Тетрасульфид

Схему реакции поликонденсации тетрасульфида натрия с дихлорэтаном можно представить так [c.278]

Иная картина наблюдается в том случае, когда применение избытка одного из мономеров приводит к образованию однотипных функциональных групп, способных реагировать между собой. Так, в процессе получения высокомолекулярных полисульфидных полимеров (тиоколов) один из мономеров (тетрасульфид натрия) [c.159]

В производстве бутадиен-стирольных каучуков в качестве стопперов процесса полимеризации применяются гидрохинон (при температуре полимеризации 50 °С), диметилдитиокарбамат натрия или смесь его с тетрасульфидом натрия (при температуре полимеризации 5°С). [c.248]

Тетрасульфид натрия (октагидрат), пентасульфид натрия (пентагидрат) [c.118]

Для получения полисульфидного каучука к водному раствору тетрасульфида натрия прибавляют медленно при сильном перемешивании дигалоидпроизводное соединение. Тетрасульфид натрия берется в избытке. Реакция протекает в течение 2—6 ч при температуре 70—90 °С и регулируется количеством приливаемого дигалоидпроизводного. [c.44]

Подобным же образом действует и дисульфид натрия N3382, образующийся при кипячении с водой эквимолекулярных количеств нейтрального сульфида натрия и серы Полисульфиды натрия (лучше всего тетрасульфид) вызывают одновременное восстановление и окисление п-нитротолуола, приводящие к образованию о-аминобензальдегида . [c.498]

Обработкой дибензилдисульфида элементарной серой можно получить смесь три- и тетрасульфидов. Однако такие полисуль-фиды коррозионно агрессивны к медным сплавам. Стабильные и не вызывающие коррозию полисульфиды получены обработкой изобутилена и диизобутилена монохлоридом серы и сульфидом натрия [пат. США 4 284 520]. [c.109]

Тетрасульфид натрия горлая емк. 500 Mj [c.792]

При взаимодействии с двуххлористой или хлористой серой в качестве основных продуктов образуются три- и тетрасульфиды [c.270]

Анализ этого препарата показал, что в среднем его состав отвечает составу тетрасульфида выход продукта, считая на тетрасульфид, составляет 83—92%. [c.32]

Дисульфиды легко растворяются в углеводородах и других органических растворителях. В присутствии кислорода и сероводорода, а также тиолов дисульфиды способны переходить в трисульфиды и тетрасульфиды. При термических превращениях дисульфиды образуют тиолы, сероводород, сульфиды. [c.29]

Тетрасульфид иттрия горлая емк. 500 м, [c.792]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 Снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 218 г 40%-ного раствора тетрасульфида натрия (примечание 1) и раствор 7 г хлористого магния в 10 жл воды. Содержимое колбы нагревают до 75—78°, после чего медленно, по каплям, приливают 39 г (около 0 4 моля) дихлорэтана со скоростью около 30 капель в минуту. После добавления всего количества дихлорэтана смесь нагревают до кипения в течение [c.792]

Реакцией хлористого этилена с тетрасульфидом натрия получают тиокол, продукт конденсации которого содержит 82% серы и может вулканизироваться нагреванием с окисью цинка примерно при 140°. При этом получают каучук, исключительно устойчивый против действия ароматических углеводородов [15]. Тиокол вследствие высокой его устойчивости применяется для производства масло- и бепзостойких шлангов, для изготовления резиновых вальцов печатных машин и т. д. Для производства покрышек тиокол не пригоден. [c.181]

Этилен не реагирует с серой при 140°, но при 325° образуются значительные количества сероводорода и 3% этилмеркаптана, очевидно, являющегося продуктом вто )ичной реакции между этиленом и сероводородом. Нагреванием других олефинов с этилтетрасульфидом при 180°, т. е. при температуре разложения тетрасульфида с образованием (как предполагают) атомарной серы, образуется до 20% меркаптанов и алкилсульфи-дов [21]. [c.343]

Поликонденсация алифатических галогеипроизводных с полисульфидом натрия. Получение полисульфидных полимеров основано на реакции поликонденсации полисульфидов натрия с гало-генпроизводными алифатического ряда. Схема этой реакции на примере ди(р-хлорэтил)формаля и тетрасульфида натрия может быть представлена следующим образом [c.554]

Реакционная способность три- и тетрасульфидных связей в 10 больше, чем дисульфидных, а энергия диссоциации соответственно в два раза меньше [13, 14]. Кроме того, связи в тетрасульфиде неравноценны, так как межатомное расстояние центральной связи больше, чем соответствующее расстояние у крайних связей. [c.555]

При этом наибольшее уменьшение октанового числа отмечено по моторному методу, наименьшее — по исследовательскому по методу определения фактических октановых чисел на полноразмерном двигателе получены промежуточные результаты (см. табл. 33). Ранее Риан [33] показал, что октановое число бензинов без антидетонаторов может снижаться на 2,0—2,5 пункта при добавлении тетрасульфидов (им исследован тпрет-бутилтетрасульфид). [c.134]

В табл. 2.6 указан ион 82 с названием дисульфид (2-)-ион известны многие подобные ему ионы, например, 832- —три-сульфид(2—)-ион, 84 - — тетрасульфид (2—)-ион. Для водородных соединений этих ионов с общей формулой HS—(8) —8Н применяют, однако, названия в одно слово трисульфан при х=1, тетрасульфан при х = 2 и т. д. Последние, вероятно, удобнее применять при образовании названий органических, гидрок-со- и аминопроизводных этих соединений, вводя название заместителя в качестве приставки. [c.32]

В русской литературе способ Эвенса — Бассетта используется только в тех случаях, когда неприменимы правила с числовыми приставками и способ Штока, например, N2H5+ — катион гидразиния(Ц-), ЫгНв — катион гидрази-ния(2-Ь), 84 - — тетрасульфид(2—)-ион. — Прим. ред.). [c.32]

Для получения полисульфидных каучуков обычно применяют водные растворы тетрасульфида натрия. Синтез полисульфидов натрия осуществляется путем взаимодействия серы с раствором едкого натра при нагревании и перемешивании в присутствии канифолевого мыла. В зависимости от соотношения реагентов могут быть получены тетра- или дисульфид натрия [c.245]

Из первичных и вторичных, но не третичных алкилгалогенидов легко получить соли Бунте (RSSO3 ) при обработке тиосульфат-ионами [649]. Соли Бунте гидролизуются кислотами и дают соответствующие тиолы [650] или превращаются в дисульфиды, тетрасульфиды или пентасульфиды [651]. [c.144]

Дисульфид ванадия (1У) УЗ , или тетрасульфид У2З4, получается в виде черной массы прокаливанием У2О4 в токе НдЗ. Он не растворим в соляной и серной кислотах. При взаимодействии с НЫОд образует соль сульфат ванадия (III). [c.316]

Полисульфидныг каучука (тиоколы) в отличие от всех рассматривавшихся выше синтетических каучуков, получают не полимеризацией, а поликонденсацией, в которой участвуют ди галогенопроизводные и полисульфиды щелочных металлов. Примером может служить поликонденсация дихлорэтана с тетрасульфидом натрия [c.326]

Например, дихлорэтан с тетрасульфидом натрия образует поли-этилентетрасульфид [c.400]

Напишите графические формулы дисульфидов калия, бария и железа(П), тетрасульфида натрия и кальция, гексасульфида аммония. Какую степень окисления имеет медь в соединениях СнаЗа, СиЗа, Си384, СиЗз, СиЗ [c.67]

Отвешенное количество кристаллического сернистого натрня помещают в колбу (па 500 мл), прибавляют рассчитаяцое количество порошка серм (для получения ЫдгЗ,) и сплавляют при нагревании (на сетке) и помешивании до полного растворения серы получается темно-красного цвета раствор тетрасульфида натрия По остывании тетрасульфид натрия рас-тноряют, прибавляя такое количество воды, чтобы получился насыщенный раствор. [c.345]

На следующей стадии тетрасульфид в щелочной среде восстанавливает остачьное ко1ичество нитросоединеиия окисляясь до тиосульфата натрия [c.178]

Б. Диэтилмеркаптоацеталь. 12-Литровую трехгорлую колбу снабжают эффективний мешалкой Гершберга и холодильником, Охлаждаемым сухим льдом третье горло закрывают пробкой. Колбу устанавливают в эмалированный сосуд (примечание 6) и загрз жают в нее 500 г (1,38 моля, считая на тетрасульфид) [c.31]

Окисление П. о. пероксидами и перкислотами приводит к сульфокислотам RSOjOH либо сульфиновым к-там RSOjH при действии тетраацетата свинца образуются сульфинаты RS(0)0R, при р-ции тетрасульфидов с озоном-ангидриды сульфокислот RSOjOSOjR и SOj. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология