Хроматографический анализ газовый

Таблица 47. Хроматографический анализ газовых смесей с использованием пористых полимерных сорбентов

При применении методов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии для препаративных целей возникает необходимость отделения примесей и выделения чистого газа (на. колонке) нэ значительно ббльших объемов пробы по сравнению с теми, с которыми имеют дело при хроматографическом анализе газовых смесей. [c.61]

Выходы компонентов пирогаза на пропущенное сырье рассчитывают по расходу газа, прошедшего через газовый счетчик, (в л) количеству пироконденсата (в г) н полному хроматографическому анализу газовой пробы. [c.156]

Для выполнения хроматографического анализа газовой смеси можно рекомендовать учебный газо-адсорбционный хроматограф, который может быть изготовлен собственными силами в лаборатории, а также хроматографы ХЛ-3 и ХЛ-4 и Цвет , который отличается высокой чувствительностью. [c.102]

Через 2 час после напуска бутена-1 на пористое стекло викор хроматографический анализ газовой фазы дал следующий состав для бутена-1, транс- и г ис-бутенов-2 соответственно 3,5, 71,5 [c.199]

Невозможно представить себе контроль качества продукции в пищевой и фармацевтической промышленности без хроматографии. Без нее не может обойтись и санитарно-химический анализ, проверяющий пищевые продукты на присутствие вредных примесей (например, остаточных количеств чрезвычайно токсичных пестицидов). Таможенный досмотр крупных партий продуктов и, особенно, спиртного, во многом основан на результатах хроматографического анализа. Газовая хроматография позволяет за несколько минут обнаружить фальсификацию алкогольных напитков, обнаружить наркотики в биосубстратах из организма человека (допинговый контроль), проводить экспресс-обнаружение наркотиков в багаже, помогает в постановке клинического диагноза при различных заболеваниях (например, сахарного диабета) и даже может оригинальным способом расшифровать информацию, передаваемую насекомыми. [c.5]

На рис. 117 представлены кинетические кривые газовыделения для неотвержденной смолы и смолы отвержденной малеиновым ангидридом, снятые в широком диапазоне температур. Хроматографический анализ газовых продуктов деструкции этих смол показал наличие значительных количеств метана, окиси углерода, формальдегида, ацетальдегида и акролеина. [c.238]

Система автоматического контроля качественных показателей процесса пиролиза [34]. Отделение пиролиза производства олефинов включает шесть пиролизных печей, использующих в качестве сырья бензин, и две печи, использующих этан. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы (газов пиролиза), хроматографический анализ газовой фазы на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографа в УВМ, обработку информации и печать результатов анализов на телетайпе, а также расчет выхода товарного продукта на поданное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1. Один хроматограф подключен к выходам этановых печей, а два других — к выходам бензиновых печей и, к общему коллектору. Для сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя. Поскольку в этом случае сложно выполнить количественный расчет хроматограмм по высотам пиков, то для этих хроматографов в качестве расчетного параметра компонента принята площадь его пика. Хроматографы, определяющие состав газовой фазы продуктов на этановых печах, дают информацию [c.185]

Хроматографический анализ газовой фазы показал, что процент превращения СО в Og и Нг незначительный, в кислоте обнаружено до 0,2 об. % СО2 и На, в щелочи количество водорода в газовой фазе возрастает (до [c.117]

Работы автора по хроматографическому анализу газовых смесей и по фронтальной хроматографии, [c.298]

Получено методом хроматографического анализа газовой фазы. [c.443]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГАЗОВОЙ СМЕСИ ВОДОРОД-АЗОТ-ОКИСЛЫ АЗОТА [c.67]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АГРЕССИВНЫЕ ГАЗЫ [c.73]

Гавриленко А. Г., Гавриленко И. В. Хроматографический анализ газовой смеси водород-азот-окислы азота. — Процессы в хроматографических колонках. Вып. 24. М., НИИТЭХИМ, 1974. [c.87]

Рис. 65. Хроматографический анализ газовой смеси нри помощи молекулярных сит.

Некоторые количественные методы хроматографического анализа газовых смесей с применением катарометра в качестве детектора. [c.36]

О хроматографическом анализе газовых смесей, содержащих водород, азот и метан. [c.91]

Хроматографический анализ газовых смесей, содержащих азот, окись азота, заткись азота, окись углерода и углекислый газ. [c.96]

Способ хроматографического анализа газовых смесей. [c.36]

Способ хроматографического анализа газовых смесей. (Аг в природных и технич. газах, газ-носитель О2.) [c.5]

Хроматографический анализ газовых потоков иа установке для получения этилена. [c.217]

На рис. 36 представлена установка для объемно-хроматографического анализа газовых смесей, разработанная Д. А. Вяхи- [c.162]

С целью хроматографического анализа газовой фазы были выполнены опыты с массивным электродом, 5вид которого составляла 40 см , объем [c.115]

Изучено взаимодействие окиси углерода с Pt + Ru-элeктpoдaми, содержащими 7, 10 и и 14% Ки по весу, в N Н2304 и 0,5Л КОН методом кривых заряжения. Высказано предположение, что активность электролитически смешанных осадков обусловлена Р1-компонентом и поэтому падает с введением рутения. Данные рентгеноструктурного анализа коррелируются с предположением об аддитивном поведении металлов. В щелочных электролитах активность Р1- -Кн-электродов возрастает. Хроматографический анализ газовой фазы показал, что сте-гтснь превращения СО в СОг и Н невелика. [c.277]

Для отделения пиролиза производства олефинов разработана система автоматического контроля качественных показателей процесса [7з]. Отделение включает шесть пиролизных печей, работающих на бензине, и две печи - на этане. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы, хроматографический анализ газовой фазы (пирогаза) на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографов в УВМ, обработку ее к печать результатов анализов на телетайпе, а также автоматический расчет весовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1, которые черев переключатели подключены ядин - к выходам этановых печей, а два других - к выходам бензиновых печей и общему коллектору. С целью С01фащения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя в течение цикла анализа. Поэтому на этих хроматографах в качестве расчетного параметра пика может быть принята только площадь пика (но не высота). От хроматографа на этановых печах вводится информация о высотах пиков с помощью селектора максимумов. От хроматографов ва бензиновых печах информация проходит через интеграторы "Спектр-2". [c.58]

Залинян В.П..Знаменская Н.Б. - Тр.НИИ автоматиз.произв.процессов хим.пром-сти и цвет.металлургии,I97I,вып.45,24-30 РЖХим, 1972,I0 2II. Хроматографический анализ газовых смесей в производстве винилхлорида. [c.198]

О выборе условий хроматографического анализа газовых смесей, содержащих СОа, С, Н ,, ОаНг, N3, СО, СН4 и СаНв. (Адсорбент активированной уголь АГ-2 газ-носитель СО3 детектор автоматическая бюретка). [c.6]

Хроматографический анализ газовых смесей С — j. (НФ диметилсульфолан н диизо-пропилфталат на кирпиче.) [c.23]

Саратова С. Д., Остроушко В. И. Усовершенствование хроматографического анализа газовых смесей углеводородных и неуглеводородных компонентов. Заводск. лаб., 46, 702 (1980). [c.242]

При определении степени поверхностных и объемных загрязнений проводился количественный и качественный хроматографический анализ газовых смесей на приборах Цвет-4 и Hewlett—Pa kard М-185. Так, углеродсодержащие примеси выделяются с поверхности и нз объема образцов меди в виде двуокиси углерода. С поверхности и из объема никеля -- в виде смеси равных количеств моно- и двуокиси углеро- [c.82]

Хроматографический анализ газовой фазы был выполнен на фрактометре Перкина—Эльмера (модель 154). Проявляющим газом всегда служил азот. Состав применявшихся неподвижных фаз приведен ниже при обсуждении полученных результатов. Инфракрасные спектры были получены при помощи спектроскопа Бекмана (модель 21), причем применяли газовую ячейку объемом 5 с окнами из хлористого натрия. [c.337]

Мето.1щка хроматографического анализа газовой фазы процесса получения элементарной серы из металлургических газов", "Гинцветмет , Москва, 1979. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология