Трихлорэтан из хлористого винила

Трихлорэтан хорошо извлекает из водного раствора как хлор, так н хлористый винил, что содействует ускорению образования дополнительных количеств трихлорэтана. Если последний не удалять из колонки по мере его накопления, выход хлорацетальдегида снизится на 5—10%. [c.7]

Взаимодействие винилхлорида с хлористым водородом в неводной среде при 10—135° в качестве реакционной среды могут быть использованы инертные жидкости, а также хлористый винил, трихлорэтан, хлористый этилиден, тетрахлорэтан Хлористый алюминий, хлорное железо 783 [c.379]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Хлористый этилен (1, 2-дихлорэтан) Этилен 4- хлор Добавка к тетраэтилсвинцу Растворитель Хлористый винил (см. табл. 5о и стр. 223) -> Трихлорэтан -> Хлористый винилиден — Гетрахлорэтан Трйхлор-этилен — Этилендиамин [c.244]

Д. получают взаимодействием хлора и этилена СН2=СН2 -]- GI2 -> I H2 H2 I побочно получаются полихлорэтаны, гл. обр, трихлорэтан. При нагревании с водой, раствором соды или суспензией гашеной извести, Д. образует этиленгликоль действием щелочи или пиролизом превращается в хлористый винил. При нагревании Д. с аммиаком под давлепием дает этилендиамин, с цианистым натрием Д. образует динитрил янтарной кислоты. При иагревании [c.590]

Присоединение хлора к хлористому винилу дает 1,1,2-трихлорэтан. Процесс протекает па свету в отсутствие растворителей при смешении паров хлористого винила и хлора (100—250°). При нагревании 1,1,2-трихлорэтана с известковым молоком получается смесь симметричного и несимметричного дихлорэтилена (хлористого винилидепа). Хлористый винилиден присоединяет хлористый водород с образованием 1,1,1-трихлорэтана (метилхлоро-форм). Последний кипит при 113,7° = 1,4432. Раствор едкого натра отщепляет хлористый водород от метилхлороформа и переводит его обратно в хлористый винилиден (темп. кип. 31,7° темп. пл. —122,53° с 2о = = 1,2181) [87]. [c.386]

Галогены в безводной среде присоединяются но месту двойной сиязи молекулы хлористого винила с образованием соответствующих 1,1,2-тригалогенопроизводных [1004, 1006, 1017, 1068, 1074], в то время как в присутствии воды получается галогенированный альдегид (см. стр. 258). Присоединение хлора лучше всего происходит при введении галогена в охлажденный раствор винилгалогенида в хлороформе, четыреххлористом углероде либо в самом трихлорэтане. [c.256]

Так как заместительное хлорирование протекает при высоких температурах и часто сопровождается побочными процессами, например деструктивным хлорированием, то проведение реакции в кипящем слое контакта лредставляет определенный интерес [215, 216, 359]. В качестве теплоносителя используются кварцевый песок, пемза, активированный уголь и т. д. Мамедалиев и сотр. [215, 216] хлорировали этилен при 450° С и молярном соотношении С2Н4 I2 = 3 1 в кипящем слое. Основной продукт реакции — хлористый винил (72,2%), остальное — хлористый этил (2,6%), винили-денхлорид (9,4%), дихлорэтилен (3,4%), трихлорэтилен (6%), дихлорэтан (5,4%) и трихлорэтан (1%). [c.285]

SO2 I2 = (0,001—0,0003). При конверсии 65 мол.% SOg lg получают 53,4 мол.% дихлорэтана, 43,9% 1,4-дихлорбутана и 2,7% 1,6-дихлоргексана. При хлорировании хлористого аллила [366, 367] образуется 1,2,3-трихлорпропан. 1,1,2-Трихлорэтан [274] можно получить реакцией хлористого винила с хлором в газовой фазе при 50—220° С и облучении. Способ отличается тем, что в одно из реагируюш,их веш,еств вводится до 10—50% 1,1,2-трихлорэтана. Облучают реактор лампой дневного света. Вследствие экзотермично-сти реакции температура в реакторе повышается до 220° С, причем сажа не образуется. Выход 1,1,2-трихлорэтана составляет 91%, остальное — высокохлорированные этапы. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология