Бензилмеркаптан

Бензилмеркаптан представляет собой бесцветную жидкость с очень неприятным запахом. Т. кип. 194—194.5° при 762 мм (кипит с разложением, основная масса переходит при этой температуре) 64.5—65.5° при 3 мм 1,5770. [c.11]

Полученный бензилмеркаптан восстанавливают серой при 90— [c.294]

Слой меркаптана отделяют, а водный слой экстрагируют три раза эфиром. Эфирные вытяжки объединяют с основной массой бензилмеркаптана и сушат безводным сульфатом натрия в герметически закрытой толстостенной посуде. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме в токе углекислого газа. Собирают фракцию- 64.5—65,5° при 3 мм. Выход бензилмеркаптана 20—20.6 г (65—66% от теоретич.). Остаток в перегонной колбе содержит дибензилдисульфид, который может быть выделен перегонкой и восстановлен до бензилмеркаптана. Однако это выгодно только в тех случаях, когда приходится многократно получать бензилмеркаптан по указанной методике. Дисульфид из разных опытов объединяют и восстанавливают, например, цинковой пылью и соляной кислотой. [c.11]

Полученный бензилмеркаптан очень чист. Микроопределение серы гидрированием по Гельман дает 25.32% вместо теоретических 25.81%. [c.11]

Рис. 5. 4. Влияние концентрации серы на количество активного ТЭС А [9] в смеси углеводородов с бензилмеркаптаном (40% толуола, 30% гептана, 20% диизобутилена и 10% изооктана).

Бензилмеркаптан был идентифицирован окислением его иодом в щелочном растворе до дибензилдисульфида с т. пл. 71—71,5°. Легкой окисляемвстью бензилмеркаптана кислородом воздуха объясняется необходимость охлаждения реакционной массы и перегонки бензилмеркаптана в токе углекислого газа, сушки в герметически закрытой посуде и хранения [c.11]

Как известно, моносахариды вступают во взаимодействие с меркаптанами (этилмеркаптаном, бензилмеркаптаном и др.) с образованием соответствующих меркапталей (тиоацеталей) по схеме [c.68]

При взаимодействии окиси этилена с бензилмеркаптаном был получен Р-оксиэтил-а-бензилсульфид [c.116]

М раствор. Перегруппировка уменьшается менее чем на 2%, если прибавить бензилмеркаптан этот очень активный донор водорода образует радикал V прежде, чем он успевает перегруппироваться. [c.258]

Бензилмеркаптан получали действием на элементарную серу бензилмагнийхлорида с выходом 80—85 /о-Однако стадия конденсации бензилмеркаптана с метиловым эфиром а-амино-р-хлорпропионовой кислоты [5, 6], протекающая 20 ч, идет с низким и нестабильным выходом (10—20%), поэтому описание данного метода здесь не приводится. [c.3]

Бензилмеркаптан Пропилмеркаптан Изоамилмеркаптан втор-Октилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диизоамилсульфид Дпбутилдпсульфид. Тиофан. ..... [c.302]

Бензилмеркаптан реагирует с насыщенными и ненасыщенными азлактонами Насыщенные азлактоны дают соответствующие эфиры. Например, 2-фенил- [c.447]

Меркаптаны реагируют с хинонами аналогично тиофенолу, образуя димеркаптохиноны. Этил-, амил- и бензилмеркаптаны реагируют с бензохиноном толухинон вступает в реакцию с бензилмеркаптаном и не реагирует с этил- и амилмеркаптанами [c.338]

Схема VII 5 предполагает, что в щелочной среде происходит разрыв а-алкиларильной эфирной связи с одновременным образованием хинонметида V- (см параграф V 2 1), который атакуется гидросульфид-ионом и превращается в бензилмеркаптан XXXV Последний, будучи достаточно сильным нуклеофилом, в свою очередь реагирует с V- , в результате чего получается дибензил-сульфид XXXVI [c.229]

Изменение относительной избирательности при взаимодействиях. Во многих случаях, когда один и тот же катализатор ведет несколько разнородных процессов, то или другое воздействие (введение яда, изменение состава) приводит к весьма избирательному изменению активности. Так, по данным Ринеккера [125], максимум при гидрировании бензола достигается при 22% N1, а для восстановления карбонильной группы в ацетоне при 11 % N1 на N1 — MgO- мeшaнныx катализаторах. Максимумы активности при разных заполнениях платиной силикагеля получены и нами со Стрельниковой [41] при гидрировании и разложении перекиси на одной и той же серии катализаторов. Сокольский [126] показал, что отравление бензилмеркаптаном никелевого катализатора, практически полностью подавляя гидрирование двойной связи, не снижает активности по восстановлению карбонильной группы в коричном альдегиде. Число подобных примеров легко может быть увеличено. Все они показывают, что на поверхности существует по крайней мере две совокупности АКЦ и в каждом данном процессе не может быть активной вся поверхность катализатора. [c.92]

Бензилмеркаптан, 0 Бензойная кислота ([), стильбен, HjS NaO Hg, трет-С НвОК в смеси диэтилсульфок-сида (80%) с трет-бутанолом (20%), 23,5 и 30° С. Выход I — 60—100% в зависимости от условий [625] [c.70]

Бензилмеркаптан, Ог Бензилсульфокис-лота (I), бензойная кислота (П), H3S NaOH в смеси диэтилсульфоксида (80%) с трет-бутанолом (20%), 25,5 и 80 С. Выход I — 50—60%, П - 30% [625] [c.70]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.8 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.279 , c.362 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.10 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.468 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.194 , c.651 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.278 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.191 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.258 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.632 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.151 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.420 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.177 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.294 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.420 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.194 , c.263 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.32 , c.33 , c.36 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.597 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.278 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.381 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.134 , c.286 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология