Этиленовые озона

Расщепление колец алициклических соедииеиий. 1, Циклические ненасыщенные углеводороды и их производные при окислении легко расщепляются по месту двойной связи. Окислителями могут служить перманганат калия (Вагнер) и озон (Гарриес). Реакции протекают совершенно так же, как и в этиленово у[ ряду, т. е, окисление перманганатом протекает через промежуточное образование (поддаю- [c.774]

Окисление озоном. Для окислительного расщепления этиленовых углеводородов применяется реакция озонирования. Озон присоединяется по двойной связи, образуя неустойчивые, взрывчатые озо-ниды, которые под действием воды легко разлагаются на альдегиды и кетоны [c.135]

Основу современных представлений о строении каучука заложил К. Гарриес в работах, выполненных в 1905—1912 гг. Он воспользовался методом озонирования, который с тех пор был взят на вооружение химиками при исследовании непредельных соединений. Если на этиленовый углеводород подействовать озоном, то через стадию неустойчивого озонида можно добиться разрыва двойной связи, причем по месту разрыва присоединяются атомы кислорода. Рассмотрим эту реакцию сначала на примере 2-метилбутена-2 [c.320]

В противоположность этиленовым соединениям циклопропан не реагирует с озоном или с водным раствором перманганата. Различие в устойчивости трехчленного кольца и двойной связи иллюстрируется реакцией окисления перманганатом ненасыщенного производного циклопропана [c.13]

Напишите структурные формулы этиленовых углеводородов, озон иды которых при расщеплении водой образуют формальдегид и 2-метил-бута-наль. [c.41]

Окисление озоном — наиболее общий и удобный метод расщепления олефинов и установления положения этиленовой связи (СН, 58, 925). Озо-нолиз обычно проводят путем пропускания тока озонированного кислорода [c.205]

Присоединение озона. Озон присоединяется к этиленовым углеводородам с образованием озонидов строения [c.370]

Хотя стильбен реагирует с галогенами, галогеноводородами, озоном, надбензойной кислотой ИТ. п., однако скорость присоединения ниже, чем можно было ожидать для соединения, содержащего этиленовую систему, связанную с двумя ароматическими ядрами.. [c.466]

Бензольные кольца оказывают существенное влияние на реакционную способность двойной связи и на подвижность водородных атомов у двойной связи, соединенной с бензольным кольцом. Хотя стильбен реагирует с галогенами, галогеноводородами, озоном, надбензойной кислотой и т. п., однако скорость присоединения ниже, чем можно было ожидать для соединения, содержащего этиленовую систему, связанную с двумя ароматическими ядрами. В случае транс-стильбена скорость присоединения брома составляет только 0,01 скорости присоединения брома к стиролу. [c.525]

Как уже отмечено выше, реакция между этиленовыми связями и озоном приводит главным образом к разрыву углеродных связей. Поэтому озониды будут описаны в главе Расщепление как в тех случаях, когда расщепление приводит к разрушению углеродного скелета на более мелкие части (олеиновая кислота), так и в тех, как в случае циклогексена, когда происходит только раскрытие ядра, но все атомы углерода остаются связанными между собой. [c.136]

Озонирование олефинов. Этиленовые углеводороды легко окисляются озоном, причем этому окислению предшествует предварительное образование промежуточных продуктов присоединения озона по месту двойной связи, называемых озо-нидами. В этих соединениях, как недавно установлено Гарриес-сом, связь между теми атомами углерода, которые в исходном углеводороде были соединены двойной связью, под влиянием столь активного реагента, как озон, уже полностью нарушена. Так, из изобутилена образуется озонид [c.73]

Озон легко присоединяется к этиленовым углеводородам (одна молекула озона реагирует с одной двойной связью), и из продуктов присоединения можно получить карбонильные соединения. Процесс приводит к разрыву молекулы по углеродным атомам, связанным двойной связью. Идентифицируя получающиеся карбонильные соединения и определяя их выход, можно судить о положении двойных связей в олефине. Поэтому озонолиз часто используют для установления строения веществ. [c.144]

Применение озона, как правило, основано на его способности присоединяться к этиленовым и ароматическим двойны.м углерод-углеродным связям с образованием озонидов. При этом в молекулу органического соединения вводятся все три атома кислорода, входившие в молекулу озона. [c.155]

Впервые действие озона на этиленовые соединения было изучено Шенбейном (1868 г.), который определил, что при взаимодействии озона с этиленом и последующем гидролизе продукта реакции образуется формальдегид. Позднее (1901 — 1916 гг.) Гарриес подробно изучил реакцию этиленовых соединений с озоном и показал, что она может иметь большое практическое значение. [c.171]

Бензольное ядро реагирует с озоном значительно медленнее, чем этиленовая связь. Это позволяет окислять боковые цепи алкенилбензолов, не затрагивая ароматической части молекулы (см,, например, получение ванилина из изоэвгенола стр. 174), [c.182]

Окисление кислородом или озоном. Как и у этиленовых уг. еводородов, у непредельных кислот действие озона приводит к образованию непрочных озонидов, которые легко распадаются [c.197]

Окисление кислородом или озоном. Как и у этиленовых углеводородов, у непредельных кислот, действие озона приводит к образованию непрочных озонидов, которые легко распадаются на соединения с альдегидной или карбоксильной группой приведем пример окисления кислородом СНз = СН — СООН + 20г [c.187]

Эта реакция используется для количественного определения иода. Озон применяют также в реакциях озонолиза органических соединений этиленового ряда, при которых происходит присоединение по двойной связи С = С. Третья форма элементарного кислорода существует при обычных условиях в атмосфере. Это четырехатомный кислород О4, образующийся при слабом взаимодействии двух молекул Ог. Теплота его образования (0,13 ккал/моль) значительно меньше, чем можно было бы ожидать для симметричной плоской структуры [c.304]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, галогеноводороды, азотистая кислота, соли ртути (II), нитро-зилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксил амин, синильная кислота, родан. Ход реакции в значительной [c.267]

К этиленовым углеводородам присоединяется в отсутствии воды озон, давая взрывчатые сиропообразные озониды, которые при действии воды разлагаются с образованием двух молекул альдегидов или кетопов, причем расщепление молекулы озонида происходит по месту двойной связи, например [c.40]

Среднюю степень цикличности циклизованного полибутаднена можно рассчитать по кривым поглощения озона. В основе этого расчета лежит наблюдение о том, что кривые озонирования соединений, содержандих этиленовые связи и двойные связи в циклах, имеют четко выраженные участки разной скорости поглощения озона. По таким кривым можно подсчи- [c.60]

Как уже отмечено выше, роакция между этиленовыми связями и озоном приводит глаиным об]>а Ои к разрыву углеродных связей. Ш этому озониды будут описаны в главе Расщепление как в тох случаях, когда расщепление прииодит к разрушению углеродного скелета на более мелкие части (олеиновая кислота), так U в тох, как в случае циклогексепа, когда происходит только раскрытие ядра, по все атомы углорода остаются связапиымй между собой. [c.134]

Озон присоединяется к этиленовым связям с образованием юзонидов общего типа >С — С <, которые при дальнейшем [c.32]

Образование Н—00—Н возможно лишь при реакции взаимодействия с кислородом, реагирующим в условиях, при которых возможно образование радикала К, например при комнатной температуре лишь при диссоциации углеводорода. Однако при высоких температурах диссоциация на радикалы и присоединение радикалов по приводимой выше схеме является проблемой почти для всех органических веществ. Риче подчеркивает, что внедрение кислорода между углеродом и водородом при умеренных температурах можно предвидеть для всех веществ, у которых имеет место активация >тлерод—водородной связи по причине особой молекулярной структуры. Риче отмечает, что большей частью действие кислорода сильно отличается от действия озона кислород во многих случаях не действует на органические вещества по двойной связи очень часто вместо двойной связи он входит по связи углерода с водородом в соседстве с кислородом. Двойная связь может присоединять кислород, несмотря на то, что она активирует связь углерода с водородом. Алкильные группы обычно трудно окисляются соседство ароматической группы (толуол) или кислородных атомов (спирты, эфиры) может активировать реакцию (присутствие этиленовой группы оказывает аналогичное действие). Тетралин и циклогексен окис-ля отся, как известно, в перекиси (I) и (И). [c.580]

Бензол и его гомологи поглощают озон подобно ненасышенны.М соединениям Это поглощение однако не полное, даже в случае присутствия большого избытка озона Такие соединения, как стирол и фенилциклогексен, присоединяют озон к этиленовой двойной связи, а когда это- присоединение закончится, — атакуется ядро. Ацетиленовые углеводороды по их отношению к озону находятся посредине между этиленовьимп и бензольными углеводородами. Для проведения резких границ между этими тремя типами углеводородов можно воспользоваться кривыми озонцрования. [c.1000]

К реакциям присоедипения примыкают реакции окисления непредельных углеводородов, протекающие также очень легко в самых разнообразных условиях. П здесь, по крайней мере в первую фазу реакции, образуются различные продукты присоединения. Так, этиленовые углеводороды с озоном (Од) дают взрывчатые озониды общей формулы С Н2 Оз кислородом эти же углеводороды медленно окисляются с образованием взрывчатых перекисей органичсстхио гидроперекиси (надуксусная кисло- [c.167]

Большинство этих реакций подтверждает аналогию в свойствах триметиленового цикла и двойной связи однако, в отличпе от этиленовых углеводородов, углеводороды ряда Ц. И0ЧТ1Г не реагируют с водным р-ром КМпО и с озоном (20°). [c.426]

При окислении И. мягкими окислителями (РЬОг, А гО) в пнертных растворителях образуется дегид-роппдиго в более жестких условиях (КМПО4, озон) окисление идет с разрывом этиленовой связи и образованием изатина. При щелочном гидролизе И. получаются индоксил-2-альдегид и антраниловая кислота, а при сплавленпп с КОН — антраниловая кислота и анилин. [c.121]

Химические свойства хлоропренового каучука с одной стороны определяются наличием в его цепях этиленовых связей, с другой — присутствием атома хлора. Как ненасыщенное соединение полихлоропрен способен к большинству реакций присоединения, описанных для натурального каучука наличие же атома хлцра в ряде случаев замедляющим образом действует на течение химических процессов. В частности, констатируется большая устойчивость хлоропренового каучука в отношении действия молекулярного кислорода, озона и других факторов старения При хранении его даже при комнатной температуре наблюдается ооотоянное, хотя и крайне медленное отщепление хлористого водорода. [c.386]

Соединения с этиленовой связью способны к реакциям присоединения. Полученные производные могут быть обнаружены качественными реакциями. По месту двойной связи способны присоединяться галогены, гало-геноводороды, азотистая кислота, соли ртути(И), нит-розилхлорид, водород, вода, перекись водорода, кислород, озон, аммиак, гидроксиламин. Ход реакции в значительной степени зависит от растворителя, продолжительности взаимодействия, температуры и главным образом от положения двойной связи. [c.39]

Бутилены способны ко всем реакциям присоединения, свойственным другим этиленовым углеводородам они присоединяют галоиды, галоидоводородные кислоты, серную кислоту и через ее посредство воду, озон, элементы перекиси водорода при действии водного раствора марганцовокалиевой соли, хлорноватистую кислоту и водород. В подлежащих случаях ход реакций присоединения подчиняется правилу Мар-ковникова. [c.53]

Пероксисоединения родственны соответствующим соединениям с кислородными функциями (спиртам, простым и слсбкным эфирам, кислотам, ангидридам) и могут быть получены внедрением еще одного кислородного атома либо образуются при присоединении озона к этиленовой функции. [c.191]

Свойство холестерина, а также его эфира, присоединять два атома хлора или брома, образуя характерные хорошо кристаллизующиеся производные, позволяло допускать наличие в молекуле холестерина лишь одной этиленовой связи. Недавно исследования Молинари[1], а также и Доре [2] установили, что молекула холестерина присоединяет две молекулы озона. Последнее обстоятельство, согласно исследованиям Гарриэса [3], указывает на присутствие двух этиленовых связей в молекуле холестерина. Совершенно аналогично и холестенон—кетон, отвечающий холестерину, присоединяет две молекулы озона и один атом кислорода, что также можно ожидать на основании исследований Гарриэса. Далее кислота [4], образующаяся при окислении холестерина гипобромитом калия и имеющая формулу Са-Н(404 = /СООН [c.324]