Хлорирование ацетона

Диоксиацетон может быть получен хлорированием ацетона в 1,3-ди-хлорацетон С1СН2—СО—СНзС и гидролизом последнего. Эта реакция также подтверждает строение глицерина. [c.112]

Хлорирование ацетона ведут в эмалированном реакторе с мешалкой, сифоном для подачи хлора и рубашкой для снятия тепла реакции при 30—35°С, поддерживая скорость подачи хлора 0,07 м /ч на 1 кг сырья, [c.191]

Варьируя условия проведения реакции хлорирования карбонильных соединений, получают продукты, содержащие различное число атомов хлора. Например, монохлорацетальдегид является основным продуктом при хлорировании ацетальдегида в кислой среде (НС1) (Заявка 159437, Яп., 1983), а монохлор-ацетон получают по методу (Пат. 4439623, США, 1984). При хлорировании альдегидов в диметилформамиде получают исключительно 2,2-дихлоральдегиды [143]. 1,3-Дихлорацетон образуется при хлорировании ацетона в присутствии промотора иода (Пат. 4251467, США, 1981). [c.54]

Прямым хлорированием ацетона получают монохлор-, 1,1-дихлар- 1,1,1,3-тетра xnop-t пеитахлор- и гексахлорацетон. Следовательно, хлор имеет тенденцию замещать. ВСР водорода при одном атоме углерода. То же происходит и с бромом, что будет показано на примере дальнейшего бронирования 1,3-дибромацетопа. / [c.178]

Кетоны реагируют с галогенами и дают галогенкетоны, замещенные в а-положении к карбонильной группе. Так, при хлорировании ацетона последовательно получается [c.42]

Фотометрическое определение окрашенного в оранжевый цвет продукта взаимодействия хлорированных ацетонов с пиридином в присутствии анилина [c.36]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИРОВАННЫХ АЦЕТОНОВ - [c.190]

Стандартный раствор хлорированных ацетонов в пиридине с содержанием 10 мкг/мл. Готовят перед употреблением. [c.190]

Трихлорацетон получают а) прямым хлорированием ацетона и б) реакцией взаимодействия дихлорацетилхлорида с диазометаном [c.191]

Рассматривая первые три строки таблицы, мы видим, что скорость образования енолят-иона возрастает с увеличением его равновесной устойчивости. Большая кислотность хлорированных ацетонов обусловлена индуктивным эффектом хлора этот эффект повышает также и скорость ионизации, так как [c.205]

Хлорирование ацетона с последующим выделением 1,1,3-три-хлорацетона из продуктов хлорирования [c.290]

Начальная стадия процесса жидкофазного хлорирования ацетона проводится так же, как в производстве 1,1,3-трихлорацетона (см. 1,1,3-Трихлорацетон). [c.294]

Получается хлорированием ацетона на свету или электролизом с еси соляной кислоты с ацетоном. [c.313]

Получение. При помощи прямого хлорирования ацетона (патент США 2635117). [c.41]

При действии гипохлорита на ацетон процесс окисления отпадает и происходит непосредственное хлорирование ацетона в трихлорацетон [c.141]

Н2С=СНСН2О0С(СН2)ХООСН2СН=СН2, i л —33 С, f 125—137 °С/3—4 мм рт. ст. 1,0235—1,0250, Ид 1,4532—1,4554 раств. в спиртах, аром, и алиф. углеводородах (в т. ч. хлорированных), ацетоне, не раств. в воде fi n 150 С. Получ. зтерификацией адипиновой к-ты аллиловым спиртом в присут. кислотных катализаторов. Отвердитель полиэфирных смол. Умеренно токсичен. [c.157]

С, (кип 119 °С d 1,164 раств. в сп., эф., хлороформе, не раств. в воде. Получ. хлорирование ацетона на свету в присут. СаСОз и воды электролиз смеси НС1 и ацетона. Ацетонирующий агент. При конц. 18 мг/м вызывает слезотечение. [c.658]

В литературе [4] описано получение гексахлорацетона хлорированием ацетона или изопропилового спирта при 25—95° с последующим дохлорированием продуктов при 150—160°. Последняя стадия ведется в вертикальных реакторах, заполненных активированным углем. [c.77]

Принцип метода. Продукты взаимодействия хлорированных ацетонов с пиридином в присутствии анилина окрашивают растворы в оранжевый цвет. Содержание хлорацетонов определяют колориметрически по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра. [c.190]

С1зСС(ОХ С1з, (ш. —2 С, (кш. 203 °С 1,744 ве раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. хлорированием ацетона или изопропанола. Примен. в проиэ-ве гексафторацетона, а также для одновременного получ. хлороформа и трихлорацетата Ыа гербицид. [c.123]

ДИОКСИАЦЕТОН (1,3-диоксипропанон) (НОСНа)2СО, моносахарид кристаллизуется в виде мономера и димера — (ал 65—71 и 80°С соотв. раств. в воде, ацетоне, сп., эф., не раств. в петролейном эфире гигр. обладает сладким освежающим вкусом. Легко изомеризуется в глицериновый альдегид. Получ. хлорированием ацетона с послед, гидролизом 1,3-дихлорацетона. Примен. компонент лосьонов и кремов для интенсификации загара в синтезе сложных эфиров, эмульгаторов. Фосфаты Д.— промежут. соед. во мн. биохим. процессах. [c.177]

Практически единственным методом синтеза гексахлораце тона является ступенчатое хлорирование ацетона или изопропилового спирта [c.191]

Продукт хлорирования ацетона, соответствующий 1,1,3-три-хлорацетону, имеющий плотность 1,48 г/см , подогревают до 90—95 °С и продолжают хлорирование до достижения плотности 1,56—1,58 г/см . После охлаждения и отстоя полихлорацето-нов от кислого (НС1) слоя добавляют пиридин (5% в расчете на ацетон). Затем при 100—110°С хлорирование завершают [c.191]

Электрохимическим хлорированием ацетона в кислой среде с выходом по току до 80% получен монохлорацетон [30, 32] СН3СОСН3+2С1 —СН3СОСН2С1+ НС1 [c.459]

Б005319. К вопросу о токсичности хлорированных ацетонов (1,1,1-трихлорацетон). - Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1969 г. [c.82]

Через 15 ч после начала хлорирования скорость подачи охлаждающей воды в рубащку реактора снижают с таким расчетом, чтобы температура внутри аппарата повысилась до 50—60°С. Одновременно снижают скорость поступления хлора до 4—5 м /ч на 100 кг взятого на хлорирование ацетона. Хлорирование при 50—60 °С ведется ещё в течение 20—25 ч и заканчивается, когда плотность продуктов хлорирования (нижний слой) при 20 °С достигнет величины 1480 кг/м . [c.292]

Гексахлорацетон получают прямым исчерпываюш,им хлорированием ацетона [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология