Молибден влияние соединения его как катализаторы при

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли. [c.96]

Сернистые и кислородные соединения не оказывают влияния на качество синтетических катализаторов, однако азотистые основания, нейтрализуя кислотные центры, очень сильно их дезактивируют. Особенно резкое влияние на результаты процесса каталитического крекинга оказывают металлы. В отличие от существующих представлений, некоторые металлы (ванадий, молибден и др.) при небольшом содержании способствуют увеличению активности катализаторов. По влиянию на коксообразование металлы делятся на три группы 1) увеличивающие образование ко са (никель, медь и др.) 2) у.меиьшающие (щелочные и щелочноземельные металлы) 3) уменьшающие коксообразование при небольшой концентрации и усиливающие его при значительном содержании (ванадий, молибден, хром и др.). [c.180]

Позднее фирма Union Oil исследовала влияние смеси кобальт — молибден на процесс десульфуризации различных фракций нефти [29]. Было найдено, что в случае катализаторов, нанесенных на бентонит, смесь окиси кобальта и окиси молибдена более активна по сравнению с отдельными индивидуальными окислами и что наиболее активным катализатором является нанесенный на бентонит молибдат кобальта. С различными видами сырья реакцию проводили при температурах от 385 до 450° С, давлениях 7—17 атм, объемных скоростях подачи сырья от 1—2 час." и скорости подачи водорода от 500 до 850 объемов на 1 объем сырья. В этих условиях гидрировалась большая часть олефинов, диолефинов, фенолов и соединений серы, но ароматические углеводороды в основном оставались без изменения. [c.295]

Из приведенных данных следует, что двусернистый молибден более активен как гидрирующий катализатор, чем двусернистый вольфрам энергия активации реакции гидрирования бензола в присутствии МоЗз меньше, МоЗа способен активировать эту реакцию при более низкой температуре. Вместе с тем, двусернистый вольфрам как катализатор активнее реагирует на измене1ше физических параметров процесса он больше подвержен активирующему влиянию повышения температуры изменение концентрации реагирующих соединений и структура углеводородов сильнее влияют на скорость гидрирования в присутствии У32, чем в присутствии МоЗ . [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология