Диссоциация газов при высоких температурах

Термодинамический расчет равновесного состава продуктов сгорания и конверсии. Применяемые в промышленности углеводородные топлива и окислители (воздух или кислород) состоят в основном из углерода С, водорода Н, кислорода О и азота N. Расчеты показывают, что в области умеренно высоких температур (800—1800 °С) при близких к атмосферному давлениях в термодинамически равновесной смеси в заметных количествах могут присутствовать лишь СО2, СО, Н2О, Н2, N2, СН4, О2 (при коэффициенте расхода воздуха ав > 1) и сажистый углерод С (при определенных, достаточно малых значениях ав). Диссоциация Н2О, СО2, а тем более СО, Н2 и N2 при этих температурах еще незаметна, в то время как все углеводороды (кроме СН4) диссоциируют практически нацело. Одновременное присутствие в равновесной смеси заметных количеств горючих элементов и кислорода невозможно при ав < 1 нет О2, при ав > 1 — горючих газов. [c.192]

Ограничимся рассмотрением только наиболее типичного случая, когда повышение температуры газа при постоянном давлении вызывает и усиливает процессы диссоциации молекул данного газа на более простые частицы. Так, двухатомные молекулы Рг, Ог, На, О2 и др. с повышением температуры постепенно диссоциируют на свободные атомы (термическая диссоциация молекул). В первую очередь диссоциируют молекулы, в которых энергия связи между атомами сравнительно невелика (Рг, СЬ). Диссоциация молекул с более прочной связью (Н2, О2) начинается при более высоких температурах (рис. 32,а). Повышение давления при данной температуре уменьшает степень диссоциации. На рис. 32,6 [c.117]

Одной из специфических особенностей процесса выращивания монокристаллов ИАГ из расплава является термическая диссоциация АЬОз и испарение продуктов диссоциации. При высоких температурах происходит диссоциация АЬОз на ряд газообразных компонентов А1, АЬО, АЮ, АЬОз, О. По данным И. С. Куликова, основными компонентами диссоциации от 1000 К и выше являются одноатомные газы — кислород и алюминий. С повышением температуры увеличивается концентрация субоксидов алюминия АЬОз и АЮ и при 3000 К достигает 10 %. Концентрация полимера АЬОа не превышает 1 %, менее 1 % содержится также АЬОз. [c.171]

Наличие диссоциации приводит к снижению заселенностей верхних колебательных уровней, что вызывает замедление диссоциации по сравнению с равновесными условиями тем большее, чем выше температура и абсолютная скорость диссоциации. При высоких температурах могут обедняться и заселенности нижних колебательных уровней, что приводит к отличию эффективной колебательной температуры от температуры газа. [c.362]

К сожалению, для очень важной категории реакций — реакций образования из элементов (из простых веществ или свободных атомов) — применение описанных закономерностей при высоких температурах часто бывает существенно ограниченно. Расчет параметров реакций образования из простых веществ и определение их температурных зависимостей в широкой области температур большей частью сильно осложняются вследствие фазовых переходов, которые претерпевают простые вещества (полиморфные превращения, плавление, испарение), и частичной диссоциации их на атомы при высоких температурах. Поэтому целесообразнее рассматривать атомарные теплоты образования (или теплоты атомизации), атомарные энтропии образования (или энтропии атомизации) и другие параметры реакций образования вещества из свободных атомов. В настоящее время расчет этих величин не представляет затруднений, так как почти для всех элементов имеются дан-ные о значениях термодинамических функций их в состоянии одноатомного газа при разных температурах до 3000 К, и для некоторых элементов до 6000, 8000 и 20 ООО К- [c.183]

Для нахождения скорости диссоциации в процессе ступенчатого возбуждения колебаний необходимо решить систему уравнений, описывающих и распад колебательных уровней (включая и саму диссоциацию). В ионизированном газе при равновесном распределении тго колебательным уровням для эффективного коэффициента диссоциации получается выражение, эквивалентное уравнению Аррениуса [65]. Процесс диссоциации снижает заселенность верхних колебательных уровней, что замедляет распад молекул по сравнению с равновесными условиями в тем большей степени, чем выше температура и абсолютная скорость диссоциации. При высоких температурах могут обедняться и заселенности более низких колебательных уровней. В результате эффективная колебательная температура отличается от газовой. Однако все это относится прежде всего к плазме повышенного давления. [c.82]

При использовании металлического кальция установка снабжается реактором с окисью меди для связывания водорода, выделяющегося вследствие диссоциации при высоких температурах пленки гидрата окиси, всегда покрывающей поверхность зерен свежезагруженного кальция. В течение первых 6—9 ч после пуска в работу вновь загруженного реактора рабочая камера отключается от системы очистки и осуществляется внутренняя циркуляция газа через реактор с СиО при температуре 400° С до полного поглощения водорода. [c.229]

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого аморфного углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции на ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями [4], однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С при этом получаются ароматические углеводороды, (в значительных количествах бензол) кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен [10]. Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны, [c.96]

ИОНЫ (греч. ion — подвижный) — частицы, представляющие собой атомы или группы атомов, химически сая )анных между собой, с избытком или недостатком электронов и поэтому положительно или отрицательно заряженных. Положительно заряженные ионы называют катионами и обозначают знаком+, отрицательно заряженные — анионами, обозначают знаком — Na , Са +, А1 +, С1-. sq2-, pq3- "и др. И. вступают з реакции с атомами, молекулами и между собой. В растворах И. образуются в результате электролитической диссоциации и обусловливают свойства электролитов. Катионы при электролизе направляются к катоду, анионы — к аноду. И. в газах образуются при высоких температурах или в результате воздействия на газы квантов высокой энергии или быстрых частиц. В последние годы резко повысилась роль И. а газах в связи с распространением радиационных явлений, развитием ядерной техники, с использованием электроразрядной плазмы и бурным развитием работ, касающихся верхних слоев атмосферы н др. [c.112]

Энергия образования соединения из атомов равна по величине и противоположна по знаку сумме энергий связи. При этом подразумевается, что как исходная молекула, так и продукты ее диссоциации находятся при абсолютном нуле и обладают свойствами идеального газа (см. стр. 239), причем продукты диссоциации находятся в основном состоянии. Однако химик часто встречается с реакциями при высоких температурах и давлениях и с реакциями между соответствующим образом возбужденными атомами. Если изменение температуры и давления мало влияет на энергию связи (поэтому все приведенные выше значения взяты при Р = 1 атм и = 25 °С), то переход в возбужденное состояние сопровождается большим энергетическим эффектом. [c.122]

При обычных условиях азот представляет собой газ без цвета, вкуса и запаха. Молекула азота состоит из двух атомов, соединенных между собой тройной связью. Энергия диссоциации азота очень велика— 225,1 ккал/моль (941,8 кДж/моль). В соответствии с этим термическая диссоциация N2 становится заметной лишь при очень высокой температуре. Так, при 3000 К и нормальном давлении диссоциирует на атомы 0,1% N2. Этим объясняется химическая инертность азота при обычных условиях. В атомарном же состоянии азот очень активен и энергично вступает в реакции с водородом, металлами, кислородом и другими элементами. [c.130]

Всякое вещество при достаточно высокой температуре переходит в особое состояние — в так называемую плазму. При температурах порядка десятков миллионов градусов плазма представляет собой электронно-ядерный газ. Все частицы плазмы обладают огромной энергией теплового движения, которая и приводит атомы к термической диссоциации на ядра и электроны. При этом средняя температура электронов может на несколько порядков отличаться от средней температуры ядер (неизотермическое состояние плазмы). [c.377]

Во всех реакциях с участием твердых фаз и газов образуется тем большее число зародышей новой фазы, чем дальше от положения равновесия протекает генетический процесс. Чтобы получить активные твердые фазы, следует вести процесс в условиях, которые значительно отличаются от условий равновесия например, реакцию термической диссоциации нужно проводить при низком давлении и высокой температуре, реакцию восстановления окислов водородом,—применяя очень быстрый ток восстанавливающего газа, и т. д. Удаленность реагирующей системы от состояния равновесия можно считать мерой повышения энергии процесса возникновения новой твердой фазы. От величины этой энергии зависят скорость возникновения новой фазы твердого катализатора, размеры кристаллов, количество точек, где имеются нарушения структуры кристаллов, количество посторонних элементов в кристаллической решетке катализатора, а следовательно, и его активность. [c.833]

Металлы с блестящей поверхностью реагируют с газами при высоких температурах очень интенсивно. Скорость окисления зависит от давления, диссоциации образующегося окисла и парциального давления реагирующего газа. Толщина окисной пленки в разных условиях неодинакова. [c.83]

При обжиге сидеритовых руд, содержащих железо (И), восстановления не требуется, и проводится окислительный или нейтральный обжиг. При этом можно ограничиться нагревом до 500— 550 °С, необходимым для диссоциации карбоната железа, но, чтобы ускорить процесс, применяют более высокие температуры. Охлаждают руду в атмосфере отходящих газов, обогащенных углекислотой. Кроме вращающихся печей, для обжига широко применяют шахтные печи, иногда агломерационные ленты. [c.128]

Девилль помещал неглазурованную фарфоровую трубку в другую, более широкую и глазурованную. Промежутки между трубками в концах закрывались пробками из подходящего непористого материала. В пробки вставлялись трубки, одна из которых служила для того, чтобы вводить в кольцеобразное пространство газ, другая—выводить с противоположного конца продукты диссоциации, скопившиеся в нем. Во внутреннюю трубку пропускался водяной пар, который при высокой температуре диссоциировал на водород и кислород. Водород диффундировал через стенку трубки в кольцеобразное пространство быстрее, чем кислород, и [c.50]

Методы ААС применяют также для измерения некоторых физических и физико-химических величин коэффициентов диффузии атомов в газах, температур газовой среды, теплоты испарения элементов и др. для изучения спектров молекул при высоких температурах, для исследования процессов, связанных с испарением и диссоциацией соединений. [c.850]

Наиболее существенными факторами, влияющими на степень улавливания пиридиновых оснований из газа, являются т м-пература раствора в ванне сатуратора, его кислотность и концентрация в нем пиридиновых оснований При этом решающим фактором является температура Она определяет степень диссоциации пиридина и, следовательно, упругость паров пиридина над маточным раствором Высокая температура маточного раствора нарушает условия одновременного улавливания в ванне сатуратора аммиака и пиридиновых оснований В результате повышения кислотности раствора нарушается процесс образования крупнокристаллической соли сульфата аммония [c.243]

Кислотность катализатора определяют по количеству адсорбированного им аммиака из потока гелия при 200—260 °С. Выбор аммиака в качестве адсорбата обусловлен небольшим размером его молекулы, устойчивостью при высоких температурах, простотой его дозировки в поток газа-носителя, подходящей константной диссоциации (р/( = 4,75), позволяющей определять не только сильные кислотные, но и слабые центры. При анализе используют высокотемпературный хроматограф марки Вилли-Гиде с детектором по теплопроводности и температурой термостатирования 260 С. Хроматограф снабжен системой блокировки для отключения его в случае неконтролируемого повышения температуры выше установленной. Схема установки показана на рис. 44. Гелий из баллона проходит систему очистки, состоящую из кварцевой колонки с окисью меди 5 для очистки от водорода и углеводородов при 600—700°С, колонки с никельхромовым катализатором 7 для очистки от кислорода, колонки с аскаритом 9 для поглощения двуокиси углерода и осушительных колонок с окисью [c.133]

Газы при высоких температурах. Повышение температуры прежде всего вызывает усиление всех форм теплового движения частиц. При высоких температурах энергия теплового движения частиц становится соизмеримой с энергией химической связи в молекулах, с энергией возбуждения новых электронных уровней и с энергией связи электронов в атомах и в молекулах. Поэтому при высоких температурах в газе образуются возбужденные частицы и продукты диссоциации молекул в виде свободных атомов или валентно ненасыщенных групп (радикалов), которые могут находиться в равновесии с исходными молекулами. Являясь вместе с тем очень реакционно способными, эти частицы могут вступать во взаимодействие между собой или с другими частицами, образуя новые сочетания. То же относится к продуктам ионизации. Наряду с этим при высоких температурах в газах могут содержаться пары веп1еств, практически не испаряющихся при обычных температурах, а также частицы, образующиеся при термическом разложении этих веществ. В результате при высоких температурах в газах содержатся (при равновесном состоянии системы) новые, часто совершенно непривычные виды частиц, отвечающие валентным состояниям элементов, нехарактерным или неизвестным для них при обычных температурах. Эти частицы могут быть или более простыми, чем отвечающие им. частицы при обычных температурах (например, ОН, 510, 50), или, наоборот, более сложными (Сз, Сд, Ыаг, Сев, Мда, Ыа(0Н)С1, ВагОз, М05О15 и др.). [c.117]

На рис. V, 4 показана зависимость теплоемкости (Ср) для частиц различного рода. Атомы инертных газов и ионы, отвечающие им по структуре, в пределах температур до 6000 К за немногими исключениями сохраняют постоянное значение Ср = = 4,97 кал/(К-моль). Частицы с другим строением электронных оболочек обладают обычно более низкими уровнями возбуждения. Их теплоемкость отклоняется от значения 4,97 кал/(К-моль) уже при более низких температурах. На рис. VI, 4 приведены некоторые характерные примеры таких частиц. Так, у атомов элементов подгруппы лития обнаруживаются в рассматриваемом пределе температур значительные отклонения Ср от указанного предельного значения, причем для Сз эти отклонения становятся заметными, начиная с 1500 К, для НЬ и К — с 1700 К, для N8 — с 2100 К и для Ь — с 1800 К. Это, естественно, приводит к усложнению зависимости от температуры и других термодинамических функций этих элементов. Поэтому процессы ионизации атомов Ы—Сз и процессы диссоциации на атомы двухатомных молекул этих элементов существенно отклоняются от однотипности уже при умеренно высоких температурах. Вещества неодиотипиые (например, Ыа, Мо, Ре, РЬ, 51) имеют различную по характеру зависимость теплоемкости от температуры. [c.174]

Для полноты рассмотрения следует упомянуть эффект внут-реннчх колебательных степеней свободы. Если потенциальная энергия не зависит от колебательных степеней свободы молекулы, то колебательная составляющая функции распределения сокращается для и 2 и не влияет на вириальные коэффициенты. Это обычная ситуация для газов при умеренных температурах, где необходимо учитывать только первые колебательные уровни. Однако при очень высоких температурах многие молекулы будут находиться на высших колебательных уровнях вблизи предела диссоциации и некоторые могут диссоциировать на атомы. Для решения такой задачи существует один путь — рассматривать газ как смесь химических компонентов (атомов и молекул). При этом возникает серьезная трудность введения [c.46]

Образование СО в основном происходит при горении обогащенных смесей, т.е в условиях недостатка окислителя, а также в пристеночных слоях смеси, где температуры достаточны для развития начальных стадий окислительных реакций, но еще недостаточны для сгорания СО в СО2. Но СО может получаться и при наличии избытка кислорода в результате диссоциации молекул С02 при высоких температурах ( выше 2000 К ) [5]. При работе двигателя на бензине А-76 увеличение коэффихщента избытка воздуха до а=1,13 тфиводит к повышению концентращти СО в отработавших газах на 0,95%. [c.82]

В отличие от всех других содержащихся в отработавших газах двигателей внутреннего сгорания токсичных компонентов, являющихся продуктами неполного сгорания, образование окислов азота непосредственно с реакцшши горения не связано, а имеет термическую природу. Б результате диссоциации молекул Ог и N2 на атомы при высоких температурах, достигаемых в пламенн, образование окиси азота в основном может происходить в следующих цепных реакциях [9]. [c.83]

При нагревании до высоких температур даже такого сравнительно простого газа, как азот, образуется целый ряд частиц, получающихся в результате процесса диссоциации и ионизации. Среди них, помимо N2, можно указать на N2, N. №, и электроны. На рис. У.]6 приведены результаты расчетов этой довольно сложной совокупности равновесий в интервале температур от 2000 до 28 000° К. Прерывистая кривая на этом рисунке показывает, как бы уменьшилась плостность молекулярного азота только вследствие нагрева. В остальном следует [c.155]

Следует обратить внимание на то, что в ряде случаев наблюдаются резкие отклонения от уравнения (III. И) даже при низких давлениях и высоких температурах это относится к диссоциирующим газам. Однако такого рода аномалии лищь кажущиеся. Поэтому с помощью уравнения (III.II) можно определить степень диссоциации (если известно химическое уравнение реакции диссоциации). [c.220]

Как выяснилось, ксенон непосредственно может реагировать с фтором, образуя ХеГ2, ХеГ4, ХеРе, ХеРа. Фториды ксенона получают в жестких условиях (высокие температуры и давление, УФ-излучение, электрический разряд и т.п.), необходимых как для возбуждения атома ксенона, так и для диссоциации молекулы р2-Все кристаллы фторидов ксенона имеют молекулярное строение низкие температуры плавления (ХеРз 140°С Хер4 135°С ХеРе 50°С ХеРв — газ), склонность к сублимации. [c.486]

Примечание. Рекомендуемый иногда в литературе метод получения дициана, основанный на термическом разложении цианида ртути (Г) . сходен с методом получения его из цианида серебра, но имеет некоторые существенные недостатки. Для диссоциации цианида ртути необходимо поддерживать более высокую температуру (около 500 С), при которой происходит образование значительных количеств парациана и других примесей, загрязняющих газ кроме того, при температуре около 5О0 С одно-временио, ироисходит сублимация исходного цианида ртути. [c.259]

Прежде чем приводить данные о влиянии магнезита на коррозионную активность дымовых газов, необходимо рассмотреть основные его свойства. Каустический магнезит получают путем обжига магнезита, представляющего собой минерал, на 90% состоящий из солей магния угольной кислоты (MgGOз). Во вращающихся трубчатых печах, отапливаемых мазутом, под действием высокой температуры (800—1 800° С) магнезит разлагается на окись магния М 0 и углекислый газ СОг. При разложении куски магнезита измельчаются и рассыпаются. Основная масса магнезита, подвергшаяся полному обжигу, направляется для приготовления металлургического порошка, а недообожженный (каустический) магнезит вновь обжигается при температуре выше температуры диссоциации и ниже температуры спекания магнезита (800—1 100°С). Частицы каустического магнезита выносятся из печей дымовыми газами и улавли- [c.356]

Исследования Ф. Енсинка, Ф. Глаубитца Л. 52] и Т. Хедли показывают, что 50з в дымовых газах образуется непосредственно в процессе горения, при этом в зоне высоких температур происходит быстрое окисление ЗОг атомарным кислородом, а в последующих зонах имеет место диссоциация ЗОз. Справедливость этого вывода подтверждают результаты определений ВТИ [c.159]

Обтекание пластинки с теплообменом и без теплообмена изучалось также для чисел М до 10 и л = 0,76 [54], для М до 3,16 при Рг = 0,733 и и = 0,768 [53], при Рг = = 0,725 и п=1,5 1,0 0,75 0,5[48], при Рг=1 и произвольном п и при произвольных числах Рг и п = 1 [56], при Рг = 0,7б и и = 0,89 [57], при Рг = 0,75 и зависимости вязкости от температуры по Сэзерленду [58[. Особенный интерес представляют результаты работ [59, 60]. В первой из них данные для трения и теплоотдачи получены с учетом действительного изменения свойств воздуха от температуры для широкого диапазона чисел М от 1 до 20. Во второй работе расчеты трения и теплопередачи по уравнениям газодинамического пограничного ламинарного слоя проведены при помощи счетных машин для решения дифференциальных уравнений. Расчеты охватывают числа М от 1 до 20 с учетом изменения с температурой вязкости, числа Рг и других п араметров воздуха на основе экспериментальных данных до 1000° К и при температурах от 1000 до 1700°К, — на основе расчетов по кинетической теории газов. В области высоких температур воздух предполагался диссоциированным, исходя из чего учитывалось и влияние диссоциации на изменение свойств воздуха с температурой. Результаты подобного рода расчетов даны в виде таблиц и графиков. Из них видно, что при больших [c.265]

В настоящей работе описанный подход был использован для анализа ироцесса диссоциации сероводорода и его смесей с водородом и азотом, что имеет практический интерес в случае проведения диссоциации в электродуговой илазмохимичес-кой системе. Расчеты выполнялись ио известной методике [171, 87]. Эффективное разложение сероводорода происходит ири темиературе выше 1500 К, столь высокая температура достигается ири плазменном нагреве газа. Преимущества проведения ироцесса диссоциации сероводорода в илазмохимичес-кой системе - высокая скорость осуществления ироцесса и, следовательно, высокая удельная производительность такой системы (рис. 4.104). Все дальнейшие результаты приведены в иредиоложении идеальной закалки (рис. 4.105). [c.463]

При более низкой температуре возможно окисление сульфидов и арсенидов с непосредственным образованием, соответственно, сульфатов и арсенатов. Реакция образования SO3 из SOj катализируется окислами тяжелых металлов, особенно М0О3, но равновесное парциальное давление SO3 в смеси газов при более высокой температуре понижается. В присутствии сульфидов устойчивость сульфатов понижается. Относительно невысокая температура обжига молибденита (500—600°) способствует большему содержанию сульфатов в огарке. На рис. 50 показана зависимость давления диссоциации сульфатов от температуры. [c.191]

НОМ 3, И Нг К Н2О, превышающем 1,2, окалины на стали (не образуется. Поскольку от сжигания топлива до СО получается мало тепла, а несгоревший водород и вовсе не дает тепла, то невозможно при вышеуказанных соотношениях достичь температуры 1200°, если не принять каких-либо специальных мер для повышения температуры печи. Такими мерами могут быть сжигание топлива в кислороде или дожигание его в регенераторах или рекуператорах, которые служат для подогрева воздуха, расходуемого на горение или дожигание газов в особой камере, из которой тепло передается в нагревательное пространство через тонкую муфельную стенку. Номограмма на рис. 151 применима только для железа и стали. Разные металлы имеют различное химическое сродство с кислородом. Чтобы для других металлов получить номограмму, аналогичную изображенной на рис. 151, надо ее продлить в направлении обеих стрелок. Такое распространение номограммы на другие металлы было выполнено тем же Нейманном (рис. 152). Номограмма дана в логарифмических координатах со следующими делениями 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 и т. д. Более мелкие деления показаны на вспомогательных шкалах. iMeждy прочим, из рис. 152 видно, что никель в так называемой окислительной атмосфере печи не окисляется. Количество водорода может составлять нё более 1% от количества водяного пара, а окиси углерода — всего 1 % от количества углекислого газа, никель окисляться не будет. Кривая равновесия марганца располагается вблизи противоположного конца номограммы. При температурах, поддерживаемых в печи, марганец будет окисляться даже в том случае, если атмосфера печи будет состоять из чистого водорода, окиси углерода и инертного газа, например азота. Активность марганца при высоких температурах по отношению к кислороду используется для восстановления стали в мартеновских печах. В атмосфере, состоящей из окиси углерода и инертного газа, марганец при температурах печи окисляется благодаря реакции 2С0 = С -f СО2. Хотя окись углерода (СО) при повышенных температурах является весьма устойчивым соединением, указанное выше явление временной и исчезающей диссоциации обусловливает и эту быстг ро протекающую реакцию. Вновь возникающие молекулы углекислого газа диссоциируют таким же способом, и марганец окисляется временно освобождающимся кислородом. На рис. 152 приведены также кривые равновесия других используемых в промышленности металлов. [c.201]

Более эффективно окисление сульфата железа (П) кислородом воздуха при высокой температуре 2j. Раствор железного купороса подается в аппарат кшшщего слоя, где при 120 °С происходят сушка и грануляция. Грежулы прокаливаются также в аппарате кипящего слоя топочными газами с температурой 650 °С. Через 30 мин достигается степень окисления 95-97 %. Повышение температуры в слое до 500 °С й более хотя и интенсифищфует процесс, но приводит к частичной диссоциации сульфата с выделением серного ангидрита.Продукт содержит 32-37 % водорастворимых сульфатов железа (в пересчете на ), 1-2 % feo в сульфатной форме и свободной серной кислоты. Однако в готовом продукте имеется до 12 - [c.12]

Благодаря турбулентному перемешиванию и объемному горению окиси углерода конечным продуктом кислородной зоны является газ, содержащий в основном СО , и дальнейшее получение горючего компонента, т. е. СО идет за счет восстановительных реакций. С другой стороны, высокие температуры в конце зоны расходования кислорода (при отсутствии значительных потерь тепла в окружающую среду) способствуют восстановительным реакциям, которые могут начаться гораздо раньше, уже в присутствии достаточно большого количества свободного кислорода. Таким образом, практически кислородная и восстановительная зоны переплетаются друг с другом на некотором участке канала подземной газификации углей. Нодзе.мная газификация топлива сопровождается также выделением летучих продуктов, горением некоторых из них в газовом объеме, реагированием водяного пара с углем, конверсией окиси углерода, диссоциацией некоторых компонентов и т. п. [c.337]

Диссоциация продуктов сгорания (водяных паров и углекислоты) происходит нри высоких температурах. По море охлаждения газа в конце топочного пространства создаются необходимые темнературП1з1е ус,новия, прп которых можно избе кать указанные химическне нотери тенла. Таким образом, диссоциация продуктов сгорания отрицательно ска кется только на теоретической температуре горенпя. [c.135]