Уголь активированный как катализатор при полимеризации олефино

В Германии в качестве катализатора полимеризации олефинов, получающихся в процессе синтеза из СО и применяется активированный уголь, пропитанный 35-и 48% фосфорной кислоты [14, 8]. В табл. 4 приводится характеристика сравнительных показателей различных технологических процессов общей полимеризации на указанных выше катализаторах с сырьем среднего состава СдНе—13% изо-С Нд—6,9% н. С Нр - 16,1% СдН, -. 33,4% СДТ - 30%. [c.483]

Наиболее важным катализатором полимеризации олефинов в моторные топлива, который в настоящее время чаще всего применяется в промышленности, является фосфорнокислотный катализатор. Речь идет о смеси ортофосфорной и пирофосфорной кис,цот. Этот катализатор применяют большей частью в виде твердого контакта, а именно, фосфорной кислотой пропитывают либо инертные носители (активированный уголь или кокс), либо такие носители, которые частично реагируют с кислотой (асбест, кизельгур, отбеливающие глины и т. и.). [c.293]

В 1941 г. была описана полимеризация олефинов в присутствии Ni, Со, NiO на таких носителях, как активированный уголь, алюмосиликаты, окись кремния. При этом сообщалось о получении димеров и тримеров, хотя в дальнейшем на никелевых катализаторах были получены и твердые полимеры этилена невысокого молекулярного веса. [c.85]

Исследование полимеризации олефинов на окиси никеля показало, что чистая окись никеля обладает каталитической активностью для полимеризации олефинов лишь при применении ее на носителе (кизельгур, окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, активированный уголь). Чистая окись никеля (N10) или гидрат окиси никеля довольно легко восстанавливаются водородом при 250°, восстановление же окиси никеля на носителе происходит значительно труднее и требует более высокой температуры, которая и применяется при активировании катализатора водородом. Для приготовления никелевого катализатора полимеризации рекомендуется пропитывать силикагель водными растворами азотисто- или азотнокислого никеля и азотнокислого алюминия. Никеля берется от 0,1 до 5 вес. о, а окиси алюминия от 1 до 10% [9-12]. [c.22]

Для того чтобы активированный уголь (из целлюлозы) был свободен от различных примесей, для реакции полимеризации олефинов его предварительно (перед нанесением соли металла) обрабатывают азотной кислотой, которая извлекает из угля такие примеси, как калий, кальций, магний, натрий, железо, алюминий, марганец и медь. Катализатор, приготовленный с использованием носителя, обработанного азотной кислотой, значительно активнее необработанного [20 . [c.23]

При общей полимеризации перерабатывают смесь олефинов от Сз до С5. Процесс осуществляется ири температуре 200—250° ж давлении 25—70 ат с примепением в качестве катализатора фосфорной кислоты на носителе (кизельгур, пемза, активированный уголь). [c.288]

Фосфорная кислота на угле. Этот катализатор применялся за рубежом для общей полимеризации газообразных олефинов. По Азингеру [81 ] катализатор готовят смешением активированного угля, воды и ортофосфорной кислоты. Полученную массу сушат в течение 24 ч при 80—100° С. По другим данным [37], активированный уголь и техническую ортофосфорную кислоту смешивают и сушат при 180—250° С. Катализатор имеет объемный вес около [c.14]

Полимеризация олефинов в присутствии пирофосфата меди с целью получения бензиновых компонентов. Полимеризация фракций олефииовых углеводородов g — С4 над твердым пирофосфатом меди в качестве катализатора [120, 173, 179] протекает подобно процессу U. О. Р. Катализатор может быть разбавлен активированным углем в отношении 1 1 или 2 1. Активированный уголь служит адсорбентом для выделяющейся в условиях процесса фосфорной кислоты, распределяя ее по всему слою катализатора. Рабочие условия — давление 63 ат, температура 177—188° при получении кодимеров из олефинов С4 и 205° в случае пеизбирательпой полимеризации. [c.364]

Наиболее распространенным катализатором полимеризации газообразных олефинов в моторные топлива является фосфор-иокислотный. Он представляет собой пропитанные фосфорной кислотой либо инертные носители (активированный уголь, кокс). либо асбест, кизельгур, глины и другие вещества, частично реагирующие с кислотой. [c.78]

Н. М. Чирков и сотр. [166] исследовали зависимость скорости и глубины полимеризации от концентрации и состояния сернокислых катализаторов. При этом С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская открыли новый тип превращения этиленовых углеводородов — реакции гидродегидро-полимеризации. Р. Р. Галле и Б. Н. Парфенович [177] нашли, что фосфорная кислота, нанесенная в определенных концентрациях на активированный уголь, представляет в 5—6 раз более активный и одновре-меппо с этим более селективный катализатор полимеризации изобутилепа, чем жидкая ортофосфорная кислота. Одними из первых эти авторы применили для полимеризации олефинов кислые фосфаты. А. В. Тоичиев и В. П. Андронов [178] показали, что фторфосфорные кислоты по каталитической активности располагаются в следующий ряд [c.242]