Каучук деструктивна перегонка его

Интенсивное исследование термического разложения натурального каучука также началось еще до 1900 г. [6]. Однако наиболее полные результаты были получены Мидгли и Хенне [44], которые подвергли деструктивной перегонке 91 кг натурального каучука, а затем произвели фракционирование и идентификацию полученных веществ. Результаты этой работы представлены в табл. 23. Основными продуктами разложения были изопрен [c.154]

Впервые изопрен был получен Вильямсом в 1860 г. деструктивной перегонкой (пиролизом) натурального каучука и гуттаперчи. [c.617]

Впервые изопрен был получен Вильямсом в 1860 г. путем деструктивной перегонки (пиролиза) натурального каучука и гуттаперчи. Изопрен применяется в качестве дополнительного мономера при совместной полимеризации с изобутиленом для получения бутилкаучука. В последние годы было установлено, что цис-полиизопреновый каучук по своим свойствам превосходит все известные виды синтетических каучуков. В связи с этим назрела необходимость промышленного производства изопрена. [c.249]

Впервые изопрен был получен в 1860 г. английским химиком Вильямсом, который выделил его из продуктов разложения, получающихся при деструктивной перегонке (пиролизе) натурального каучука и гуттаперчи, и дал ему название изопрен . В 1884 г. [c.139]

Их результаты вместе с изучением продуктов деструктивной перегонки натрий-каучука указывают ыа следующую группировку углеродных атомов [c.806]

Деструктивная перегонка каучука была изложена раньше. Достаточно указать, что Вильямс," предполагавший, что изопрен представляет нечто большее, чем продукт пиролитического распада каучука, уже 70 лет тому назад полагал, что действие тепла на каучук, видимо, приводит к распаду полимерного вещества на компоненты, находящиеся в простой зависимости к исходному углеводороду . [c.744]

В ходе изучения свойств и состава каучука было приложено много усилий для точного определения его молекулярного веса. Были получены значения от 100 ООО до 400 ООО. Когда вещество, состоящее из столь больших молекул, подвергается деструктивной перегонке, одним из основных продуктов оказывается углеводород изопрен (2-метил-1,3-бута-диен). [c.275]

Деструктивная перегонка проливает свет на химическую природу каучука. Если нагревать его на воздухе, он размягчается прп 120°С и превращается в густую коричневую маслянистую жидкость, которая нри охлаждении уже никогда не приобретает свойств каучука. При более высоких температурах, приблизительно прп 300°, наступает крекинг и получается более 90% летучих углеводородов по отношению к весу первоначального каучука.. В состав этих углеводородов входит небольшое количество изопрена и бо.пьшое количество полимеров изопрена. Это обстоятельство, наряду с тем, что в углеводороде каучука одна двойная связь приходится на кажд.ую изопреновую единицу, заставляет предпс -ложить, что каучук представляет собой цепочный полимер изопрена, по своему строению сходный с соединениями, о которых была речь на стр. 151. Другими словами, каучук имеет химическую формулу (СйНд) , где п велико и изменчиво и, вероятно, имеет разные значения для молекул да ке одного и того же образца каучука (ср. цел-тюлозу, стр. 161, а также см. стр. 163). [c.402]

ЯВЛЯЮЩИХСЯ полимерами единственного углеводорода sHg. Все остальные продукты перегонки, вообще не играющие заметной роли, обязаны своим появлением или загрязненности каучука или продуктам распада первичных осколков его . Только в 1884 г. Тильден установил тождество обеих легкокипящих жидкостей, образующихся при деструктивной перегонке и каучука и скипидара. В том же году Валлах доказал тождественность каучука н дипентена. [c.108]

Наиболее полным и современным исследованием продуктов деструктивной перегонки каучука является работа Мид-жли. Автор нагревал 200 ф. (90,7 кг) светлого крепа 16-фунтовыми (7,3 кг) порциями под атмосферным давлением и без особенного температурного контроля. В результате было определено, что выход изопрена оказывается тем выше, чем быстрее шла самая перегонка. В этих случаях главным объектом внимания был изопрен. Применялись железные реторты и нагревание газовым пламенем. По удалении клавной массы полученного изолрена фракционированной перегонкой, остаток подвергался тщательной перегонке по особым методам, с целью раз- [c.109]

Легко видеть, что структурная единица, лежащая в основе построения всех терпеноидов, состоит из пяти атомов углерода. Что касается простых терпеноидов, то для них эта закономерность была установлена еще на очень ранней ступени химического исследования, причем было найдено, что такой единицей является молекула изопрена (I). Такое предположение казалось особенно оправданным для случая углеводорода лимонена, который действительно при пиролизе давал изопрен. Изопрен был также получен при деструктивной перегонке каучука, который на этом основании рассматривали как политерпеноид. Первоначальная идея о родстве изопрена и терпеноидов в значи- [c.10]

Применение немецким химиком Ф. Химли метода деструктивной (сухой) перегонки при исследовании состава натурального каучука. [c.543]

Переработка нефти включает следующие основные процессы перегонка нефти термический крекинг каталитический крекинг пиролиз коксование и деструктивная гидрогенизация. Большинство из названных процессов основано на широком применении всевозможных катализаторов. Выдающаяся роль в разработке теории и практики каталитических процессов переработки органических соединений принадлежит выдающимся русским и советским ученым и инженерам. Процессы термического и каталитического крекинга, гидрогенизации и дегидрогенизации, получение синтетического каучука и целого ряда важнейших продуктов разработаны и успешно используются в промышленности благодаря работам Г. Г. Густавсона, Н. Д. Зелинского, С. В. Лебедева, А. Е. Фаворского, Л. Г. Гуревич, Б. А. Казанского, А. Д. Петрова, В. И. Каржева, Е. И. Прокопец, А. Ф. До- [c.188]

История деструктивной разгонки натурального каучука и синтетического полиизопрена в самых различных условиях (температура, давление и атмосфера) насчитывает более столетия [1 ]. Еще в 1860 г. Уильямс [2] при перегонке каучука в железной реторте при сравнительно невысокой температуре получил изопрен с выходом 5%. В 1922 г. Штаудингер и Фритши [31 подвергли перегонке натуральный каучук при 275—320° и остаточном давлении 0,1—0,3 мм рт. ст. и получили изопрен с выходом 3,1 %. В 1926 г. Штаудингер и Гайгер [4] выделили изопрен (4,2%) при перегонке натурального каучука при атмосферном давлении в среде углекислого газа при 300—400°. В 1929 г. Мидгли и Хенн [5], а в 1932 г. Бассетт и Уильямс [1] подвергли пиролизу натуральный каучук (светлый [c.228]

В недавнее время [7] Мидглей и Генне произвели деструктивное разложение перегонкой больших количеств природного каучука (200 фунтов) с выходом изопрена в 10%, дипептена в 20% с образованием в весьма небольших количествах других углеводородов самого разнообразного состава (от Сз до Сю) и строения. Выходы последних колебались в зависимости от того, шло ли это разложение в присутствии или в отсутствие магния и окиси цинка. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология