Меркаптаны удаление из дестиллатов

Бензиновый дестиллат промывается щелочью для удаления сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов. [c.367]

Очистка с превращением меркаптанов в дисульфиды. Рассматриваемые ниже процессы характеризуются следующим дестиллаты обрабатываются в жидкой фазе (при атмосферных температуре и давлении) водными растворами различных окислителей обработку проводят обычно в присутствии специально добавляемой измельченной элементарной серы. В результате большая часть меркаптанов окисляется в нейтральные тяжелые дисульфиды. Некоторая часть меркаптанов превращается в другие соединения, извлекаемые водой. Дисульфиды растворяются в нефтяных жидкостях и потому не извлекаются из последних. Как правило, этим процессам очистки бензинов и других светлых нефтепродуктов предшествует их обработка водным раствором едкого натра для удаления сероводорода. [c.316]

Все эти реакции обратимы. Тем не менее в случае сероводорода, благодаря сравнительно небольшой растворимости его в нефтяных маслах и дестиллатах, повторной обработкой щелочью легко достигается полное его удаление. С меркаптанами, которые, наоборот, хорошо растворимы в нефтепродуктах, дело обстоит гораздо сложнее образующиеся меркаптиды легко гидролизуются водой получающиеся же таким образом свободные меркаптаны извлекаются нефтяным маслом. Таким образом, здесь должно происходить распределение меркаптана между двумя растворителями (вода и масло), так что полное удаление меркаптана невыполнимо. [c.618]

Наиболее полное удаление меркаптанов из бензинов и керосинов прямой гонки достигается обработкой соответствующих дестиллатов гипохлоритом (щелочным раствором натриевых или кальциевых солей хлорноватистой кислоты). Действие солей хлорноватистой кислоты сводится к окислению за счет легко выделяющегося свободного кислорода, Сероводо род при действии гипохлорита образует главным образом элементарную серу [c.252]

В процессе удаления активной серы из нефтяных дестиллатов Вендт и Дигс [98] приписывают сернистому свинцу чисто каталитическое деШ твие в реакции меркаптанов с плумбитом натрия. Моррелл и Фарагер [65] показали, что сернистый свинец окисляется в сернокислый свинец, который растворяется в едком натре, образуя плумбит натрия, затем реагирующий с сернистыми соединениями. Чтобы объяснить наблюдение, что в некоторых случаях едкого натра расходуется меньше, чем рассчитано для реакции образования плумбита натрия, Моррелл [61] высказал предположение, что меркаптид натрия (меркаптан в присутствии едкого натра) частично окисляется кислородом с образованием соответствующего дисульфида и едкого натра это происходит одновременно с процессом, описанным Моррелл и Фарагер. [c.730]

Wendt и Diggs отметили, что некоторые сернистые дестиллаты содержат наряду с меркаптанами достаточно элементарной серы, чтобы их можно было подвергать очистке без прибавления свободной серы в этих случаях при перемешивании дестиллатов с раствором плумбита натрия сразу получается осадок сернистого свинца. Таким образом достигается одновременное удаление элементарной серы. Процесс этот может быть применим и в следующем виде дестиллат, содержащий меркаптаны, смешивается с другим дестиллатом, в котором присутствует элементарная сера, и полученная смесь затем перемешивается с раствором плумбита натрия. [c.463]

При такой щелочной обработке некоторые меркаптаны извлекаются из дестиллатов в виде щелочных солей или меркаптидов. Полного удаления меркаптанов этим способом дос1 игнуть не удается, за исключением, быть может, низших представителей, или же в тех случаях, когда меркаптанов имеется очень мало. Это объясняется тем фактом, что меркаптиды щелочных металлов, подобно их сульфидам, легко гидролизуются. Поэтому взаимодействие между щелочами (в водном растворе) и меркаптанами можно представить в виде обратимой реакции [c.472]

Перегонка с паром дестиллата, содержащего летучие с inaipoM меркаптаны, в присутствии или отсутствии ipa TBopoe едкого яатра не оказала заметного влияния на содержание меркаптанов. Количество меркаптанов понижается пропорционально количеству применяемой для их удаления соли в том случае, если дестиллат обрабатывается сульфатом или ацетатом меди [c.485]

Для определения дисульфидной серы навеску 2 фильтрата II вводят в полярографический раствор (фон) — 0,025 м раствор иодистого тетра-этиламмония в 96%-ном этиловом спирте — и полярографируют (/7а). Если в фильтрате II содержатся дисульфиды, то их восстанавливают до меркаптанов, которые затем удаляют в виде меркаптидов серебра. Восстановление производят цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. После восстановления дестиллат три раза последовательно промывают дестиллированной водой, после чего обрабатывают 1%-ным водным раствором азотнокислого серебра, отделяют водный слой и фильтруют. В фильтрате III для контроля повторно определяют сульфидную серу методом потенциометрического титрования Тз). Удовлетворительная сходимость результатов потенциометрических титрований Гг и Тз указывает на то, что при удалении меркаптанов и восстановлении дисульфидов, а также при амперометрическом титровании меркаптанов сульфиды не затрагиваются. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология