Тетрасульфиды, органические

Дисульфиды легко растворяются в углеводородах и других органических растворителях. В присутствии кислорода и сероводорода, а также тиолов дисульфиды способны переходить в трисульфиды и тетрасульфиды. При термических превращениях дисульфиды образуют тиолы, сероводород, сульфиды. [c.29]

Наиболее ранним способом получения полисульфидных полимеров является взаимодействие органических дигалоидных соединений и полисульфидов натрия, например дихлорэтана с тетрасульфидом натрия [c.365]

Аналогичные закономерности формирования 8—3-связей имеют место и в полисульфидах, содержащих большее число атомов серы. В табл. 2 приведены Д. М. органических три- и тетрасульфидов. Данные, отмеченные звездочкой, взяты из литературы. [c.27]

В табл. 2.6 указан ион 82 с названием дисульфид (2-)-ион известны многие подобные ему ионы, например, 832- —три-сульфид(2—)-ион, 84 - — тетрасульфид (2—)-ион. Для водородных соединений этих ионов с общей формулой HS—(8) —8Н применяют, однако, названия в одно слово трисульфан при х=1, тетрасульфан при х = 2 и т. д. Последние, вероятно, удобнее применять при образовании названий органических, гидрок-со- и аминопроизводных этих соединений, вводя название заместителя в качестве приставки. [c.32]

Электроанализ на графитовых электродах может быть использован для определения замещенных органических веществ по скорости их анодного окисления или катодного восстановления. В работе [58] предложено определять на стеклоуглероде сйинецорганические соединения по току их восстановления. При окислении диэтилдитиокарбоната в растворах с pH 4,5—6,5 наблюдаются две волны [37, с. ПО]. Первая волна с = + 0,43 В обусловлена окислением до бисульфида, а вторая при >1,0 В —до тетрасульфида. [c.112]

Изучение механизма расщепления сульфонилхлорида, протекающего с образованием свободных радикалов как в отсутствие, так и в присутствии органических ускорителей вулканизации, привело к заключению, что ускорители типа тиурамди- или тетрасульфида играют двоякую роль [813], а именно 1) препятствуют деструкции хлорсульфированного полиэтилена и 2) способствуют сшиванию по уравнению (277) за счет активации серой. [c.303]

Последующие этапы производства тиоколов не связаны с какими-либо серьезными коррозионными проблемами. Реакция между дигалогенпроизводными органическими соединениями и тетрасульфидом натрия протекает в щелочной среде при температурах, обычно не достигающих 100°С. Благодаря этому, для рготовлеиия реакционной аппаратуры применяют двухслойную [c.353]

Второй способ, называемый полисульфидной варкой, состоит в обработке в варочных котлах при температуре 100—150° органического вещества раствором сернистого натрия или чаще раствором полисульфидов натрия Ка.зЗ, н,= 2—5). Наиболее часто применяется тетрасульфид натрия Ка . Повышение температуры и увеличение продолжительности процесса приводит, как правило, к углублению цвета красителей вместо желтого получается коричневый, вместо синего — черный и т. д. Большое влияние на оттенок красителя оказывает добавка к плаву минеральных солей, особенно медного купороса, придающего ббльшую яркость зеленым красителям и красный оттенок коричневым. [c.286]

Дибензилтетрасульфид при перегонке разлагается на дисульфид и серу, но метильный аналог перегоняется практически без разложения, несмотря на то, что скорость его гомолиза при 100 °С (А д = 1,7- 10- с ) по крайней мере в 10 раза больше скорости гомолиза простых диарилдисульфидов. Энергия активации этого процесса (153,7 кДж/моль) аналогична энергии диссоциации Sa. На основании этого предполагают, что высшие органические полисульфиды RS R (п 4) имеют аналогичные скорости гомолиза, и радикалы RSr,-(/i>l) более стабильны, а следовательно, менее реакционноспособны, чем тиильные радикалы. В соответствии с этими выводами находится наблюдение, что дибензилтетрасульфид ингибирует винильную полимеризацию, в то время как дисульфид используют в качестве переносчика цепи при полимеризации [80]. Тетрасульфиды легко десульфуризуются в дисульфиды под действием сульфит-иона (уравнение 138). [c.461]

Строение органических ди- и трисульфидов исследовалось различными лизтодами [19—23J, и для этих соединений можно считатт. установлен-ш>1М цепное — зигзагообразное расположение атомов в молекуле. В отношении строения органичес] их тетрасульфидов до сих пор еще пет единого мнения, и этот вои[юс нельзя считать окончательно репшиным. Для строения тетрасульфидов бт.шо предложено несколько структур [c.847]

Данные табл. 67 свидетельствуют о том, что все тетрасульфид-ные полимеры, независимо от строения органического радикала, каучукоподобны все полимеры с моносульфидными звеньями некаучукоподобны, порошкообразны. Дисульфидные полимеры обладают свойствами эластомеров, если в органическом радикале содержится четыре и более атомов углерода. [c.505]

Таким образом ди- и трисульфиды в растворе дают практически моно- и тетрасульфиды. Беря различные содержания серы, исходя из соотношений Na2 S2 Na2 82,5 Na2 S3 и т. д., мы практически оперируем с образующимся тетрасульфидом, и подбор различных коэффициентов сводится к концентрации устойчивой тетрасульфидной формы в растворе. Наблюдаемое изменение консистенции полимеров подтверждает выводы, изложенные в патенте [5], где автор указывает, что понижение содержания серы в полисульфиде приводит к более твердым продуктам уплотнения вилить до порошкообразных. Нами был поставлен вопрос, как будет вести себя мопосульфид в вышеописанных условиях. Оказалось, что серия полимеров в данном случав спускается еще на одну ступень по степени твердости, и получается кристаллический, легкий, тонкий, белый и безвкусный порошок с содержанием органической части около 50%, плавящийся при 176— 178° он не вызывает раздражения на кожных покровах. Возможность применения его в качестве антисептика нами исследуется. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология