Меркапталь

Получение тиокетонов, меркапталей и меркаптолов [c.586]

Обмен карбонильного кислорода с промежуточным получением меркапталей [c.83]

Обзорную работу ио расщеплению меркапталей и меркаптолов см. [96]. [c.371]

Описано также получение меркапталей углеводов [367]. Эта реакция прим [c.596]

Реакции альдегидов и кетонов с образованием меркапталей и бисульфитных соединений [c.68]

Как известно, моносахариды вступают во взаимодействие с меркаптанами (этилмеркаптаном, бензилмеркаптаном и др.) с образованием соответствующих меркапталей (тиоацеталей) по схеме [c.68]

Свойства меркапталей альдоз [29] [c.69]

При ацетилировании меркапталей в обычных условиях образуются их полные ацетаты (IX). Последние при обработке сулемой или муравьиной кислотой гидролизуются, регенерируя альдегидную группу, и образуют полные ацетаты карбонильной формы. моносахарида (X). Соединения типа (X) весьма реакционноспособны. При обработке метилатом [c.59]

Образование меркапталей [см. раздел 2,2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (2)]. [c.470]

По всей вероятности реакция образования меркапталей протекает в две фазы [c.504]

Для полностью замещенных углеводов (без ОН-групп) используются растворители А и Б. При наличии одной группы ОН рекомендуются растворители В, Г, Е, Ж, 3 если ОН-групп в молекуле две или более, то следует использовать растворители В, Г, 3, И. Для полностью замещенных йль-форм рекомендуются растворители Б, В, Г, Д для полностью замещенных меркапталей — А, Б, В. [c.194]

Если эти соединения получены из альдегидов, они называются тиоацеталями или меркапталями. Соединения, полученные из кетонов, часто называют тиокеталями или меркаптолями. [c.434]

Образование ацеталой, кеталсй и меркапталей является наиболее удобяьц способом стабильного блокирования карбонильной группы. Защищенная ацеталнза цией карбонильная группа очень легко регенерируется после проведения изменение в молекуле. [c.369]

Синтез сульфонала сводится к конденсации ацетона с этилмеркапта-еом и последующему окислению образовавшегося меркапталя до диэтил-сульфоднметилметана, т. е. сульфонала [c.107]

Меркаптали легко получаются при действии на карбонильные соединения алкилмеркаптанов в кислой среде. В присутствии спирта и катализатора происходит-обмен, при котором меркапталь превращается в ацеталь. Катализаторами обычно бывают смеси, например хлорная ртуть с сульфатом кальция или окисью ртутй [76, 77] и хлорная ртуть с карбонатом кадмия [78]. [c.593]

Наиболее широко эта реакция используется в ряду сахаров, где возможно получение линейных ацеталей из меркапталей, циклизацию которых предотвращает наличие заместителей, например ацетильной группы [79] [c.593]

При ацетилировании меркапталя уксусным ангидридом в присутствии пиридина выделена смесь тетраацетильных производных, разделенная хроматографически. Выделение тетраацетильного производного в двух аномер-ных формах свидетельствовало о том, что стрептозная часть молекулы стрептобиозамина имеет строение циклического полуацеталя и что в молекуле стрептомицина остаток стрептидина присоединен к остатку стрептобиозамина через гликозидный гидроксил стрептозной части последнего (Хупер с сотр., 1946). [c.720]

Меркаптали широко применяются для идентификации, выделения и установления строения моносахаридов. Меркаптали легко образуются при действии на альдозы избытка меркаптана в концентрированной соляной кислоте при охлаждении. В качестве примера приведем метод получения диметил меркапталей и диизоиро-пилмеркапталей альдоз. [c.68]

При обработке раствора моносахарида меркаптаном в присутствии -сильной кислоты сахар реагирует как альдегид, образуя соответствующий меркапталь (VIII). [c.59]

Меркаптали моносахаридов могут быть использованы тахже и для синтеза дезохсисахаров с терминальной метильной группой. Для этого меркапталь (VIII) подвергают обессериванию действием скелетного никеля [c.60]

Чаще всего такая реакция выступает как стадия ферментативного образования полуацетален, по-лукеталей, полу-меркапталей и кар-биноламинов [c.88]

Наиболее мягким методом, протекающим с наиболее высокими выходами, является расщепление дисульфонов, разработанное Фишером [27] и затем Хафом и др. [28]. По этой методике альдозу сначала превращают в диалкилдитиоацеталь (меркапталь) реакцией с соответствующим алкантиолом и окисляют далее перокси-пропионовой кислотой, в результате чего образуется дисульфон. Такие дисульфоны либо существуют в ациклической форме (схема 8), либо подвергаются дегидратации с образованием циклической пиранозной или фуранозной формы [28]. Независимо от строения дисульфона под действием разбавленного раствора аммиака разрывается связь С-1—С-2 и образуется бис(алкилсульфо-нил) метан и альдоза с числом атомов углерода, меньшим на единицу. Вследствие высоких выходов и чистоты конечного продукта этот метод является лучшим методом укорочения углеродной цепи углеводов. [c.138]

Образов a H ие меркапталей и меркаптолов. Двухатомные меркаптаны типа > (SH)a в свободном состоянии так же мало известны, как соответствующие им спирты. Их производными являются меркаптали и меркаптолы, получаемые в результате взаимодействия меркаптанов с альдегидадш или, соответственно, кетонами под влиянием конденсирующего действия соляной кислоты или хлористого цинка. Эти соединения подобны ацеталям [c.503]

Дисульфоны, полученные из меркапталей, имеют один активньи атом водорода нолученные из формальдегида — даже два. Благодаря этому в отличие от дисульфонов, полученных из меркаптолов, они растворяются в щелочах легче, чем в воде. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология