Катализаторы на угле

Гилман и Кон [17] впервые предложили использовать для гидролитического гидрирования дисахаридов рутениевые катализаторы. В патенте [18] для гидрирования сахарозы, мальтозы, лактозы использовались 5%-ные рутениевые катализаторы на угле, окиси алюминия и других носителях, а также катализаторы, содержащие 4% рутения и 1% платины или палладия. В этих же условиях платиновые и палладиевые катализаторы дали худшие результаты по сравнению с рутениевыми рутений имеет наилучшее структурное соответствие для реакции гидрирования углеводов, как показал А. А. Баландин с сотр. [19]. [c.76]

Разработан метод приготовления палладиевого катализатора на угле путем постепенного добавления формальдегида к щелочной водной суспензии хлористого палладия [141 ]. Исследован вопрос о многократном использовании отработанного катализатора. Активность катализатора зависит от качества формальдегида, и этот вопрос требует дополнительного изучения. [c.278]

Рост длины цепи олефинов нормального строения, равным образом как и перемещение С=С-связи внутрь молекулы, сопряжен со снижением скорости гидрирования. Так, например, активный Ni-катализатор на угле насыщали при комнатной температуре различными олефиновыми углеводородами, после чего их в адсорбированном состоянии подвергали гидрированию при этом были определены периоды существования олефинов на катализаторе, приведенные в табл. 32. [c.351]

Для восстановления, помимо палладиевого катализатора на угле, показано применение скелетного никелевого катализатора в спиртовой среде в присутствии аммиака (для гидрирования нитрильной группы) [971. [c.341]

В ряде работ, проведенных методом теории ансамблей, было выяснено, что элементарный акт каталитических окислительно-восстановительных процессов протекает на одноатомном активном центре. Этот факт был установлен для окисления сернистого газа на платине и палладии, нанесенных на силикагель и алюмогель [10] для окисления аммиака на платине, нанесенной на силикагель [И] и алюмогель [12] для окисления сульфит-ионов [13] для восстановления нитрофенола и пикриновой кислоты на платине на угле [14] для восстановления ацетона на никеле в смешанных катализаторах Ni/MgO [15] и, наконец, для разложения перекиси водорода на различных адсорбционных катализаторах [13, 14, 16—19]. В дальнейшем будет рассматриваться этот последний процесс при использовании платиновых адсорбционных катализаторов на угле [20], силикагеле [21], окиси кадмия [19] и кадмии [18]. [c.123]

Катализатор (на угле), % металла [c.395]

Платиновый катализатор на угле [c.349]

В патенте 1191] 1951 г. сообщается о восстановлении 1,2-эпокси-З-олефи-нов в присутствии скелетного никеля до бутаиола, а в присутствии палладиевого катализатора на угле—до масляного альдегида. [c.109]

Данные табл. 1 показывают, что наблюдаемая величина магнитной восприимчивости железных катализаторов на угле значительно превосходит магнитную восприимчивость, вычисленную в предположении, что железо находится в виде отдельных атомов, т. е. отвечающую максимально возможному парамагнетизму катализаторов. Тем самым наши результаты свидетельствуют о том, что все образцы катализаторов, вплоть до очень малых степеней заполнения поверхности, ферромагнитны. По порядку величины магнитная восприимчивость этих образцов близка к магнитной восприимчивости механической смеси исходного угля с железным порошком. Результаты измерений различными методами на различных приборах удовлетворительно согласуются (следует учесть,что, поскольку мы имеем дело с ферромагнетизмом, величины должны зависеть от силы поля). [c.208]

Были также сделаны попытки определить поверхность взвешенных порошкообразных катализаторов по кривым заряжения и реализовать топливный элемент с помощью суспензионного электрода. Однако, как недавно показал Швабе на примере различных платиновых катализаторов на углях, передача зарядов с катализатора к вспомогательному электроду несколько заторможена. Все это затрудняет использование методов, связанных с передачей зарядов к катализаторам, взвешенным в жидкой фазе. В данных условиях наиболее применимы потенциометрические методы, так как хорошо разработанная измерительная система позволяет пренебречь влиянием скорости передачи зарядов на результаты. Потенциал катализатора часто измеряют во время реакции, используется также титрование адсорбированного на катализаторе водорода окислителем. Оба метода, развитые Д. В. Сокольским и его сотрудниками, дали ценные результаты. Особый интерес представляет активность катализаторов на отдельных стадиях реакций. При изучении гидрирования большое внимание уделяется скорости активации водорода. Определив константы скорости десорбции, можно получить данные о скорости активации водорода катализатором. [c.100]

В статье рассмотрены некоторые общие аспекты вопроса о роли диффузионного переноса в реакциях на пористых низкопроцентных катализаторах. Приведены экспериментальные данные, полученные при исследовании двух типов палладиевых катализаторов на угле, отличающихся методом нанесения на подложку. [c.456]

Катализатор на угле Активатор Промотор Пред- Условия по [c.442]

Приготовление палладиевого катализатора на угле. 5 г чистейшего прокаленного животного угля встряхивают в течение 10—15 мин. с 25 мл 0,2—0,5-процентного водного раствора хлорида палладия (II) при одновременном пропускании тока водорода. Отсасывают адсорбат, промывают его водой, высушивают над пятиокисью фосфора в высоком вакууме и обрабатывают водородом до насыщения катализатора. [c.16]

Аллиловый спирт н-Пропиловый спирт N1 (5%) —СгзОз (5%), на угле (А) в этаноле, 20—60 С. Никель-медь-хромовый катализатор на угле более активен, никель на кизельгуре менее активен, чем А (98] [c.486]

I, Работа с палладиевым катализатором на угле с зольностью 1,4% [c.62]

Приготовление данного катализатора аналогично с приготовлением Рс1-катализатора на угле с зольностью 1,4%. [c.63]

Для снятия кривой зависимости степени иревращения от концентрации палладия на окиси магния были созданы одинаковые условия проведения реакции на всех палладиевых катализаторах (те же, что и для Р(1-катализатора на угле с зольностью 1,4%). [c.65]

Этиловый эфир а.-ацетил-[ - 2,3-дижтоксифенил)-пропионовой кислоты. Вещество, полученное согласно указаниям, приведенным в предыдущем разделе, делят примерно на две равные части и к каждой из них прибавляют по 125 мл уксусноэтилового эфира и по 5 г 5%-ного палладиевого катализатора (на угле) (примечание 4). Каждый из растворов взбалтывают с водородом при давлении, равном 1,5—3,0 ат, в приборе для гидрирования прп низких давлениях. Для полного восстановления обычно требуется около 45 мин. Затем оба раствора соединяют вместе, отфильтровывают катализатор и промывают его уксусноэтиловым эфиром (20 мл). Растворитель отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме при 175—177° (3 мм). В результате получают 158—176 е (56—6394 теоретич., считая па 2,3-диметоксибенй-альдегид) бесцветного препарата пв 1,5042—1,5044 (примечания 3 и 5). [c.579]

Как видно из таблицы 3.7, наибольшую степень окисления н-додецилмеркаптана обеспечиваЮ Т катализаторы на основе углей марок АГ-3 и АГ-5. Активированный уголь АГ-5 без катализатора проявляет низкую каталитическую активность. Наибольшей удельной каталитической активностью обладает катализатор на угле СКТ. Однако с этим катализатором не достигается необходимая степень очистки. Таким образом, катализаторы, приготовленные нанесением фтгиюцианина кобальта на ак1 ивированные угли АГ-3 и АГ -5, являются р(аиболее активными катализаторами для окисления меркаптанов. [c.68]

Редуцирующие сахара получаются из полиолов также под действием Н2О2 в присутствии солей закисного железа. Кислород в присутствии платинового катализатора на угле окисляет сорбит в -гулозу с примесью глюконовой и глюкуроновой кислот [24]. При окислении дульцита разбавленной азотной кислотой образуется двухосновная слизевая кислота. [c.14]

В качестве катализакфов, кроме Pt-черни, применяют PtO , Pt-катализатор на BaSOj, на СаСО,, на активированном угле, Pd-катализатор на угле и т. д. [c.345]

При температуре 313К пропускная способность колонн с катализаторами обеих модификаций одинакова, а при более высокой температуре-для катализатора на угле в 1,2-1,3 раза выше. Однако, при относительной нафузке около 0,6 от предельной этот катализатор характеризуется меньшей эффективностью массообмена (при ЗЗЗК ВЭТС выше примерно в 1,5 раза). Кроме того, бьши выявлены различия в ВЭТС при разделении смесей Н-Т и В-Т. [c.81]

Тройная связь этого соединения была частично восстановлена до двойной в пиридиново-этилацетатной смеси с палладиевым катализатором на угле. Получающийся этиленовый гликоль ( XLI) подвергался дегидратации бромистым водородом в пиридине и в ледяной уксусной кислоте с одновременной аллильной перегруппировкой гидроксила к конечной метиленовой группе и ацетилированием в витамин А-ацетат (XIII) [275]. [c.178]

Монтгомери и Темпле [33, 34], а также Шеффер и Веймар [35, 36] для восстановления различных б-хлор-9-алкилпуринов в соответствующие 9-алкил-пурины использовали 5%-ный палладиевый катализатор на угле в водноспиртовой среде с добавкой окиси магния. [c.264]

Трихлорпурин превращен в пурин каталитическим дегалогениро-ванием над палладием, нанесенном на особо активированный уголь в водноспиртовом растворе в присутствии ацетата натрия или разбавленной щелочи в качестве связывающих кислоту средств [37, 38]. Сообщается [38], что этим способом из 2,8-дихлораденина с выходом 70% получен аденин [38]. Имеются указания, что этот способ имеет преимущество перед дегалогенированием с помощью палладия на сульфате бария. Восстановление 2,6,8-трихлорпурина над продажным палладиевым катализатором на угле может быть легко остановлено на стадии 2-хлорпурина [13, 37] или 2,8-дихлорпурина [13]. В процессе каталитического дегалогенирования важно поддерживать щелочную или нейтральную реакцию раствора, так как Бендих [39] показал, что пурин [c.264]

Никелевые, кобальтовые, палладиевые и другие металлические катализаторы также проявляют высокую активность при дегид- рировании циклогексаиола и его смесей с циклогексаноном. При отработке процесса на полупромышленной установке в присутствии никелевого катализатора при 350 °С фенол получался с выходом 95% [124, с. 368]. Еще более высокие выходы могут быть получены при активировании металлических катализаторов различными добавками. Так, согласно японскому патенту [125], никелевый и никелькобальтовый катализаторы на угле, активированные добавками меди, хрома, позволяют получать феноле выходом 99% (конверсия циклогексанона при этом составляет 89%). Добавки солей щелочных металлов в количестве 0,2— 2,0% оказывают не только активирующее действие, но также стабилизируют работу катализатора. Полагают, что в этом случае происходит пассивирование активных центров дегидратации и, следовательно, уменьшение выхода побочных продуктов, вызывающих [c.280]

Молибденовые катализаторы на носителях в автоклаве, 50 бар, 250° С (в ксилоле), 35 бар, 130 С (в циклогексане). Наиболее активны алюмо-молибде-новые катализаторы, менее активны катализаторы на фторированной AljOg, боралюминии, алюмосиликатах. Неактивны или малоактивны катализаторы на угле, силикагеле, MgO, [637] [c.816]

В настоящей работе излагаются результаты исследования платиновых катализаторов на углях электрохимическими методами. Для получения однозначных воспроизводимых результатов при исследовании порошкообразных, высокодисперсных катализаторов этими методами необходимы некоторые предпосылки во-первых, точно охарактеризованная, как можно более однородная поверхность во-вторых, известные и постоянные условия подачи вепцеств к работающей поверхности катализатора в-третьих, надежный электрический контакт между каталитически активной поверхностью и измерительной схемой. [c.100]

Многие катализаторы, предложенные для фторирования четыреххлористого углерода в паровой фазе, пригодны также и для получения хлорфторэтанов, хотя условия процесса, особенно в случае получения тетрафторида, обычно более жесткие, а эффективность несколько ниже. Катализаторы на угле 225 в особенности при пропитке хлорным железом, могут применяться и для получения тетрафторидов, но температура процесса должна быть около 450° С, причем полученный продукт является смесью IF2 IF2 и I2F F3. [c.107]

Хорошие результаты для уменьшения дегалогенирования при получении моно- и диашнохлорсоединений дает применение окиси магния и гвдроокиси магния в виде добавок к платиновому катализатору на угле. Окись магния уменьшает дегалогенирование, что объясняется ее способностью взаимодействовать с Pt-катализатором, изменяя его активность [206]. Окись магния берут в количестве 0,2 1 вес. % нитросоединения. [c.37]

Аппаратура и ход работы были примепепы то же, что и в случае Р(1-катализатора на угле. [c.65]

С последующим Еысупигванием концентрата. В результате упрощается процесс подготовки угля для гидрогенизации, т. е., с одной стороны, упрощается схема обогащения угля — уменьшается количество промывных вод, а с другой стороны, — достигается тонкое распределение катализатора на угле, исключается специальная операция нанесения катализатора на уголь. [c.63]

Снижение активности вследствие летучести активного компонента или продуктов его взаимодействия с компонентами реакционной смеси. Изменение каталитических свойств может быть вызвано потерей активного колшонепта катализаторов. Так, цинкацетатпый катализатор на угле, используемый в процессе синтеза винилацетата из ацетилена, теряет активность в результате улетучивания ацетата цинка с поверхности катализатора и уноса его с потоком реакционной слгеси [68]. [c.19]

Таким образом, для очистки дизельного топлива от меркаптанов может быть предложен способ окисления их до дисульфидов с использованием гетерогенного фталоцианинового катализатора на угле марок АГ-5, АГ-3 при температуре 50-55 С, и объемной скорости подачи сырья 0,165 мин . В найденных оптимальных условиях были поставлены опыты по демеркаптанизации дизельного топлива Одесского НПЗ и достигнуто уменьщение массового содержания меркаптановой серы с 0,02 до 0,005%, что в 2 раза ниже норм ГОСТ 305-73 по содержанию меркаптановой серы. Разработана технологическая схема для демеркаптанизации дизельного топлива на НПЗ. [c.186]