку промывали 10 мл воды, столбик силикагеля выбивали и делили на пять равных участков, в которых определяли содержание нитроэфпра. В табл. 3 даны [c.434]

Из этих примеров можно видеть, что 2,5 мл силикагеля обеспечивают возможность определения высоких концентраций динитродиэтиленгликоля в газовой смеси, при повышенной температуре. Влияние температуры особенно отчетливо проявляется при хроматографии в газовой фазе [15]. [c.435]

При определении динитродиэтиленгликоля в первом и втором участках столбика последние смешивали с 3 мл силикагеля. Смесь делили на 8—10 норций, которые помеш,али в фарфоровые чашки. В каждую чашку затем добавляли по 2,5 мл силикагеля и выполняли анализ, как было указано в разделе Определение динитродиэтиленгликоля в водных растворах . Полученные данные суммировали. [c.435]

Было также изучено влияние количества пропущенного воздуха на результаты определения низких концентраций паров динитродиэтиленгликоля (порядка 0,001 мг/л.) При пропускании больших количеств воздуха можно было опасаться сдвига полосы динитродиэтиленгликоля к нижней части колонки и потери продукта при промывании. Опыты показали, что просасывание через колонку до 20 л воздуха, содержащего динитродиэтиленгликоль, не ведет к заметным потерям нитроэфира (табл. 4). [c.435]

Влияние количества пропущенного воздуха на определение динитродиэтиленгликоля [c.435]

Для промывания употребляли 10 мл воды средняя концентрация взятого динитродиэтиленгликоля 0,0012—0,0013 мг/л [c.435]

ОКИСЛОВ азота не увлекают с собой пары динитродиэтиленгликоля (табл. 5). [c.436]

Влияние окислов азота на определение динитродиэтиленгликоля [c.436]

Нитроглицерин ведет себя так же, как и динитродиэтиленгликоль. Сорбционная способность нитроглицерина ниже, чем у динитродиэтиленгликоля, очевидно, в соответствии с сорби-руемостью их гидроксильных производных [18]. Для определения паров нитроглицерина скорость потока уменьшали до 0,25—0,5 л/мин при этом температура газовой смеси пе должна была превышать 35°. [c.436]

Метод определения малых количеств динитродиэтиленгликоля и нитроглицерина в растворах и воздухе был применен при санитарно-гигиеническом обс.тедовании условий труда на предприятиях. [c.436]

Предложен хроматографический метод определения микрограммовых количеств динитродиэтиленгликоля (и нитрогли-церяна) в смеси с азотной кислотой, окислами азота и др. Ре-акТ1(вом служит раствор дифениламина в серной кислоте. [c.436]

Диэтиленгликоль—бесцветная жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами, этиленгликолем, ацетоном, ледяной уксусной кислотой, хлороформом, анилином, нитробензолом и пиридином не смешивается с эфиром, бензолом, толуолом, сероуглеродом и четыреххлористым углеродом. Диэти-ленгликоль—прекрасное смазачное средство в прядении шерсти. Из этилеигликоля нитрированием при температуре ниже 10°С получается динитродиэтиленгликоль [51] 0(СН2СН2—0Ы0,)2. Это вещество предложено для замены нитроглицерина в динамитах. Динитродиэтиленгликоль воспламеняется только при поджигании. Он менее чувствителен к ударам по сравнению с нитроглицерином или нитрогликолем. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология