Хлористый винил в растворителях

Тетрахлорэтан (/цип. = 130 °С), полученный этим методом, используют как растворитель (например, для полимеров хлористого винила) и в производстве трихлорэтилена дегалоидированием 10%-ным раствором известкового молока при 100 С [c.282]

Рис. 3. Растворимость хлористого винила в различных растворителях А — дихлорэтан Б — тяжелый С. 2. Растворимость хлористого сольвент В — этиловый спирт винила в керосине. — керосин Д — соляровое масло.

Весьма интересный по своим свойствам сополимер хлористого винила с хлористым винилиденом известен под названием саран. Он представляет собой прозрачное или непрозрачное твердое вещество, не растворимое в органических растворителях, инертное ко всем кислотам и щелочам, не адсорбирующее воду, совершенно негорючее, размягчающееся только при 200—240° и не электропроводное. Из сарана изготовляют прозрачные трубопроводы для корродирующих паров или жидкостей, синтетические волокна для получения тканей с исключительно высоким сопротивлением разрыву и изгибу. Такие ткани широко применяют в технике. [c.638]

Объем мирового производства хлора в 1970 г. составлял около 20 млн. т, причем приблизительно 80% хлора было израсходовано на получение хлористого винила, растворителей и пестицидов. Только в США потребность в хлоре в 1970 г. составляла [c.166]

Благодаря высокой температуре размягчения и малой термостабильности, затрудняющих переработку полимера, поливинилиденхлорид не нашел широкого применения в промышленности гораздо большее значение имеют сополимеры хлористого винили-дена с винилхлоридом. Сополимеры этого типа, содержащие больше 85% остатков винилиденхлорида, обладают кристаллической структурой и физико-механическими свойствами, близкими к свойствам поливинилиденхлорида, но они легче перерабатываются и имеют большую термостабильность. Технические сополимеры обладают средней молекулярной массой 20—30 7ыс. и плотностью 1,7, они негорючи, отличаются исключительной стойкостью по отношению к кислотам, щелочам и почти всем органическим растворителям. [c.294]

По некоторым данным при 450—500 °С образуется до 60% хлористого винила. В промышленных масштабах эту реакцию проводят в жидкой или газовой фазе. В жидкой фазе в качестве растворителя используют дихлорэтан, катализатором служит хлорное железо (0,015—0,2%) в газовой — в качестве катализаторов применяют и другие металлы (медь, алюминий). [c.276]

Применяется для получения хлористого винила, этиленгликоля, тиокола А, и как растворитель. [c.47]

Полимеризовать хлористый винил можно в блоке, в среде растворителя (спирте, ацетоне и др.) и в водной среде. Промышленное распространение получил метод полимеризации в водной среде, который разделяется на эмульсионный и суспензионный. [c.123]

Дихлорэтан, несмотря на токсичность, применяется с соблюдением соответствующих мер безопасности в качестве растворителя для очистки нефтепродуктов от парафина, обезжиривания шерсти, мехов, металлических частей (перед хромированием или никелированием) и т. д. Кроме того, он является исходным продуктом для синтеза хлористого винила (стр. 89), этилендиамина (стр. 192) и др. [c.85]

Широко применяются сополимеры хлористого винила с винилацетатом, метилакрилатом и др. Так, например, сополимер хлористого винила с винилацетатом выгодно отличается от поливинилхлорида тем, что его можно обрабатывать литьем под давлением и он растворяется во миогих растворителях. Этот сополимер применяется для изготовления лаков, нанесения пленок на ткань и бумагу, для производства долгоиграющих пластинок и др. [c.387]

Особенным преимуществом описываемых фторсодержащих полимеров является поразительная устойчивость их против действия таких агентов, как свет, воздух, вода, озон, органические растворители и различные химикалии. Так, хлористый винил дает полимер, более или менее хорошо растворимый во многих растворителях, как, например, в кетонах, сложных эфирах и хлорзамещенных углеводородах. [c.378]

Этиленхлорид [1,2-дихлорэтан] применяется в качестве растворителя и для пплу-чвпия хлористого винила тетраметиленхлорид используется, например, для синтеза адипиновой кислоты и других соединений. [c.301]

Таблица 1.4 Растворимость (в объемах газа на объем растворителя) хлористого винила при различных температурах и давлениях

Одним из наиболее массоемких процессов химической и нефтехимической промышленности является хлорирование. Мировое производство хлора составляет десятки миллионов тонн, большая часть хлора используется для получения хлористого винила, растворителей и пестицидов. [c.380]

Экстрагирующее вещество азеотропное обезвоживание уксусной кислоты обезжиривание металлических и текстильных изделий добавка к этиловой жидкости хгро-изводство этилендиамина, хлористого винила растворитель для поливинилхлорида депарафипизация смазочных масел [c.440]

Хлорированием этилена получают хлористый этилен, используемый для производства хлористого этила, хлористого винила, хлористого винилидена, трихлорэтилена и тетрахлорэтилепа. Указанные соединения перерабатывают на пластические массы,, растворители, хладагенты, препараты для наркоза и т. д. [c.159]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Процесс проводят в газовой фазе, пропуская смесь сухого ацетилена и небольшого избытка сухого хлористого водорода при 100—180° и атмосферном давлении над хлористой ртутью на активированном угле. При высокой степени преврящения выход составляет около 85%, а при умеренной — свыше 90%. Хлористый винил конденсируют или поглогцают при низкой температуре химически инертным растворителем, например дихлорэтаном, после чего хлористый винил выделяют в чистом виде перегонкой. [c.167]

Тетралин и декалин находят обширное применение. Они являются прекрасными и совершенно безвредными растворителями для природных и синтетических смол. Тетралиновые и декалиновые лаки обладают высокой кроющей способностью и широко распространены в авиа- и автопромышленности. БлагЬдаря высокой теплотворной способности (Q=9720 кал), тетралин в Германии применяли для изготовления заменителей бензина, для чего его смешивали с бензолом или спиртом. Смеси хлористого винила с тетралином (3 2) после [c.366]

При полимеризации хлористого винила, как показал еще И. И. Остромысленский (1912 г.), получаются твердые полимеры, для одного из которых он установил формулу 32H48 ljg. В настоящее время из хлористого винила получают в производственном масштабе полимеры в виде белого негорючего порошка с высокой химической стойкостью. Он термопластичен и на холоду не растворим во многих органических растворителях. Полимеризацию хлористого винила можно вести при высокой температуре, получше и быстрее— каталитически в присутствии растворителей. В качестве катализатора обычно применяют перекись бензоила. [c.610]

Высокомолекулярные сополимеры можно получать и путем взаимодействия хлористого винила с различными ненасыщенными молекулами. В случае взаимодействия хлористого винила с винилацетатом в различных соотношениях при строго контролируемой температуре образуются сополимеры (молекулярный вес 20 ООО—22 ООО) в виде негорючих белых порошков, устойчивых к действию растворителей, масел и близких по свойствам к коросилу (стр. 610). Повышение содержания в сополимере ацетатных звеньев увеличивает растворимость. Если к таким сополимерам добавлять пластификатор (трикрезилфосфат, дибутилфталат), они приобретают свойства, приближающие, их к каучукам. Эти продукты известны под названием винилиты. Примерами могут служить винилит сополимер, состоящий из 95% хлористого винила и 5% винилацетата, и винилит УЛНН—сополимер с меньшим содержанием хлористого винила. Винилиты применяются как сами по себе, так и в смеси с другими веществами. Из них изготовляют совершенно прозрачные, бесцветные или окраишнные листы, трубы различного диаметра для специальных целей, электроизоляцию проводов и кабелей и т. д. [c.637]

Сополимеры хлористого винила и вииилбутилового эфира обладают высокой атмосферостойкостью и химической стойкостью, растворяются в разнообразных органических растворителях, образуя сравнительно низковязкие растворы. [c.516]

Хлористый винил СН2=СНС1. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с темп. кип. —13° С. Имеет приятный эфирный запах. Растворяется в органических растворителях. В технике хлористый винил получают двумя способами [c.100]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

Фторированные этилены (СР2=СРС1 Ср2 = Ср2) легко полимеризуются, превращаясь в негорючие, инертные к действию концентрированных кислот даже при нагревании и нерастворимые в обычных растворителях полимеры (например, полимер тетрафторэтилена—тефлон). Для получения полимеров—поливинилхлорида и полихлоропрена (неопрена— одного из видов синтетического каучука)—используются хлористый винил (СН2=СНС1) и соответственно хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3 СНг—СС1—СН = СНг). [c.153]

ВХВД-40 (сополимер хлористого винила с винилиден-хлоридом), титановых белил и технического углерода (сажи) в органических растворителях. Грунтовка ХС-010 (ГОСТ 9355—60) представляет собой раствор смолы ВХВД-40 с тальком, железным суриком и свинцовым кроном, а лак ХС-76 (ГОСТ 9355—60) —раствор смолы ВХВД-40 в органических растворителях. Грунтовка, эмаль и лак наносятся методом пневматического распыления. Лакокрасочный материал до рабочей вязкости доводят растворителем Р-4 (ГОСТ 7827—74). Для обеспечения необходимой сплошности и антикоррозионных свойств толщина покрытия должна составлять 85— 100 мкм. [c.50]

Покрытие на основе краски ХС-717 (ТУ 6-10-961—76). Покрытие состоит из трех-четырех слоев краски ХС-717 без грунтовки [48, 49] или из одного слоя грунтовки ВЛ-023 и трех-четырех слоев краски ХС-717 . Краска ХС-717 представляет собой раствор частично омыленного сополимера хлористого винила с винилацетатом (А-15-0) в смеси органических растворителей краска пигментирована алюминиевой пудрой с добавкой отвердителя диэтиленгликольуретана ДГУ (ТУ 6-03-261—69). [c.56]

Моновиниловый эфир этиленгликояя получался а) действием металлического натрия на циклический бромацеталь этиленгликоля в абсолютном эфире [1] б) взаимодействием хлористого винила с гликолятом натрия в растворителе [2,3] [c.39]

Впервые винилфениловый эфир был получен А. П. Сабанеевым [1] взаимодействием бромистого этилена с фенолятом натрия и обработкой образующегося при этом бромфенетола спиртовым раствором едкого кали. Эта реакция была позднее использована другими исследователями [2, 3]. Чалмерс [4] получал винилфениловый эфир дегидратацией р-оксифенетола. В дальнейшем в основу получения винилфенилового эфира был положен общий метод Бутлерова—Эльтекова [5], сводящийся в данном случае к взаимодействию хлористого винила с фенолятом. Различные видоизменения этого способа [6] заключаются в замене хлористого винила дихлорэтаном, фенолята смесью фенола и щелочи и в использовании различных растворителей. [c.48]

Из числа хлорсодержащих продуктов особо важное народнохозяйственное значение имеют полимерные материалы, растворители, пестициды. Например, поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — пластическая масса, получаемая полимеризацией хлористого винила найрит (—СНг—СС1 = СН—СНг—)п — каучук, получаемый полимеризацией хлоропрена перхлорвиниловая смола — полимер, получаемый глубоким хлорированием поливинилхлорида раствот рители — хлорированные углеводороды с одним или двумя атомами углерода в молекуле пестициды — средства для борьбы с сорняками и вредителями растений. [c.30]

Как было установлено [63], при замене эфира некоторыми другими растворителями, например тетрагидрофураном (ТГФ), алкенилгалогениды типа VI, в том числе бромистый и хлористый винил, реагируют с магнием с образованием ожидаемых алке-нилмагнийгалогенидов VII с высокими выходами [c.7]

Неудивительно, что полярные апротонные растворители являются лучшей средой для анионной полимеризации. Они не могут быть донорами протонов исходные и образующиеся соединения растворимы в них, стадия роста цепи протекает быстро карбанионы слабо сольватированы, не находятся в ионной паре, и поэтому высоко реакционноспособны обычные инициаторы [хлорид- и цианид-ионы (В )] в таких растворителях обладают основными и нуклеофильными свойствами. К числу хорошо известных примеров такого рода [144] относятся получение орлона из акрилонитрила в диметилформамиде, сульфолане или а-метокси-Ы,К-диметилацетамидес цианид-ионом в качестве инициатора и получение продукта сополимериза-ции хлористого винила и акрилонитрила в ацетоне в присутствии хлорида или цианида в качестве инициатора. [c.36]

Хлористый винил растворим в обычных органических растворителях. Киреев и Романчук [10] провели количественное изучение растворимости хлористого винила в пяти следующих растворителях 1) керосине (пределы кипения 140—250°) 2) 1,2-дихлорэтане (т. кип. 83,2—83,4°, плотность 1,2499) 3) 97-процентном этиловом спирте 4) тяжелом сольвенте, содержащем примерно равные количества олефиновых, ароматических и нафтеновых углеводородов (пределы кипения 150 —250°) и 5) в соляровом масле (иначе не охарактеризованном). Результаты этих исследований показаны в табл. 5 и представлены графически на рис. 2 и 3. [c.200]

Полимеризацию хлористого винила в растворе проводят в различных средах, являющихся растворителями для мономера и не растворяющих полимер. К ним относятся метиловый спирт, диэтиловый эфир, диоксан, толуол, бензол, ацетон и т. д. Кржил [26] предлагает проводить полимеризацию в метиловом спирте с применением в качестве катализатора небольшого количества перекиси бензоила. При нагревании раствора до 35 —40° образуется порошкообразный поливинилхлорид. [c.206]

Сополимеризацию можно проводить в присутствии катализатора любым методом. Для сополимеризации хлористого виЕшла и винилацетата подходящими растворителями являются бутан, пентан и гексан. Оба мономера растворимы в этих соединениях, в то время как сополимер хлористого винила и винилацетата в них не растворяется и выделяется в виде порошка, который может быть отфильтрован. Методика сополимеризации хлористого винила с винилацетатом или метилакрилатом в присутствии эмульгатора детально описана Д Алелио [1]. [c.208]

Если же в хлористом виниле атомы водорода замещать хлором, то растворимость уменьшается уже при замене одного водородного атома если же фтором заместить все три атома водорода так, что образуется соединение формулы СР2=СРС1, то получается полимер, похожий по внешнему виду на полимер хлористого винила. Однако этот полимер не растворяется ни в каких растворителях и вообще обладает упомянутой высокой устойчивостью по отношению к химическому воздействию. [c.378]

Токсикологическое значение и метаболизм. Дихлорэтан имеет большое применение в промышленности. Являясь прекрасным растворителем жиров, смол, масел, восков и парафинов, он используется в разнообразных экстракционных процессах, для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, изолирования алкалоидов из растительного сырья, химической чистки и т. д. Дихлорэтан — исходный продукт для синтеза различных веществ (двухатомных спиртов и их эфиров, аминов, непредельных соединений, иапример хлористого винила и др.). Используется также как антисептик и как инсектофунгицид в пушном хозяйстве при токсокарозе и уницинариозе серебристо-черных лисиц. [c.82]

Аналогичные взаимодействия между растущими радикалами п неподвижными цепями могут также стать значительными, когда полимер осаждается из смеси. Именно это происходит при полимеризации в массе акрилонитрила [30, 42, 43], хлористого винила и хлористого винилидена [31]. В этих примерах скорость реакции увеличивается до значений, которые выше скорости в гомогенных условиях. Подобные результаты можно получать, если применять вещества, не являющиеся растворителями [32]. Наконец, другой возможной ступенью является передача между полимерным радикалом и катализатором [33]. [c.177]

Ацетилен служит исходным продуктом для синтеза большого числа важнейших продукгов нефтехимической промышленности, которые получают также и из этилена. Так, хлористый винил, а1крило итрил, ацетальдегид, монохлоруксусную кислоту, бутадиен можно получить из этилена и из ацетилена. Выбор сырья определяется его доступностью и экономичностью того или иного процесса. Однако, есть и специфические синтезы, характерные для ацетилена. Среди растворителей и экстракционных агентов исключительно важное значение имеет трихлорэтилен. Его производят дву.хстадийным синтезом из ацетилена. Вначале при хлорировании ацетилена образуется тетрахлорэтан, а при его последующем дегидрохлорировании получается трихлорэтилен [c.261]

Полимеры винилиденхлорида высокоплавки, температура размягчения их 185—200 °С, но уже при 150 °С наблюдается деструкция с выделением хлористого водорода. Они плохо растворяются в органических растворителях. Переработка полизи-нилиденхлорида в изделия затруднена. Сополимер винилиденхлорида и хлористого винила называется саран. Меняя соотношение мономеров, можно получить сополимеры с различной температурой размягчения. Саран с содержанием 70% винил-иденхлО рида идет на изготовление труб, жестких пленок, а также волокон для сетей, канатов, материалов для обивки мебели. [c.330]