Пиперидиды

Литий-2,2,6,6-тетраметил пиперидид Комплекс пентоксид молибдена -пиридин - гексаметапол Т етрагидрофуран [c.8]

При применении пиперидида циклопропанкарбоновой кислоты выход альдегида составлял 20о о. [c.328]

Из (5ас-пиперидида фталевой кислоты альдегид был получен с выходом 20о о, В случае обоих амидов даже при избытке алюмогидрида лития восстановление не шло далее стадии альдегида. [c.328]

При взаимодействии циклопентадиена с кетонами при комнатной температуре в течение 2 ч в ТГФ в присутствии порошкообразного гидроксида калия и каталитических количеств 18-крауна-б получают фульвены с выходом 17—54% [1515]. В нескольких сообщениях [1222] описана конденсация пиперо-наля с пиперидидом кротоновой кислоты в ДМСО при использовании 50%-ного гидроксида калия и ТЭБА. При дальнейшем изучении установлено, что реакции, приведенные на схеме 3.107, можно осуществить с очень высоким выходом (до 97%), если проводить их в кипящем толуоле в присутствии безводного карбоната калия и аликвата 336. В этих случаях R должен быть, ароматическим остатком или третичным алкилом [1613]. [c.229]

Конденсация альдольного типа, основание — карбонат калия. Смесь 0,1 моля анисового альдегида, 0,1 моля пиперидида сор-биновой кислоты, 1,0 г аликвата 336 и 4,0 г сухого К2СО3 в 30 мл толуола нагревают при 90 С в течение 10 ч. Реакционную смесь обрабатывают 50 мл воды, слои разделяют, водный слой дополнительно экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат и концентрируют на роторном испарителе. Остаток обрабатывают 10—20 мл эфира и затем осторожно добавляют петролейный эфир и оставляют кристаллизоваться на холоду. Аликват остается в растворе. Пиперидид 7- (4-меток-сифенил)гептатриен-2,4,6-овой кислоты (т. пл. 133 С) получается с выходом 63% [1613]. [c.237]

Пинериновая кислота. Основной алкалоид перца, обладающий острым вкусом, представляет собой пиперидид пипериновой кислоты (пиперин, стр. 1068). При его гидролизе образуется пипериновая кислота. Синтетически она получается из пиперонала [c.667]

При кислотном гидролизе пиперин распадается на пиперидин и пипериновую кислоту. Таким образом, пиперин представ.пяет собой пиперидид пипериновой кислоты [c.1068]

В смоле перца содержится второе горькое на вкус вещество — хавицин (Отт). Оп также является пиперидидом ненасыщенной кислоты — X а в и ц и п о в о п. [c.1068]

Пиридин и другие азотсодержащие гетероциклические соединения можно аминировать с помощью амидов щелочных металлов, этот процесс носит название реакции Чичибабина [170]. Атака нуклеофилом всегда происходит по положению 2, если же оба этих положения заняты, атаке подвергается положение 4. Нитросоединения в эту реакцию не вступают [171]. Для реакции используют также замещенные амиды щелочных металлов, например пиперидид натрия (14). Механизм, по-видимому, аналогичен механизму реакции 13-17. Существование промежуточно образующихся ионов типа 15 (при реакции с хинолином) подтверждено данными ЯМР [172]. Образование как интермедиата арииового аналога пиридина исключается на [c.34]

При обработке 1-хлор- или 2-хлорнафталина пиперидидом лития и пиперидином в эфирном растворе образуется смесь 1-пиперидинонафталина(1) и 2-пиперидинонафталина(П) в соотношении 31 69. Такое же соотношение получается из 1-бром- или 1-иоднафталинов. Однако для 1-фторнафталина соотношение зависит от концентрации пиперидина. При высокой концентрации пиперидина образуется 84% соединения 1 и 16% соединения П при низкой концентрации пиперидина соотношение продуктов становится таким же, как и в случае реакции с 1-хлорнафталином. Каков механизм этой реакции Почему 1-фторнафталин ведет себя несколько иначе, чем остальные галогениды Объясните роль концентрации пиперидина в реакции с 1-фторнафталином. [c.156]

Значительно лучше идет реакция, если она проводится между солью сульфокислоты и пиперидидом натрия в избытке пиперидина. Выход Л/-(2-нафтил) пиперидина при этом достигает 71 %. Недавно найдено, что аналогичным образом из 1- и 2-нафталинсуль-фонатов натрия и анилидов натрия с высоким выходом получаются [c.177]

Фторбензол был получен с выходом 50% из бензолдиазопипери-дида и фтористоводородной кислоты . Эта реакция проходит очень бурно, и сразу нельзя брать больше 10—15 г пиперидида. Все остальные методы основаны на получении фтористого фенилдиазония и его разложения на фторобензол при нагревании 5- Автору не удалось при проверке подтвердить сообщение Валентинера и Шварца [c.541]

Описанный выше способ получения пиперидида ii-(hh-лолил-3)-пропионовой кислоты аналогичен общему способу получения диэтиламидов жирных кислот, разработанному Ю. К. Юрьевым и 3. В. Беляковой -. [c.45]

Гидрокси-4-(6 а-гидрокси-Г,5 ,5 ,9 Р-тетраметил-транс-Г4 ,5 ,6 ,7 ,8 ,9 ,10 Р-октагидронафталин-Г-ил-Р-метилокси)-транс-коричной кислоты пиперидид (копферол-пиперидид) (IX) получают аналогично из 1 г копферола и 3 мл пиперидина. Выход [c.16]

Стадию металлирования (К) можно осуществить действием различных оснований, причем чем слабее основание, тем более высокая температура необходима для проведения реакции. Например, превращение хлорбензола в фенол действием водного гидроксида натрия требует 250°С. С более сильным основанием трет-бутилатом калия это превращение проходит при ж150°С, в то время как наиболее мощные основания — алкил- и арилметаллы — позволяют проводить реакцию при температуре между —70 и 35 °С. Однако наиболее часто в качестве оснований используются амиды металлов, например амид натрия или пиперидид лития. Эти основания достаточно сильны, их удобно получать и они могут быть использованы как в инертных растворителях, так и в избытке исходного амина в широком интервале температур. Свободные амины, например пиперидин и К,К,К, К -тетраметилэтилен-диампн, также катализируют реакцию за счет увеличения сольватации катиона [94]. Как сообщалось, большими преимуществами [c.604]

Например при смешивании водного раствора хлористого фенилдиазония с водным раствором пиперидина количественно получается пиперидид фенилдиазония (I). Если это соединение в воздушносухом и измельченном состоянии обработать концентрированной фтористоводородной кислотой, то происходит бурная реакция, и образуется фторбензол наряду со фторидом пиперидина и азотом (II) [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология