Монокарбоновые к ароматические

Степень превращения монокарбоновой ароматической кислоты в ангидрид взаимодействием с избытком соответствующего хлорангидрида достигает 96... 99 % от теоретической при нагревании выше 150 °С с отдувкой хлористого водорода или при кипячении реакционной массы. При этом величина избытка хлорангидрида мало сказывается на скорости реакции. [c.98]

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Обычно монокарбоновые кислоты, как алифатические, так и ароматические, очень устойчивы. Наличие заместителей в цепи углеродных атомов или в циклическом ядре в зависимости от характера этих заместителей и их местоположения в молекуле в большей или меньшей степени способствует декарбоксилированию. [c.715]

В общем дикарбоновые кислоты обнаруживают те же химические свойства, что и монокарбоновые кислоты. Их можно превратить в соли, хлорангидриды,. сложные эфиры, амиды и ангидриды. Алифатические кислоты подвергаются а-галогенированию в присутствии фосфора, а ароматические кислоты — замещению в кольцо. Можно получать как соединения, в которых лишь одна карбоксильная группа была превращена в другие функциональные группы, так и соединения, в которых две карбоксильные группы превращены в различные производные. [c.863]

Поэтому единственным по-настоящему перспективным способом получения монокарбоновых кислот из ароматических углеводородов оказывается каталитическое окисление в жидкой фазе. Из двух вариантов — окисление в среде окисляемого углеводорода и окисление в среде полярного растворителя— для приготовления монокарбоновых кислот предпочтителен первый вариант. Окислением в полярном растворителе (уксусной кислоте [И, 12], нитробензоле [13], масляной кислоте [14—17] и других) преимущественно получают ди- и поликарбоновые кислоты из соответствующих алкилароматических углеводородов. [c.148]

Физические свойства. Низшие монокарбоновые кислоты ( l — С9) представляют собой бесцветные жидкости, высшие алифатические и ароматические кислоты — твердые вещества. Первые гомологи — муравьиная, уксусная [c.382]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (содержат одну группу —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две гру<1пы — СООН), и т. д. В зависимости от строения углеводородного радикала карбоновые кислоты могут быть алифатическими, а л и-циклическими или ароматическими. [c.250]

Низшие монокарбоновые кислоты (С,—С,) представляют собой бесцветные жидкости, высшие алифатические и ароматические кислоты — твердые вещества (табл. 8.1). Первые гомологи — муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты — обладают резким раздражающим запахом, при попадании на слизистые оболочки вызывают ожоги с водой смешиваются в любых соотношениях. По мере увеличения гидрофобной углеводородной части молекулы растворимость в воде уменьшается, что объясняется уменьшением сольватации молекул карбоновой кислоты молекулами воды (рис. 8.1). [c.254]

Соли щелочных металлов ароматических монокарбоновых кислот, СО, СО2 Ароматические дикарбоновые кислоты Активный уголь под давлением, 380—480° С, СО СО2 = 70 — 30 30—70, могут присутствовать N2, На, парафиновые или олефиновые углеводороды [9]° [c.308]

Ароматические монокарбоновые кислоты СООН [c.277]

Соли монокарбоновых кислот ароматического и гетероциклического рядов в аналогичных условиях подвергаются диспропорционированию с образованием солей дикарбоновых кислот [c.446]

Диспропорционирование солей ароматических и гетероциклических монокарбоновых кислот приводит к образованию главным образом, со лей дикарбоновых кислот. Однако последние также способны к перераспределению карбоксилатных групп. Было замечено, например, что изомеризация фталатов сопровождается образованием небольших количеств соли тримезиновой (бензол-1,3,5-трикарбоновой) кислоты [c.166]

Установлено, что по мере превращения щелочных со.тей ароматических монокарбоновых кислот в наибо.яее термически устойчивые дикарбоксилаты в реакционной смеси промежуточно образуются практически все возможные изомеры солей моно-и поликарбоновых кислот. [c.230]

Конденсация по Фриделю-Крафтсу с ангидридами монокарбоновых ароматических кислот изучалась мало. Робидж и Куа [17] сообщили, что при реакции бензола с бензойным ангидридом в присутствии хлористого алюминия получается бензофенон с плохим выходом при кипяч,ении в течение 2 час. смеси, состоящей из 14,8 г бензойного ангидрида, 150 мл бензола и 20,5 г хлористого алюминия, эти авторы получили 6,3 г бензофенона. [c.672]

Синтетические смазочные масла принадлежат к нескольким группам органических соединений, нз которых важнейшими являются следующие синтетические углеводороды (низшие полимеры олефинов и алкнлированные ароматические углеводороды) сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот л высших одноатомных спиртов, а также высших монокарбоновых кислот и многоатомных спиртов высококипящие фторуглероды и фторхлоруг-лороды (в них атомы водорода полностью замещены на галоген) кремнийорганические полимеры с силоксаиовой связью 51—О—51. [c.14]

Ароматические альдегиды окисляются разбавленной НЫОд до карбоновых кислот. Алкилзамещенные бензальдегиды при кипячении с разбавленной НЫОд окисляются только до монокарбоновых кислот. Некоторые альдегиды, как, например, п-нитробензальде-гид, не окисляются в карбоновые кислоты концентрированной НЫОз, в этом случае окисление проводят раствором бихромата в серной кислоте. [c.134]

Эти парафины не должны содержать ароматических и изопарафиновых углеводородов. Ароматические углеводороды в процессе окисления образуют оксикислоты и кислоты, растворимые в воде. При окислении изопарафиновых углеводородов образуются низщие монокарбоновые кислоты нормального строения и высшие карбоновые кислоты изостроения, которые далее окисляются в оксикислоты. При наличии в сырье этих углеводородов повышается содержание оксикислот и кетокис-лот, которые снижают промышленную ценность жирных кислот. [c.93]

Таким образом, превращение ароматического ядра в циклогексановое сопровождается исчезновением эстрогенной и возникновением андрогенной активности. С другой стороны, разрушение кольца О, при сплавлении эстрона (IV) с едким кали, приводит к монокарбоновой дойзиноловой кислоте (V), которая столь же активна, как и эстрон [c.591]

Для повышения термостабитгьности ПВБ в ацеталирующую ванну могут. быть добавлены стабилизаторы, такие, как алкофен ИП, ионол[а. с. СССР 759534], соли щелочных или щелочноземельных металлов ненасыщенных алифатических дикарбоновых или ароматических монокарбоновых кислот [119]. [c.135]

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде при 50...90°С также используют для исследования структуры лигнина. Однако в этом случае необходимо защищать бензольные кольца фенольных единиц от окисления. Чаще лигнин подвергают щелочному гидролизу (60...70%-м раствором КОН при 170...180°С) для расщепления простых эфирных связей, а затем метилируют фенольные гидроксилы диметилсульфатом и проводят перманганатное окисление (окисление по Фрейденбергу). В этих условиях в максимальной степени сохраняются бензольные кольца и связанные с ними непосредственно атомы углерода, окисляемые до карбоксильных групп. Из неконденсированных единиц образуются соответствующие ароматические монокарбоновые кислоты (см. Схему 12.38, а). Конденсированные единицы со связями С(3)-Ср, в том числе фенилкумарановые структуры, окисляются с образованием дикарбоновых кислот (см. схему 12.38, б). Диарильные углерод-углеродные и [c.445]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

С ростом длины алкила растворимость в воде быстро уменьшается и высшие члены ряда, например стеариновая кислота С17Н35СООН, совершенно не растворимы в воде, но растворимы в водных щелочных и органических растворителях (спиртах, эфирах). Ароматические монокарбоновые кислоты — кристаллы со слабым специфическим запахом с температурой плавления выше 100 °С (бензойная кислота имеет =122 °С), плохо растворимы в воде, лучше в полярных органических растворителях. [c.483]

Гидролиз трихлорметильных производных аренов. Трихлорме-тильные производные ароматических углеводородов, образующиеся при галогенировании метиларенов, дают при гидролизе монокарбоновые кислоты. Таким методом получают бензойную кислоту из бензотрихло-рида [c.392]

Реакция Перкина (1877 г.). Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С—Н-кислотной компоненты. Из бензальдегида и уксусного ангидрида таким методом получают коричную кислоту [c.393]

В экстракционных методах в качестве экстрагентов предлагается использовать органические соединения, в частности бензофенон, изооктиловый спирт [10], монокарбоновые кислоты, а также воду [И—15]. Использование в качестве экстрагентов органических соединений приводит к значительным затратам дефицитных продуктов, к необходимости их регекер а-ции, а следовательно, усложнению и удорожанию процесса. Наиболее целесообразно, видимо, извлекать соединения Со и Мп водой. Для обеспечения максимально возможной степени экстрагирования исследователи применяют различные средства. При добавке к воде монокарбоновых кислот степень извлечения значительно возрастает, но наряду с экстрагированием металлов происходит растворение ароматических соединений, находящихся в кубовом остатке после окисления. [c.192]

Некаталитическое окисление проводится при" 180—300 °С и парциальном давлении кислорода 30—80 кгс/см . Хотя этим методом и можно получить различные арилкарбоновые кислоты (чаще смеси кислот) и хотя метод сравнительно мало чувствителен к чистоте исходного сырья (им пользуются даже для приготовления бензолполикарбоновых кислот из непосредственно керогена сланцев и каменных углей [5—10], но его отличают жесткие условия ведения процесса, малая избирательность (при окислении ди-и полиалкилированных ароматических углеводородов), расходование значительных объемов щелочи, очень большие объемы аппаратов и их высокая стоимость. Все это делает метод малоперспективным для получения монокарбоновых кислот. [c.148]

В Процессе, разработанном П. Дж. В. Джонсом (патент США 4 162991, 31 июля 1979 г. фирма Империал Кемикал Индастриз Лтд.ъ, Англия), компоненты кобальтового катализатора выделяются из маточного раствора, получаемого при окислении ароматических углеводородов в моно- или поликарбоновые кислоты, например при окислении ксилола в терефталевую кислоту в среде низших алифатических монокарбоновых кислот в присутствии катализаторов, содержащих ионы кобальта и бровдидов. [c.101]

Карбоновые кислоты, содержащие в своем составе одну кар- ксильную группу, называют одноосновными, две — двухоснов- ми и т. д. В настоящем разделе будут рассмотрены основные едставители дикарбоновых и ненасыщенных карбоновых кис-р алифатического и ароматического рядов (табл. 9.2). Дикарбоновые кислоты. К ним относят соединения с двумя гобоксильными группами. Это белые кристаллические вещества, издающие более кислым характером, чем монокарбоновые оты. [c.247]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

Предложен способ очистки себациновой кислоты от монокарбоновых кислот обработкой ароматическими углеводородами, хорошо растворяющими монокарбоновые жирные кислоты. В частности, растворимость монокарбоновых кислот при pH < 7 в бензоле в 50 раз больше, чем в воде [25]. По одному из способов, водный раствор щелочных солей смеси кислот обрабатывают бензолом, добавляют минеральную кислоту для превращения себацината натрия в мононатриевую соль и насыщают раствор хлористым [c.175]

Температура проведения реакции зависит от заместителей, которые за счет индуктивного и мезомерного эффектов влияют иа стабильность аниона и, тем самым, на способность к отщеплению воды. Двукратный избыток аммиака повышает выход. Метод построения 1,2,4-триазинов из соединений типа X путем взаимодействия с аммиаком под давлением универсален и дает возможность получать 1,2,4-триазины с различными заместителями в положении 3 кольца алифатическими, ароматически ми и гетероциклическими. Данный метод может быть применим не только для гидразидов монокарбоновых кислот, но и для дигидразидов дихарбоновых кислот. Исключение составляет щавелевая, малоновая кислоты и их замещенные. Али-циклическне конденсаты 1,2,4-триазинов выделяют из соответствующих бис-ацилгидразонов, полученных из гидразида кислоты и циклогександиона-1,2 или цнклопептандиома-1,2 при действии на них аммиаком в щелочной среде под давлением и повышенных температурах. [c.14]

При нагревании щелочных солей ароматических монокарбоновых кислот под давлением углекислого газа в расплаве цианата калия в присутствии углекислого калия, катализатора (соли кадмия, цинка и др.) и веществ, связывающих воду (карбиды, нитриды и бориды металлов), наряду с диспропорционированием наблюдается прямое карбоксилирование солей монокарбоновых кислот. В связи с этим выход дикарбоновых кислот в подобных условиях может превышать теоретически возможный для процесса диспропорционирования. Из 1 моля бензоата калия удается получать при этом до 0,7 моля терефталевой кислоты [33, 65, 66]. С еще более высоким выходом терефталевая кислота получена нагреванием бензоата калия с дикалиевой солью щавелевой кислоты в присутствии фторида кадмия при 405° [103]. Любопытно, что из натриевых солей в тех же условиях образуется соль фталевой, а не терефтале- [c.166]

Гидролиз СЛОЖНЫХ эфиров (13) с одновременной дегидратацией приводит к ненасыщенным производным глутаровой кислоты, если заместители или не ароматической природы схема (30) . Однако если один из этих заместителей ароматический, то гидролиз сопровождается не только дегидратацией, но и декарбоксили-рованием и приводит к ненасыщенным монокарбоновым кислотам. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология