Диэтилсульфоксид

Диэтилсульфид Диэтилсульфоксид (I), диэтилсульфон (II), S02 Окислы ванадия проток, 1 бар, 150—250° С, время контакта 1,2—28,4 сек. В интервале 175— 190° С образуются только I и II, их выходы растут с увеличением времени контакта. Выше 200° С начинается глубокое окисление (160) [c.470]

Диметил- и диэтилсульфоксид можно также получить, окисляя диметил- и диэтилсульфид азотной кислотой (уд. в. 1,2) при охлаждении [28]. [c.133]

Диэтилсульфоксид -> диэтилсульфон Диэтилсульфон [c.161]

Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, —О— или >С0), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке. Если же обе группы одинаковы, то их названию предшествует умножающий префикс ДИ- . Примерами могут служить названия бензилфениловый эфир, диэтиловый эфир, бензилнафтил-1-суль-фид и диэтилсульфоксид. [c.84]

Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—S0—R и сульфонов R—SO2—R производят от названий радикалов (диэтилсульфоксид, диэтилсульфон). [c.383]

Диэтилсульфоксид Х1,159.0 -Этоксиэтилмеркаптан С7,П,174. Бутанднол-1,3, -1,4 и 2,3 Б5,116, М13,217 Р8,У1,10 н Г7,111,95-0 Гидроперекись бутила н трет-бугила Ш2,69 и К1 23 К 14,90.0 Диметиловый эфир этилеигликоля В5.334.0 2-Метил пропандиол-1,2 Г7,1,187 02,11,122.0 Перекись этила Г7,1У,48 К1 32 [c.32]

ПОЛИАКРИЛАМИД (ПАА, ПАМ) [ СН2-СН(СОНН2)-] , мол. м.(4-5)-10 раам 165 С раств. в воде, формамиде, диэтилсульфоксиде, не раств. в спиртах, кетонах, неполярных р-рителях. При нагрев, выше 120—130 °С происходит имидизация с потерей р-римости. Получ. радикальной, радиационной полимеризацией и фотополимеризацией акриламида в р-ре и массе (в кристаллич. состоянии). Примен. флотореагент для увеличения нефтеогдачи пласта компонент состава для пропит- [c.453]

Оба аги соединения могут быть также получены прямым синтезом. Они образуются при действии водной щелочи соответственно на р,Р -дихлор-диэтилсульфоксид или сульфон [10]. Интересно отметить, что в подобных условиях сам 1,4-оксатиан не образуется ни из Р,Р -диоксидиэтилсульфида, ни из р, Р -ДИХЛ ордиэтилсул ьфида. [c.68]

При окислении иприта действие окислителей направляется на атом серы. Так, азотная кислота (уд. вес 1,4) окисляет сульфид в (i- a -дихлор-диэтилсульфоксид (VI) — кристаллическое вещество, весьма ядовитое, но ие действующее на кожу i. При более сильном окислении, например, перекисью водорода или дымящей азотной кислотой — атом серы присоединяет еще один атом кислорода, при чем получается уже р-р -дихлор-диэтилсульфон (VII) этот сульфон очень ядовит, сильно действует на кожу и на слизистые оболочки дыхательных путей i. Наконец, при нагревании сульфида, сульфоксида или сульфона с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке — молекула разрушается, и образуется З-хлор-этансульфоновая кислота (VIII) 7 . [c.95]

Бензилмеркаптан, Ог Бензилсульфокис-лота (I), бензойная кислота (П), H3S NaOH в смеси диэтилсульфоксида (80%) с трет-бутанолом (20%), 25,5 и 80 С. Выход I — 50—60%, П - 30% [625] [c.70]

Бензилмеркаптан, Оа Бензойная кислота (I), стильбен трет-С НяОК, NaO Hj в смеси диэтилсульфоксида (80%) с трет-бутанолом (20%), 23,5 и 80° С. Выход I — 60—100% в зависимости от условий [625] [c.99]

Примечание. Приняты следующие обозначения ТГФ — тетрагидрофурзк, ТБА — третичный бутиловый спирт, ГМФТ — гексаметилфосфортриамид, Е10Н — этиловый спирт, (-РгОН — изопропиловый спирт, вгор-ВиОН — вторичный бутиловый спирт, п-РгОН — нормальный пропиловый спирт, ДЭФ - диэтилформамид, МеОН -метиловый спирт, -ВиОН — изобутиловый спирт, п-ВиОН — нормальный бутиловый спирт, Ац - ацетон, ЭГ — этиленгликоль, ДЭСО — диэтилсульфоксид, ДМСО — диметилсульфоксид, ДМА — диметилацетамид, АА — ацетамид, ДМФ — диметилформамид, Ан — ацетонитрил, Пн - пропионитрил, Ф - формамид, Мч - мочевина. [c.92]

При разделении и концентрировании следов различных элементов в качестве неподвижной органической фазы, наносимой на инертный носитель, использовались разные экстрагенты ТБФ [18—21], диэтйлгексилфосфорные кислоты [7, 22, 23], другие фосфорорганические соединения [24—26], диэтилсульфоксид [27 высокомолекулярные амины [28—30], метилизобутилкетон [31 [c.417]

В заключение следует остановиться на некоторых аналитических методах определения сульфидов. Окисление диэтилсульфида персульфатом калия в буферном растворе кислого одно-замещенного фосфата калия протекает ступенчато, сначала до диэтилсульфоксида, а затем — до диэтилсульфона. Ход окисления определяется объемноаналитически по расходу персульфата [39]. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология