Носители использование

В промышленности США применяются пять процессов изомеризации бутана, причем два из них проводятся в газовой фазе и три в жидкой. Процессы различаются главным образом по способу подачи катализатора и сырья в реактор. Во всех процессах катализатором является безводный хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом. Хлористый алюминий в некоторых процессах применяется на носителе. Использование носителя повышает активность катализатора и уменьшает смолообразование. Срок работы катализаторов на носителе значительно выше, чем без него. [c.146]

Чтобы увеличить слабую механическую прочность катализатора, его применяют на носителе. Использование не растворимых в воде гидроокисей кальция и бария в качестве катализаторов значительно способствует преодолению упомянутых выше недостатков. Если эти гидроокиси применять в виде суспензии, можно получить высокие степени превращения ацетона, прямо пропорциональные количеству катализатора [177]. [c.324]

Катализаторы, восстановленные формальдегидом, не содержат адсорбированного водорода и менее пирофорны. Применение катализаторов, в которых в качестве носителя использован углекислый барий, иногда может иметь то преимущество, что с их помощью можно поддерживать нейтральную реакцию гидрируемой смеси. Сернокислый (или углекислый) барий является, пожалуй, лучшим носителем, чем уголь, который в некоторых случаях может настолько сильно адсорбировать получаемое вещество, что выделить последнее бывает затруднительно или выделение оказывается неполным. Зато регенерировать палладий из отработанных катализаторов можно полнее и с большей легкостью, если носителем является уголь, а не сернокислый барий. Как правило, автор синтеза предпочитает пользоваться катализатором, полученным по прописи 3. [c.411]

НАНЕСЁННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, содержат активный компонент, нанесенный на дисперсное или пористое в-во-носитель. Использование Н.к, позволяет увеличить пов-сть работающего катализатора, экономит дорогостоящие в-ва (напр., Р1, Р<1, Ag), предотвращает рекристаллизацию и спекание активного компонента при высоких т-рах, удлиняет срок работы катализатора, а в ряде случаев стабилизирует его в определенной хим. форме. Носитель должен обладать необходимыми хим. св-вами и адгезией, позволяющими удерживать на своей пов-сти активный компонент, обеспечивать доступ реагирующего в-ва к активным центрам катализатора, быть термически и химически устойчивым в условиях катализа и регенерации Н.к. Кол-во активного компонента в Н.к. обычно значительно меньше кол-ва носителя. [c.166]

Для выделения малых количеств мышьяка из сталей восстановлением его до элементного мышьяка с помош,ью хлорида оло-ва(П) в качестве носителя использован селен [1171]. При этом ЗЬ и Те не соосаждаются с мышьяком и селеном. [c.120]

Низшие меркаптаны требуют высокочувствительного метода определения их в воздухе, эффективного способа их концентрирования. Наиболее эффективное концентрирование меркаптанов и сероводорода достигается путем их поглощения пленкой химически активного раствора, нанесенного на непористый носитель. Использование пленочных сорбентов обеспечивает повышение чувствительности определения исследуемых веществ на несколько порядков, возможность проведения исследований при отрицательной температуре, а также длительную сохранность отобранных проб. [c.76]

Проведенный анализ закономерностей подбора катализаторов позволяет сделать вывод об их применимости к реакциям окисления этана. В состав катализаторов могут входить как индивидуальные окислы, так и их смеси. Катализаторы могут быть в виде компактных систем или нанесенными на соответствующие носители. Использование рассмотренных закономерностей позволит значительно ограничить область поиска эффективных катализаторов для направленного окисления как этана, так и других предельных углеводородов. [c.17]

Описаны методы нанесения жидкой фазы на тефлоновый носитель (использование полимерной посуды, работа при пониженной температуре), стеклянные шарики (получение тонкого слоя жидкости путем использования метода фильтрации при применении высококипящих растворителей, медленного высушивания бед подогрева), приготовления сорбентов на основе [c.102]

Однако межмолекулярное взаимодействие кислот с неподвижной фазой мало изучено, так как получение термодинамических данных этих компонентов сопряжено с рядом практических трудностей. Авторами статьи сделана попытка оценить величину энергии водородной связи кислот, определяющей газохроматографическое поведение этих соединений. Для этого были использованы термодинамические функции, характеризующие состояние системы вещество — неподвижная фаза. С этой целью были определены теплоты растворения (Н ) низших жирных кислот и некоторых углеводородов в ряде неподвижных фаз различной полярности. Для исключения влияния твердого носителя на теплоты растворения компонентов применяли инертные фторопластовые полимеры [7]. Эксперименты проводили на хроматографе Цвет-1 , снабженном детекторами по теплопроводности. В качестве газа-носителя использован водород. [c.65]

Описаны способы повышения чувствительности в дуге за счет применения носителя, использования более эффективного источника возбуждения газового разряда в полом катоде с разделением зоны испарения и зоны возбуждения тонкой угольной мембраной. Наибольшее увеличение чувствительности достигнуто отделением основы (MgO) в сочетании с обогащением примесей путем выделения их на сульфидно-угольном коллекторе. На основании проведенных исследований разработаны прямые и химико-спектр, методы анализа 20 примесей. Для прямых методов чувствительность [c.415]

Изучение химии астатина, находящегося в индикаторных количествах, осложняется еще и тем, что для него нет удовлетворительного неизотопного носителя. Использование в качестве носителя [c.235]

На рис. 162 представлены кривые зависимости логарифма чувствительности детектора (в качестве газа-носителя использован аргон) от напряжения при различной активности источника излучения Pra Участки этих кривых, параллельные оси абсциСс, соответствуют чувствительности детектора в режиме тока насыщения. [c.302]

В качестве носителя использован хроматон V В качестве [c.28]

Если проба обрабатывается не сразу после отбора, то возможна потеря некоторого количества радиоактивных веществ за счет адсорбции стенками сосуда, в котором хранится проба. Это прежде всего относится к пробам воды, содержащей посторонние вещества, которые могут играть роль носителей. Использование сосудов из пластмасс в известной степени предотвращает адсорбцию. [c.14]

В методе газовой хроматографии (как в адсорбционном, так и в газо-жидкостном вариантах) подвижной фазой является газ, который называется газом-носителем. Использование газа значи- [c.19]

Работа проводилась на хро.мато-графе Цвет модель 1—64 с детектором по теплопроводности. Использована стеклянная и — образная колонка длиной 40 см и внутренним диаметром 4 лш. Температура в термостате колонок поддерживалась 180°С, а температура детектора была на 50° выше температуры колонки. В качестве газа-носителя использован гелий. Скорость гелия составляла 150 мл мин. Ток детектора 200 ма. [c.252]

Реакция протекает в аппарате с кипящим слоем катализатора. В состав катализатора входят соединения теллура, пятиокись ванадия, фосфорная кислота и азотсодержащий промотор. Все эти компоненты наносятся на носитель. Использование катализатора такого сложного состава позволяет достигнуть селективности выше 90%. При этом возрастает объемная производительность реактора (0,1 кг аллилхлорида на 1 л катализатора). [c.183]

Эти факты показывают, что высшие формы организации белковой молекулы в конечном итоге предопределяются ее первичной структурой. Установление этого сделало реальным воспроизведение путем синтеза природных биологически активных белков. Для этого в настоящее время используется разработанный в начале 60-х годов твердофазный синтез. Первая аминокислота при этом закрепляется на полимерном носителе (специальной полистирольной смоле) и к ней последовательно подшиваются все новые и новые аминокислоты. По окончании синтеза готовая полипептидная цепь снимается с носителя. Использование этого метода позволило синтезировать, например, инсулин и рибонуклеазу, причем оба полученных белка обладали биологической активностью. При синтезе рибонуклеазы необходимо было осуществить более 10 тыс. отдельных операций. [c.390]

Хлорирование алканов в присутствии хлоридов металлов или непосредственно хлоридами металлов переменной валентности описано в работах [5, 12, 33]. В большинстве случаев в качестве катализатора рекомендуется использовать соли металлов переменной валентности на носителях. Использование таких катализаторов, как правило, снижает энергию активации процесса, повышает его скорость и выход продуктов глубокого хлорирования. При хлорировании метана катализаторы на основе металлов переменной валентности целесообразно использовать для получения три- и тетрахлорметанов. Каталитические свойства систем с хлоридами металлов переменной валентности связывают с их способностью к генерированию атомарного хлора. Предполагается, что хлорирование углеводородов может идти как на контакте, так и в объеме, однако вклад этих реакций в суммарную скорость процесса не показан. [c.50]

Одна колонка с несколькими набивками. Иногда в одной колонке используют несколько набивок подряд. В таком случае компоненты набивки разделяют знаком//, причем слева помещают компонент, расположенный ближе к месту ввода. Приводят длину участка колонки, набитого каждым компонентом, и отношение веса жидкости к весу твердого носителя (отношение жидкость — твердый носитель), использованному при изготовлении набивки. Например, 100 см сквалана на огнеупорном кирпиче (20 50)//, 150 см молекулярного сита типа 5-А. [c.29]

Джемс и др. [631 наблюдали, что твердый носитель, использованный ими (целит 545), не является инертным и поглощает амины, приводя к размытию хвоста каждого пика. Предварительная обработка носителя раствором едкого натра в метаноле уменьшает, но не исключает полностью размытие хвоста пика. Это размытие обычно происходит при хроматографическом разделении таких полярных соединений, как спирты и амины, когда носитель полностью не дезактивирован. Интересно бы выяснить, не удастся ли уменьшить размытие хвостов пиков, наблюдающееся при разделении метиламинов, применяя специальным образом дезактивированные носители, использованные при разделении жирных аминов, или неорганические соли, использованные при разделении производных пиридина (см. гл. 1, раздел В). Джемс и др. [63] утверждают, что наименьшее количество амина, еще обнаруживаемое с помощью титрационной ячейки, равно 0,3 мкг-экв. Это составляет 2 ж/сг для аммиака, 4 ж/сг для метиламина, 7 мкг для диметиламина и 8 мкг для триметиламина. Максимальные количества аминов, которые можно применять без перегрузки колонки, равны 160 мкг для аммиака, 180 мкг для метил- или диметиламина и 220 мкг для триметиламина при использовании колонки длиной 120 см и внутренним диаметром 0,4 см. [c.259]

Роль носителя в реакции гидрогенолиза циклопентана и его простейших гомологов в присутствии различных платиновых катализаторов исследована в работах [143, 151, 189—191]. Оказалось, что селективность гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов по связям а, б и в (см. с. 123) и соответствующие им значения кажущихся энергий активации (Е) в значительной мере зависят от носителя. Наиболее низкие энергии активации получены нри применении (10% Pt)/Si02 [190], наиболее высокие —на (20% Pt)/ [143, 151]. На Pt/ энергии активации гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов, а также самого циклопентана довольно близки (155—163 кДж/моль). При использовании в качестве носителей AI2O3, SIO2 и алюмосиликата энергии активации гидрогенолиза различаются сильнее метилциклопентан < этилциклопентан < циклопентан. Предполагают [190], что найденная закономерность связана с заметным проявлением электронодонорных свойств алкильных радикалов под влиянием кислотных свойств оксидных носителей использованных бифункциональных катализаторов. По-видимому, в случае СНз-группы это влияние сказывается сильнее, чем для СаНз-группы, что и приводит к найденным последовательностям энергий активации. Энергии активации гидрогенолиза этих трех углеводородов в присутствии названных катализаторов, а также относительные выходы продуктов гидрогенолиза [c.140]

Ферментативные системы, связанные с функцией кофермента В12, достаточно сложны. В связи с этим имеется несколько сообщений об очистке В12-зависимых ферментов или В12-связывающих белков с помощью аффинных сорбентов, обладающих сродством к витамину В12. Фактически для очистки ферментов или белков аффинная хроматография широко используется как один нз наиболее привлекательных методов [270]. С этой целью был разработан метод синтеза нерастворимого носителя кобаламинсефарозы (рис. 6.14). Этот носитель использован для очистки М-5-метилтетрагидрофолатгомоцистеин1юбаламинмстилтрапс-феразы из Е. oli. [c.394]

Когезионные силы при диспергирующем смешении. Оцените когезионные силы, удерживающие вместе частицы технического углерода, основываясь на следующих данных. В идеализированном смесителе закрытого типа, показанном на рис, 11.20, а, разрушение агломератов технического углерода достигается при скорости Уо = 25 см/с. В качестве носителя использован ПЭНП при 150 С. Высота зазора Л = 0,1 см, Я = 1 см, длина зазора I = 0,5 см, а I = 10 см. Диаметр частиц [c.414]

Примечания, п — число опытов, проведенных по определению данных удерживания в указанных температурных пределах — среднее отклонение от линейных зависимостей в ед. индексов йИйТ — изменение индекса Ковача при увеличении температуры колонки на 10 °С. В качестве твердого носителя использован силанизированный хромосорб О. Неподвижная фаза нанесена на носитель в отношении 10—14 90—86 длина колонки 240 см, пробу вводили в количестве 0,05 мг на компонент за исключением пиридина, для которого понадобилось вводить около 0,2 мг пробы. Опыты проводили при температурах, отличающихся на 20 °С. Детектор — пламенно-ионизационный. [c.79]

В табл. 2 представлены результаты параллельных анализов 11-компонентной смеси углеводородов С5. Анализы проводились па двух приборах. В приборе № 1 в качестве твердого носителя использован кизельгур, в приборе № 2 — диатомнтовый кирпич. [c.161]

Алкилаты анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе фирмы Руе с пламенно-ионизационным, детектором. Использовалась стеклянная колонка диаметром 4 мм и длиной 1,5 м. Неподвижной фазой служил полиэтиленгликоль-адипинат, нанесенный на целит (фракция 100—120 меш), в количестве 10% от веса носителя. В качестве газа-носителя использован азот. Разделение компонентов проводили при 136° С. Анализируемую пробу вводили микрошприцем Hamilton (1 мкл). Количественный расчет компонентов смеси проводили методоь внутренней нормализации, а идентификацию — методом добавок чистых веществ в анализируемую пробу. [c.24]

Хотя в случае твердых частиц носителя использование пористых частиц подразумевает способность организма колонизировать частицу, содержание биомассы легко регулируется и в реакторах с барботажем, содержащих такие частицы. Пока клетки находятся в порах, избыточная биомасса, накапливающаяся благодаря клеточному росту снаружи частицы, легко удаляется при трении частиц друг о друга и о стенки реактора. В случае гифомицетов требуется значительное усилие для удаления избыточной биомассы, в этом случае для создания необходимого трения используется промывание насадки сильной струей жидкости. Для тех условий, при которых частицы не заполняются биомассой, содержание последней может быть функцией концентрации субстрата в реакторе и регулируется скоростью диффузии в частицу и из нее [369]. В ЧНБ из полиуретана содержание биомассы также зависит от размера пор [343], но эта зависимость высоко видоспецифична, поэтому отсутствуют общие правила подбора размера пор. [c.186]

Каталитические эффекты, зависяище от материала колонок,, прежде всего проявляются в отношении п, и -ДДТ. Радомски и Рек [378] отмечали, что разложение ,тг -ДДТ с образованием г,и -ДДД характерно для колонок из нержавеющей стали при высоких температурах (190—210°). Оно снижается в силанизированпых стеклянных колонках. Как указывают авторы, разложение ДДТ связано также с твердым носителем. Использование хромосорба W, обработанного кислотой и диметилдихлорсиланом, сводило к минимуму нежелательный эффект. [c.42]

Анализ фосфорорганических соединений. Силиконовые масла и высоковакуумные смазки широко применяются в газовой хроматографии в качестве стационарного слоя, а крупнозернистый кизельгур (хромосорб) в качестве носителя. Использование газовой хроматографии для разделения и определения фосфорорганических соединений привело к некоторым интересным достижениям в области детекторов. Из числа обычно применяемых детекторов для регистрации фосфорорганических соединений пригодными оказались детекторы, измеряющие теплопроводность lez-ies ц пламенноионизационные детекторы Особое значение для весьма чувствительного обнаружения соединений, обладающих большим сродством к электронам, к которым относятся также различные токсичные фосфорорганические и хлорсодержащие инсектициды и гербициды, имеет модификация лучевого ионизационного детектора, так называемого электронного накопителя или электронной ловушки (электроннозахватного детектора) [c.213]

Представляют интерес исследования условий получения стабильного коронного разряда в гелии и возможность его применения в газохроматографическом анализе [102]. Б. П. Охотников, И. В. Бондаренко и В. П. Шварцман [102] проводили подобные исследования на макете разрядного детектора с коаксиальным расположением электродов, изготовленных из нержавеющей стали. Напряжение на центральный электрод подавалось от высоковольтного стабилизированного выпрямителя (ВС-22). Внещний электрод подключался к самопишущему потенциометру с высокоомным входом (15 ком). В потенциометре предусмотрена схема для компенсации фонового тока. В качестве газа-носителя использован гелий высокой чистоты, который перед входом в хроматографическую колонку и детектор подвергался дополнительной очистке и осушке. Этими исследователями [162] установлена параболическая зависимость тока от напряжения. Определено также, что фоновый ток не зависит от скорости газа-носителя в интервале скоростей 40—200 см 1мин. Увеличение диаметра внутреннего электрода приводит к увеличению крутизны вольт-амперной характеристики разрядного детектора. При малых плотностях тока (0,5 мка1мм ) наблюдалось равномерное свечение внутреннего электрода по всей длине. При увеличении плотности тока возрастают шумы и появляются местные утолщения светящегося слоя, что объясняется возникновением кистевого разряда. Дальнейший рост плотности тока приводит к пробою разрядного промежутка, сопровождающемуся резким увеличением шумов. [c.46]

Аналогичный способ приготовления колонок применяли Эттре Парселл и Норем [1, 61] и другие исследователи. В число твердых носителей, использованных в этих работах, входят хромосорб и целит, а в качестве жидких фаз применялись бентон 34, фенильное силиконовое масло ВС-550 и полиэтиленгликоль 1500. Образующиеся пористые слои могли занимать до 42 % поперечного сечения капиллярной трубки. В этом случае количество жидкой фазы в колонке, а следовательно, и к возрастают более чем в 100 раз. Это указывает на значительные преимущества колонок с пористым слоем (ЗСОТ-колонок) над обычными капиллярными колонками. [c.90]

При длинноволном возбуждении (слабое поглощение) часть света проходит сквозь образец, не создавая свободных носителей. Использование отражающей подложки на неосвещенной стороне фотопроводника должно привести к увеличению фотопроводимости, т. к. проходящий свет теперь повторно направляется сквозь образец, где он интенсивно поглощается у неосвещенной части фотопроводника. [c.255]

В качестве твердого носителя использован целит 545. Другие носители, испытанные нами, как, например, ИНЗ-600, теплоизоляционный кирпич даже после обработки щелочью и кислотой продолжали адсорбировать, в результате чего получились сильно размытые пики. Были испытаны различные стационарные фазы диок-тилфталат, силиконовое масло ФМ 1322/300, полиэтиленгликоль с молекулярным весом 6000, карбовакс 20 М, трикрезилфосфат, ди-бутилфталат. [c.239]

Очень хорошие колонки выполняются из спиральных трубок. Спиральные колонки можно изготовить из стекла, но заполнение их необходимо осуществлять спе-циальны.м методом, что легче сделать в случае применения грубозернистого, а не мелкозернистого носителя. Использование металлических спиральных трубок (особенно из таких мягких металлов, как медь или алюминий) обладает большими преимуществами, если к этому нет каких-либо особых препятствий . Весьма существенно применение в этом случае грубозернистого материала оказалось, что при переснаряжении даже прямой металлической колонки пропитанным целитом трудно добиться воспроизводимости результатов. При применении любого носителя такую колонку необходимо сначала набить и затем уже согнуть в спираль. [c.105]

В качестве носителя использован шималайт-W (80— 100 меш) и приготовлена насадка с 2% (по весу) каждой стационарной фазы методом фильтрации, а затем заполнены ими стеклянные колонки диаметром 4 мм и длиной 35 см. Каждая колонка предварительно выдерживалась в течение 12 часов. [c.126]

Носители, использованные в рассмотренных выше работах Шваба, Сабо и Неринга [115—120], представляли собой прокаленные окислы, обладающие слабо выраженными полупроводниковыми свойствами. Во всех этих работах электронное влияние носителя на каталитические свойства никеля оценивалось лишь качественно. Поэтому особый интерес представляет попытка количественно продемонстрировать промотирующий эффект электронного взаимодействия носителя и металла в реакции разложения НСООН, предпринятая Баддуром и Дейбертом [132]. В качестве носителя был выбран германий, чистый и легированный 0,01% Zn, Sb и As, причем с помощью эффекта Холла были определены концентрация и подвижность носителей тока в соответствующих монокристаллах. Германий, легированный Zn, приобретает свойства р-полупровод-ника, а содержащий добавки Sb и As — м-полупроводников с известными концентрациями электронов проводимости. Носители готовились дроблением монокристаллов Ge с введенными добавками в вакууме во избежание окисления. Нанесение никеля проводили количественно путем разложения карбонила никеля, после чего определяли поверхность образцов (658 -1143 см 1г) и рассчитывали число атомных слоев Ni, которое изменялось от I до 18,5. Для вычисления разности потенциалов на границе раздела Ni/Ge авторы применили теорию Шот- [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология