Нагревание газового потока

Если при нагревании газового потока увеличение его объема во времени описывается приведенной ниже кинетической зависимостью, то объемную скорость ю можно рассматривать как скорость Wf[ м / м eк) = см/сек]. Тогда [c.84]

Увеличение теипературы в результате химического превращения найдем из условия, что тепло, выделившееся при реакции, расходуется на нагревание газового потока [c.453]

Соотношение (5.67) можно дополнительно упростить, если учесть, что расходные теплоемкости газов (с(3, кДж/(с К)) обычно заметно меньше расходных теплоемкостей жидкости (с Ь) при этом теплотой нагревания газового потока (второе слагаемое правой части) можно пренебречь и, таким образом, считать, что вся непрерывно выделяющаяся теплота растворения идет только на нагревание потока жидкого поглотителя. Тогда, решив упрощенное уравнение (5.67) относительно температуры t жидкости (и газа) в произвольном сечении, получим [c.392]

При проведении процесса с весьма малыми концентрациями нафталина в исходной реакционной смеси удается проводить реакцию без специального охлаждения, отводя тепло лишь за счет нагревания газового потока, причем температура реакции остается в допустимых пределах. Этот метод нашел практическое применение 220. Имеется предложение о разбавлении реакционной смеси водяным паром вместо воздуха это выгоднее вследствие большей, по сравнению с воздухом, теплоемкости водяного пара . [c.859]

Если данные катализаторы нагреть до 80° С в токе СО, то никель удаляется с носителя в виде карбонила никеля, который улетучивается из нагретого образца [7]. Количество удаляемого никеля можно определить нагреванием газового потока после прохождения им образца катализатора. При этом на стенках откладывается никелевое зеркало, которое может быть взвешено. Оказалось, что в течение дня удаляется около 90— 95% никеля. Величина поверхности (Р ) оставшегося никеля (см. рис. 8) связана с исходным содержанием N1 соотношением [c.166]

Аналогично для процесса нагревания газового потока имеем [c.113]

В работе [23] определены коэффициенты радиальной теплопроводности в зернистом слое вплоть до значений числа Рейнольдса для газового потока, продувающего слой, Re3 = 3-10 . Организация эксперимента при больших значениях Rea по схеме нагревания и охлаждения всего потока газа требует значительных мощностей нагревателя и холодильника и ведет к усложнению техники экспериментов. Поэтому в работе [33] применен метод линейного источника теплоты при этом нагревается только небольшая часть потока газа, а холодильник отсутствует вовсе. [c.121]

Такое постоянное движение газового потока для нагревания придает большую безопасность и большую регулярность всей системе. [c.300]

Дегазированную жидкость и газовый поток выводят через теплообменники-рекуператоры (2) и (3), в которых полученное тепло идет на нагревание поступающей на дегазацию жидкости. [c.267]

Для оп ределения влажности газового потока чаще всего применяется измерение температуры сухим и мокрым термометром.. Значение /м — показание помещенного в газовый поток термометра, шарик которого обернут фитилем, пропитанным водой. В условиях адиабатического процесса /м соответствует температуре насыщенного влагой газа. Когда известны температуры мокрого и сухого термометров, то влагосодержание воздуха легко определяется по диаграммам Рамзина. Чтобы получить надежные данные, надо заботиться о том, чтобы шарик термометра все время был смочен и приток тепла за счет лучеиспускания к нему был минимальным. Последнее достигается созданием высокой скорости газового потока относительно термометра (обычно достаточно 5 м/сек), а также экранированием шарика термометра для защиты от нагревания лучеиспусканием. Поддержание постоянной влажности фитиля проблема чисто механическая и зависит в значительной степени от особенностей установки. Точно так же, как и для метода точки росы, главные затруднения связаны с ошибками измерения температуры. [c.478]

Оксиды металлов, активированный глинозем или боксит отличаются даже несколько большим сродством к полярным молекулам. Поэтому эти материалы обычно используются для удаления из газовых потоков водяных паров. Синтетические цеолиты, называемые иногда молекулярными ситами, представляют собой алюмосиликаты натрия или кальция, активированные нагреванием, при котором удаляется кристаллизационная вода. Основным достоинством молекулярных сит является то, что их можно использовать для сушки газов при высоких температурах, когда силикагель и глинозем теряют свою эффективность (рис. П1-37). [c.163]

С (точно ), начинают просасывать через него воздух и одновременно медленно нагревают горелкой ту часть трубки, где находится медная спираль. Нагревание ведут до тех пор, пока при красном калении не начнется реакция. После этого нагревание прекращают и регулируют приток воздуха таким образом, чтобы спираль оставалась все время слабо накаленной. Реакция идет за счет тепла, выделяемого при окислении. При таком проведении опыта возможность взрыва исключается. При температуре бани 42—44° С хотя и возможен взрыв смеси воздуха с метиловым спиртом, но он не распространится дальше капилляра, так как большая скорость газового потока в нем препятствует проскоку пламени через капилляр (по направлению к колбе). [c.136]

Диаграмма T—S рассматриваемого цикла состоит из изотермы сжатия 1—2, изобары охлаждения сжатого газа 2—5, изоэнтальпии дросселирования 5—6, политропы расширения газа в детандере 3—8, изобары 7—1 нагревания обратного газового потока. В описываемом цикле имеются, таким образом, два холодопроизводителя компрессор и детандер. Холодопроизводительность первого равна i i—г 2, а второго М (г з — i-,) т)о = М (1 3 — ig), где (ig — h) — адиабатический перепад тепла, т) — термодинамический коэффициент полезного действия детандера, (/з—ig) — политропический перепад тепла. Действительная степень ожижения газа составляет Хд = [( — i 2) + М (I3 — [c.749]

Р.т. для парогазовых смесей определяют непосредств. измерением т-ры, при к-рой начинают образовываться капельки росы на искусственно охлаждаемой полированной пов-сти, обтекаемой газовым потоком (см. также Влагомеры и гигрометры). Учитывая трудности, связанные с точным определением этой т-ры, на практике за Р.т. принимают среднее значение т-р первого появления капелек конденсата при охлаждении и их исчезновения при нагревании. В качестве индикаторов Р. т. используют два электрода, к к-рым подводится напряжение ок. 12 В. При уменьшении т-ры [c.274]

Газ, выходящий из колонны 25, содержит ацетилен, этилен, метан, а также водород и окись углерода. Ацетилен выделяют из него абсорбцией метанолом при —35 °С в колонне 26. Метанольный раствор перетекает в колонну 29, где из пего при давлении 3,93-10 Па (4 кгс/см ) вместе с некоторым количеством ацетилена десорбируются инертные газы. Эти газы с помощью компрессора 9 возвращают в основной газовый поток. Ацетилен, содержащийся в растворе, десорбируют при нагревании раствора через змеевик в колонне 30. [c.475]

Теплообмен между жидкостями, газами и зернистыми материалами при непосредственном их соприкосновении отличается наибольшей интенсивностью. Он применяется в случаях, когда смешение однородных и разнородных веществ с различными температурами допустимо или диктуется ходом технологического процесса. Для смешения жидкостей используют либо емкостные аппараты, снабженные разнообразными механическими мешалками, либо инжекторы последние применимы также для непрерывного смешения газовых потоков. Нагревание жидкостей конденсацией в них пара производится путем ввода последнего через множество мелких отверстий в стенке трубы, изогнутой по окружности или по спирали и уложенной на дне аппарата (рис. УП-15, а) такое устройство называется барботером. Более интенсивно процесс протекает при вводе греющего пара через инжектор, осуществляющий циркуляцию нагреваемой жидкости и быстрое выравнивание ее температуры в аппарате (рис. УП-15, б). [c.339]

В промышленности широко распространен метод десорбции потоком нагретого газа или перегретого водяного пара. При высоких скоростях потока внешний массообмен (испарение адсорбата с наружной поверхности гранул) практически не влияет на скорость десорбции, контролируемую главным образом отрывом молекул от поверхности адсорбента и их диффузией в его пористых каналах. Скорость десорбции в потоке газа, однако, меньше, чем в вакууме, но эта разница понижается по мере уменьшения размеров зерен или гранул адсорбента. Процесс десорбции может быть значительно ускорен путем предварительного нагревания слоя адсорбента внешним теплоносителем и последующей продувки небольшим объемом газа. В этом случае десорбция протекает практически при постоянной температуре. С ростом последней не только ускоряется процесс десорбции, но уменьшается расход газа и возрастает концентрация адсорбата в уходящем газовом потоке. [c.623]

Нагревание за счет теплоты адсорбции паро-газовой смеси и поглотителя при периодической адсорбции нестационарное. До настоящего времени нет общепринятого достаточно простого и вместе с тем надежного метода, позволяющего найти распределение тепла адсорбции между паро-газовым потоком и слоем поглотителя. [c.143]

По величине t p можно найти соответствующую среднюю активность поглотителя (по изотерме адсорбции). В действительности величина ср ниже (а активность поглотителя выше) вследствие того, что часть тепла адсорбции уносится газовым потоком, расходуется на нагревание системы и теряется в окружающую среду. [c.144]

Отметим, что при определении. Ираб существенны также кинетические и экономические соображения. Укажем сначала, что объем коммуникаций и вспомогательной аппаратуры газового тракта (аппаратура пылеочистки) примерно пропорционален объему проходящих газов. Для высокотемпературных процессов при необходимости футеровки особенно приходится стремиться к снижению удельного расхода (на единицу производительности С) отходящих газов, например, при сушке или нагревании за счет увеличения перепада температур по газовому потоку. Это, в свою 214 [c.214]

Рассмотренный сравнительный метод применим для адсорбентоЕ одной природы и требует знания удельной поверхности для одного из образцов. Этих недостатков лишен метод тепловой десорбции. Согласно этому методу по изменению состава газового потока (гелий с добавкой азота), проходящего через хроматографическую колонку с исследуемым адсорбентом, определяют количество азота, адсорбированного из газовой смеси при охлаждении адсорбента жидким азотом и десорбированного с него при последующем нагревании его до комнатной температуры. Изменяя концентрацию азота в газовой смеси, можно установить количество адсорбированного газа при различных концентрациях азота в исходной газовой смеси и, следовательно, построить изотерму адсорбции и вычислить по ней, используя линейную форму уравнения БЭТ, предельную емкость монослоя и соответствующую ей удельную поверхность адсорбента. [c.48]

В состав. хроматографа Цвет-530 входит дополнительный блок — устройство дозирования газов и обогащения примесей УДО-94. Оно устанавливается на правую стенку аналитического блока. Устройство имеет двоякое назначение 1) дозирование газовых проб, 2) извлечение и накопление примесей из газового потока с последующей десорбцией и дозированием их в аналитическую колонку. Обе функции выполняются краном-дозатором, аналогичным описанному выше, но имеющим дополнительно среднее положение. Кран-дозатор термостатируется в индивидуальном термостате. Термостатирование крана осуществляется по каналу управления температурой испарителя от РТИ-36. Кран переключается вручную со стороны лицевой панели блока БДГ-П7. Извлечение и накопление примесей производится в положении крана Отбор пробы на заполненной соответствующим сорбентом обогатительной колонке, подключаемой к штуцерам блока спереди. При этом колонка опускается в сосуд с хладагентом — жидким азотом или смесью диоксида углерода с ацетоном. После лропуска-ния достаточного количества газа через колонку кран ставится в среднее положение, при котором колонка запирается. Десорбция примесей производится под действием нагревания колонки электропечью, после чего поворотом крана в положение Анализ десорбированные примеси направляются в аналитическую колонку хроматографа. Объем обогатительной колонки 0,8 и 1,0 см . С использованием УДО-94 возможен анализ примесей в газах (например, углеводородов в кислороде или воздухе), концентрация которых в 100 раз ниже предела обнаружения хроматографа при прямом анализе (без обогащения). [c.136]

Наличие свободных органических радикалов при реакции в газовой фазе было доказано работами Ф. Панета, который пропускал через кварцевую трубку пары тетраэтилсвинца (С2Нб)4РЬ в быстром токе водорода. При нагревании участка трубки на ее стенке выделился металлический свинец и образовались свободные радикалы jHs. Если на небольшом расстоянии от этого места по течению газовой смеси таким способом был заранее нанесен свинец, то под действием радикалов он вновь давал тетраэтилсвинец и удалялся с внутренней стенки трубки. Зная скорость газового потока и наблюдая за появлением и удалением налета свинца, удалось вычислить, что период, в течение которого концентрация свободных радикалов этила падает в два раза, составляет 3-10 с. [c.457]

Существует множество технол. приемов проведения адсорбц. процессов. Широко распространены циклич. (периодич.) установки с неподвижным слоем адсорбента, осн. узел к-рых-один или неск. адсорберов, выполненных в виде полых колонн, заполняемых гранулированным адсорбентом. Газовый (или жидкостной) поток, содержащий адсорбируемые компоненты, пропускается через слой адсорбента до проскока. После этого адсорбент в адсорбере регенерируют, а газовый поток направляют в др. адсорбер. Регенерация адсорбента включает ряд стадий, из к-рых основная - десорбция, т. е. выделение ранее поглощенного в-ва из адсорбента. Десорбцию проводят нагреванием, сбросом давления в газовой фазе, вытеснением (напр., острым водяным паром) или комбинацией этих методов. Т. к. времена А. и регенерации не совпадают, подбирают такое число одновременно работающих и регенерируемых адсорберов, чтобы в целом процесс шел непрерывно. [c.43]

В реакционной трубке из стекла марки дюран 50 пропускают при нагревании сильный поток сухого хлора над находящимся в лодочке порошком германия, причем под конец температуру доводят до 450—500 °С. Если германий получают восстановлением GeOj, то хлорирование проводят в той же аппаратуре. Трубку, несколько наклоненную в сторону выходного отверстия, присоединяют к газовой ловушке, которую охлаждают смесью сухого льда с ацетоном. Сконденсировавшийся в ловушке продукт, загрязненный хлором, освобождают перегонкой от основной массы хлора и после этого еще раз перегоняют над порошком меди, над ртутью или над Hg2 l2. [c.785]

Ag l-SNHg и А 2804 4ЫНз. Первый комплекс очень летуч и легко уносится газовым потоком. Второе соединение нелетучее даже при незначительном нагревании, оно разлагается на аммиак и сульфид серебра который остается на поверхности катализатора. Поэтому такой метод должен быть эффективным лишь при отравлении катализатора хлористыми соединениями. [c.224]

При нагревании три- -гексилалюминия до 150 и пропускании через него (в циркуляционной аппаратуре)- интенсивного тока пропилена выделяется гексен-1 и небольшое количество трипропилалюминия. Если конденсировать фракцию, кипящую выше пропилена, и удалять ее из газового потока, то через определенное время (см. ниже, стр. 111) весь исходный продукт превратится в трипропилалюминий и гексен-1. Скорость выделения гексена может быть увеличена путем повышения температуры реакции до 170—180° однако в этом случае становятся заметными определенные побочные реакции. [c.92]

Следовательно, при нагревании смеси окисла и сульфида индия при 800—900° между ними начинает происходить взаимодействие с выделением металлического индия и сернистого гпза. Образующийся в момент взаимодействия металл находится в атомарном состоянии, легко переходит в газовую фазу, несмотря на низкую упругость пара (0,06—0,07 мм рт. ст.), и выносится газовым потоком (смесь ЗОг и N2) за пределы реакционной зоны. [c.69]

Ступень такого насоса представляет собой камеру, разделенную диафрагмой на две секции. Стенки камеры и диафрагму охлаждают водой или каким-либо хладагентом. В одной из секций против отверстия диафрагмы располагают активную поверхность, например пластину из науглероженного поликристаллического никеля. Эта пластина при нагревании дает направленное в сторону отверстия диафрагмы рассеивание молекул, в результате чего при молекулярном режиме течения газа проводимость отверстия для газового потока из секции с активной пластиной оказывается более высокой по сравнению с проводимостью этого же отверстия в обратном направлении. При достижении равновесных условий по обе стороны диафрагмы установится предельно достижимое отношение давлений [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология