Определение содержания органической части

Основой для установления любой химической формулы является анализ. После того как описанными выше способами было произведено количественное определение всех составных частей органического вещества, и таким образом стало известно процентное содержание каждого отдельного элемента, прини.мающего участие в построении молекул этого вещества, можно определить его простейшую эмпирическую формулу. Простейшая эмпирическая формула выражает лишь относительное атомное содержание различных элементов в соединении. Оно может быть легко рассчитано путем деления числа, выражающего содержание данного элемента в весовых процентах, на его атомный вес. [c.11]

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ЧАСТИ [c.779]

Б. Определение содержания органической части, масла и нафтеновых кислот. .............................................................796 [c.886]

Определение содержания органической части [c.270]

Результаты обширных исследований по определению содержания влаги и органических растворителей в некоторых углеводах опубликованы Андерсоном и Кингом [14 ]. Органические растворители довольно часто применяются для экстракции и очистки полисахаридов кроме того, органические жидкости могут осаждать водорастворимые полисахариды из водных растворов. Выделенные твердые продукты можно частично обезводить промывкой ацетоном, этанолом или эфиром и последующим нагреванием до температуры, несколько превышающей точку кипения растворителя. Используя абсорбционный метод и ИК-спектрометрию, авторы [c.178]

С — навеска исходного мылонафта или асидол-мылонафта, взятая для определения содержания органической части, 3. [c.273]

Полученное уравнение может быть использовано для определения содержания органической части в кирах и в аналогичных материалах. [c.253]

Анализ кокса производился методом Бауэра. Этот метод, по мнению специалистов, дает для кокса камерных печей заниженные результаты, поэтому при опытах 5 и 6 проводили кроме этого определение содержания органической части в коксе по методу ВНИИТ. Содержание органической части в коксе по методу Бауэра было в пределах 12,9- 16,3%, а по методу ВНИИТ при опытах 5 и 6 соответственно 19,3 и 20,5%. [c.21]

В США принят способ определения содержания механических примесей, более правильный, чем способ фильтрации. Большая точность является здесь следствием более полного удаления органических составных частей, которые при фильтрационном способе неправильно принимаются за механические примеси. [c.30]

Кроме того, точность определения элементарного состава топлива значительно уступает точности калориметрических определений теплотворной способности. Малая точность определения содержания углерода и водорода присуща его химизму, В получаемую величину углерода входит углерод карбонатов. Поэтому неточности определения последних или весьма частое при анализе топлива пренебрежение их содержанием непосредственно отражаются на точности определения содержания органического углерода. [c.213]

Апализ щелочных отходов заключается в определении содержания свободной щелочи, органической части, масла, нафтеновых кислот и фенолов. [c.795]

При определениях содержания органических кислот или их солей следует различать 1) общую кислотность, или общее содержание кислоты, понимая под этим общее количество анионов и недиссоциированных молекул кислоты 2) концентрацию водородных ионов, часто обозначаемую истинная кислотность 3) титруемую кислотность под этим часто понимают концентрацию свободной кислоты. Однако это справедливо только для одноосновных кислот. У двуосновных кислот часть общей кислотности, которую можно титровать щелочью, состоит из двух фракций недиссоциированной кислоты и одновалентных кислотных ионов. [c.109]

Методы количественного определения содержания механических примесей основаны на свойстве всей углеводородной части нефтепродуктов полностью растворяться в органических растворителях. Нерастворившийся остаток, задерживаемый фильтром при фильтровании раствора нефтепродукта, и характеризует содержание в последнем механических примесей. [c.163]

НИМ ИЗ самых старых методов обработки осадков является анаэробное сбраживание. В этом методе использовано свойство органических соединений распадаться под действием анаэробных микроорганизмов, развивающихся при определенных температуре и химическом составе. При этом достигается снижение содержания органической части до такого предела, при котором в естественных условиях не продолжаются и не возникают вновь процессы гниения. [c.22]

Общим свойством указанных препаратов является хорошая растворимость в четыреххлористом углероде, дихлорэтане и других органических растворителях. Это свойство используется при определении содержания безводной части замасливателей на нитях и волокнах. [c.145]

Основной частью установки для определения содержания органических сернистых соединений в газе (рис. 7) является кварцевая трубка 14 для сжигания, помещенная в трубчатую электропечь J5, нагреваемую до 750 . [c.21]

Основными частями установки для определения содержания органических сернистых соединений (рис. 9) являются кварцевая трубка 2 (диаметр 12—15 мм, длина около 800 мм) и трубчатая электрическая печь 4. Трубка 2 наполнена кусочками битого кварца размером 2—3 мм. Температуру печи регулируют посредством реостата (на рис. 9 не показан) и поддерживают в пределах 900—910 . [c.26]

Большая часть способов количественного определения механических примесей основана на разбавлении испытуемых нефтепродуктов растворителями и последующей фильтрации растворов через бумажные или иные фильтры. Недавно предложен оптический способ определения содержания механических примесей [20], однако результаты, получаемые этим способом, сомнительны они не дают возможности установить весового содержания механических примесей в продукте. Методика фильтрации растворов через фильтры имеет тот недостаток, что механические примеси, осаждающиеся на фильтре, состоят из частиц минерального происхождения, адсорбирующих значительные количества углеводородов и прочих органических соединений нефти. [c.25]

Особенность методов ПФА, основанных на однократной газовой экстракции, состоит в том, что коэффициент распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех используемых образцов значений К — невозможным. Так, значительные колебания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. Аналогичные осложнения возникают при определении летучих органических примесей в промышленных стоках в связи с колебаниями оби его количества растворенных веществ. В этих случаях следует использовать варианты количественного ПФА, не требующие априорного знания численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [c.236]

Для получения воспроизводимых результатов навеска образца бумаги подбирается такой, чтобы весь ингибитор удалялся из нее до достижения температуры 200° С. Нелетучая часть ингибитора определяется по зольному остатку, стабильному в описываемых условиях. Последнее обстоятельство делает возможным прямое определение содержания нелетучих ингибиторов атмосферной коррозии металлов типа бензоата натрия, калия и т. д. по зольности антикоррозионной бумаги после ее сжигания в муфеле дериватографа или обычной муфельной печи. Высокая летучесть окиси натрия (калия), образующейся при сгорании органической части бумаги, требует тщательного поддержания температуры сжигания, которая не должна превышать 400—450° С. По полученному значению зольности антикоррозионной бумаги легко пересчитывается содержание в бумаге соответствующего ингибитора [106]. [c.140]

Кислотную функцию катализатора риформинга выполняет оксид алюминия. Он определяет активность катализатора в реакциях изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации. Кислотность поверхности АЬОз обусловлена как льюисовскими, так и бренстедовскими центрами. Бренстедовская кислотность определяется протонами хемосорбированной воды или протонодонорных ОН-групп. При частичном удалении ОН-групп путем прокаливания на поверхности остаются координационно-ненасыщенные ионы АР+, которые являются кислотными центрами Льюиса. Для усиления кислотности в оксид алюминия вводят 0,5—2 % хлора. Хлор замещает часть гидроксильных групп поверхности, и катион А1 + оказывается связанным с двумя различными анионами. При этом нарушается электронная симметрия и происходит отток электронов от связи О—Н, благодаря чему повышается подвижность водорода. В процессе работы часть хлора теряется, в основном, за счет взаимодействия с влагой, содержащейся в сырье. Поэтому одно из требований к сырью риформинга — содержание воды не более %. Для компенсации возможных потерь хлора в сырье постоянно или периодически вводят определенное количество органических хлоридов (дихлорэтан, четыреххлористый углерод или этил-хлорид). [c.354]

Для определения содержания воды в органических растворителях очень часто используют метод Фишера [155], основанный на восстановлении иода сернистым ангидридом в присутствии воды [c.77]

Присутствие в органическом соединении небольших количеств радиоактивных побочных продуктов или продуктов распада невозможно установить ни при помощи классических критериев степени химической чистоты [ЮЗ], ни в результате использования обычных химических и физических тестов. Хотя радиоактивные загрязнения составляют небольшую часть общего количества вещества, однако они могут составлять значительную долю общей радиоактивности. Наиболее подходящим способом определения изотопной чистоты соединения является разделение исследуемого препарата при помощи какого-либо хроматографического метода на химически чистые фракции с последующим определением содержания в них радиоактивных изотопов. Наиболее удобным способом является, вообще говоря, бумажная хроматография в сочетании с радиоавтографией [104—107]. Если на рентгеновской пленке обнаруживается только одно пятно, то это указывает на высокую степень изотопной чистоты исследуемого образца. Очевидные преимущества этого метода состоят в чувствительности и экономии вещества, а также в возможности оценки самопроизвольного распада путем сравнения радиоавтографов, полученных в разное время [108—ПО]. [c.30]

Пробу анализируемого продукта целиком переносят в чашку и основательно перемешивают стеклянной палочкой или шпателем. Затем часть пробы переносят в стаканчик и из последнего с точностью до 0,01 з берут на техпо-химических весах навеску в делительную воронку для определения содержания органической части. Величина навески следующая для асидола — 5 г, для мылонафта и асидол-мылонафта — около 10 з. В другую делительную воронку из того же стаканчика берут беи взвешивания примерно такое же количество продукта, как и для определения органической части для получения чистых нафтеновых кислот. Оба анализа проводят одновременно. [c.779]

Большинство оксихинолятов металлов получается в виде осадков определенного состава, и их можно после высушивания непосредственно взвешивать, либо определять в них содержание органической части бромометрически. Только в единичных случаях оксихи- [c.109]

Флуориметрия (люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуорн-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения (10 7о), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [c.39]

Большинство оксихииолятов металлов получается в виде осадков определенного состава, и их можно или после высушивания непосредственно взвешивать, или определять в них содержание органической части бромометрическим методом. Только в немногих случаях оксихинолят сжигают до окиси металла. Фактор пересчета оксихииолятов на металл очень мал, что повышает их значение для весовых определений. Оксин не является селективным реактивом, им можно определить 31 элемент. Однако соот- [c.152]

Определение содержания органического углерода проводилось нами в фосфоритовой конкреции в целом и по ее зонам. Исследования показали, что между содержанием в фосфоритах органического углерода и нерастворимым остатком в H l нет функциональной зависимости. Установлена позональная зависимость меладу содержанием органического углерода и нерастворимым остатком — от периферии к средней зоне конкреции содержание нерастворимого остатка и Сорг резко уменьшается (рис. 4). Для этой части конкреции характерна максимальная частота фосфатной субстанции. От 3-й до 5-й зоны содержание их возрастает, а в центральной (6-й) зоне, несмотря на уменьшение количества нерастворимого остатка, содержание Сорг максимальное. Это можно объяснить повышенным накоплением орган ическога вещества, которое сыграло существенную роль в образовании фосфатных сферолитов и при этом претерпело соответствующие изменения. [c.76]

В процессе работы часть хлора теряется, в основном за счет взаимодействия с влагой, содержащейся в сырье. Выделяющийся хлористый водород вызывает сильную коррозию оборудования. Поэтому одно из требований к сырью риформинга — содержание воды не более 10- %-Для компенсации возможных потерь хлора всырье постоянно или периодически вводят определенное количество органических хлоридов (дихлорэтан, четыреххлористый углерод или этилхлорид). [c.256]

При работе по данному способу берут та1 ую же навеску продукта, как и при работе по варианту кислотных чисел, после чего приступают к разложению мыл точно так же, как и при операции получения органической части по способу кислотных чисел. Эфирные вытяжки собирают, количественно отфильтровывают в тарированный стакан, а фильтр несколько раз промывают чистым эфиром. Эфирный раствор органической части отпаривают на водяной бане до исчезновения запаха эфира, стаканчик с органической частью высушивают в термостате до постоянного веса при 75°. Полученный привес, умноженный на 100 и деленныйна навеску, дает процентное содержание органических веществ в анализируемом продукте. Для определения чистых нафтеновых кислот навеску продукта такую же, как и в предыдущем способе, берут для разложения мыл и извлечения масла. Эти операции совершаются так же, как и в предыдущем способе. [c.781]

В пробах отложений, отобранных нз крекинг-остатковых теп-лоомбенников, определяли содержание органических и неорганических веществ. Данные о содержании в них летучих и горючих веществ и золы, приведенные в табл. 1, показывают, что они в основном состоят из органических веществ. Количество золы 3— 12% и зависит от типа перерабатываемого сырья и содержания в нем механических примесей. Данные табл. 2 показывают, что >в отложениях содержится значительное количество соединений серы и железа, образовавшихся в результате коррозии аппаратуры. Состав органической части, определенной по методу Маркусона [2], приведен в табл. 3. [c.203]

Из мерной колбы емкостью 250 мл с водным раствором минеральных солей, полученных при определении органической части мылонафта или асидол-мылонафта, пипеткой отбирают 100 мл в стакан и нагревают раствор до кипения. К кипящему раствору приливают кипящпй 10% раствор хлористого бария. Через 3 ч отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают его, высушивают и прокаливают до постоянной массы. По количеству сернокислого бария подсчитывают содержание сульфатов х (в вес. %) в пересчете на сульфат натрия по формуле [c.272]

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 0,1 % влажность не более 14 % золы общей не более 4 % золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 1 % кусочков серовато-коричневых стеблей не более 10% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм, не более 5 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. Количественное определение. Определение содер-ания эфирного масла. Аналитическую пробу сырья змельчают до размера частиц 1—3 см. Для определения со-ержания эфирного масла берут 30 г измельченного сырья, по-ещают в колбу вместимостью 1000 мл и прибавляют 400 мл оды. Определение содержания эфирного масла проводят ме-одом 2 (ГФ XI, вып. 1, с. 290). Время перегонки — 4 ч, после его охлаждение холодильника прекращают с тем, чтобы закри-аллизовавшаяся часть эфирного масла на стенках холодиль-ика расплавилась и опустилась в приемник. [c.227]

Процесс изменения значений слов происходит непрерывно, неизбежно и незаметно. Когда в начале 19 века Берцелиус впервые использовал прилагательное органическая для определения специфической области химии, оно совершенно очевидно подчеркивало изучение соединений, сущ,ествуюп1,их в природе как составная часть живой материи. К концу века термин органический , используемый в химическом контексте, давно перестал обозначать Еещ,ества, которые образуются только в живых системах, и когда возник вопрос об определении понятия органическая химия Роско (1871 г.) определил ее как химия углеродных соединений , а Шорлеммер (1894 г.)—как химия углеводородов и нх производных — определения, применимые сегодня, как и тогда, когда они были впервые сформулированы. Это изменение отразило огромные достижения, происшедшие в течение 19 века в нашем понимании химии такого элемента как углерод. Кроме того, это было признанием явно неограниченной широты предмета. С тех пор измененне содержания, вкладываемого в выражение природный продукт , иллюстрировало изменение взглядов химиков на роль изучения таких вещ,еств в развитии органической химии. Эти исследования продолжались несмотря ни на что, с неослабевающей энергией как в прошлом веке, так и в первой половине этого. Для большинства, если не для всех, они являются основной частью всего предмета и подчеркивают внутреннюю взаимосвязь органической химии и биологии. [c.13]

Содержание металлов в полимерах обусловлено, как правило, применением катализаторов. Для определения металлов в полимерах химическим путем необходимо последние разрушить и перевести металл в растворимое состояние. Более доступным и широко применимым является метод разложения полимера в колбе Кьельделя смесью серной кислоты с перманганатом калия или смесью азотной и хлорной кислот [65—67]. Почти все определения ионов металлов в полученных растворах (после сожжения органической части) проводятся комплексометрическим методом [68]. [c.82]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]