Диазоуксусный эфир каталитическое разложение

Исследование силы кислот в уксусной кислоте производилось многими методами по электропроводности их растворов, по каталитическому действию растворов кислот на скорость разложения диазоуксусного эфира (типичный пример кислотного катализа), по скорости инверсии тростникового сахара [c.503]

Исследование силы кислот в уксусной кислоте производилось по электропроводности их растворов, по каталитическому действию растворов кислот на скорость разложения диазоуксусного эфира (типичный пример кислотного катализа), по скорости инверсии тростникового сахара и, наконец, по рефракции кислот в растворах. По этому последнему методу определялось разбавление, при котором вся кислота полностью превращается в ониевую соль. При этом была получена следующая последовательность в силе кислот [c.299]

Далее мы рассмотрим каталитический гидролиз сахарозы и каталитическое разложение диазоуксусного эфира в концентрированных растворах кислот. [c.327]

Так, по данным И. А. Дьяконова и сотр. [55], при каталитическом разложении диазоуксусного эфира в присутствии трет.-бутилбромида образуется эфир ос-бромуксусной кислоты (7,55 ) и диэтилфумарат (20%). Продукты внедрения карбена в связь С-йг обнаружены не были. [c.135]

В и т е н б е р г А, Г, Исследование реакции разложения этилового эфира диазоуксусной кислоты в присутствии каталитических количеств стеарата меди (кинетика и механизм), Автореф. канд. дис. Л., 1967, 24с, [c.101]

Разновидностью этого способа генерации карбенов является каталитическое разложение диазосоединений и в первую очередь диазоуксусного эфира в нрисутствин медн, ее солей, а также ионов других переходных металлов. Некоторые примеры такого способа генеррфования карбенов будут приаедены далее. [c.477]

Концентрация водородных ионов определяется измерением скоростей иодид-иодатной [54] и бромид-броматной [8] реакций, которые являются реакциями второго порядка относительно водородных ионов. Инверсия сахарозы [41, 55, 63] и гидролиз эфиров [15, 17, 31, 38, 65] являются реакциями, которые наиболее часто используются в каталитическом определении Л другими примерами являются реакции ацетона с иодом [16, 18, 32], присоединение воды к изобутилену [14] и к эпихлоргид-рину [37] и разложение диазоуксусного эфира [14, 16, 28, 56] и нитрита аммония [7]. Константы диссоциации кислот в спиртовых растворах вычислены из скоростей этерификации [22—25, 31, 51] и образования ацеталей [19]. [c.360]

Возможно, что термическое разложение диазоуксусного эфира также приводит к образованию карбэтоксикарбена, однако при более низких температурах, присущих фотолитическому процессу, можно ожидать лучших выходов продуктов . Каталитическое разложение, возможно, протекает без образования свободных карбенов [c.388]

Об относительной силе кислот долгое время судили по косвенным данным. Для этого сравнивали молярную рефракцию растворов кислот, каталитическую активность кислот по отношению к некоторым органическим реакциям, например реакции разложения диазоуксусного эфира или инверсии тростникового сахара, устойчивость солей-индикаторов в растворах кислот, образование ацидосолей в смеси двух кислот [1]. При построении ряда кислот по убываюш,ей относительной силе на основании любого из этих свойств хлорная кислота занимает первое место. Однако действительная степень и константа ионизации хлорной кислоты в водном растворе в широком интервале концентраций, включая и безводную кислоту, была измерена лишь сравнительно недавно при помощи спектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и несколько раньше при помощи спектров комбинационного рассеяния. [c.102]

Карбалкоксикарбены обычно получаются каталитическим разложением эфиров диазоуксусной кислоты [76, 79] [c.62]

Каталитическое разложение диазоуксусного эфира в среде карбонильных соединений может привести не к окснранам, а к ди-оксоланам [c.34]

Дьяконов И. А., Витенберг А. Г., Коменданте в М. И. йсследованйе кинетики каталитического разложения этилового эфира диазоуксусной кислоты. I. О периоде индукции. -"Журн. органич. химии" 1965, т. I, с. II83-II88. [c.101]

В и т е н б е р г А. Г., Дьяконов И. А., 8 и н д е л ь А. Исследование кинетики каталитического разложения этилового эфира диазоуксусной кислоты. 3. Кинетика катализируемого стеаратом меди разложения этилдиазоацетата в циклогексане. -"Журн. органич. химии 1966, т. 2, с. I532-I538. [c.101]

В и T e H 6 e p Г A, Г,, Дьяконов И. A. Исследование кинетики каталитического разложения этилового эфира диазоуксусной кислоты. 3. Кинетика каталитического разложения этилдиазоацетата в инертном растворителе в присутствии циклогексена. -"Журн. органич. химии," 1969, т. 5, с. I036-I04I. [c.101]

Гольдшмидт считает соль анилина и пикриновой кислоты, а не ее анион или катион, активным катализатором при образовании анилида, потому что соль анилина в растворе анилина имеет относительно малую степень диссоциации и скорость реакции в присутствии одной пикриновой кислоты пропорциональна ее концентрации. Бредиг [64], Браун [61] и Снетледж [461, 462] установили каталитическое действие органических кислот в недиссоциированном состоянии при разложении эфира диазоуксусной кислоты. С другой стороны, разложение H2N202->N20 -Ь НаО сильно ускоряется не ионами 0Н , а, как обнаружено кинетическим исследованием, исключительно недиссоциированными молекулами оснований [70, 71, 76, 79]. Было также установлено [248], что двухвалентные катионы комплексных солей кобальта могут ускорять разложение [c.206]

При этом образуется эфир диазоуксусной кислоты, маслообразная жидкость желтого цвета, нерастворимая в воде в совершенно чистом виде перегоняется без разложения при 140 но в присутствии следов различных веществ, действуюших каталитически, разлагается. Так, например, в присутствии следов серной кислоты вода реагирует с эфирами диазокислот следующим образом [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология