Бутадиеи галогенирование

При избытке галогена происходит галогенирование и второй двойной связи. Полное гидрирование бутадиена-1,3 до алкана протекает в присутствии никелевого катализатора. [c.334]

Диеновые углеводороды с сопряженными двойными связями присоединяют галогены как в 1,4- так и в 1,2-положение. Так, при бромировании бутадиена выход 1,4-дибромида составляет 90%, а при хлорировании образуются продукты 1,4- и 1,2-присоединения в равных количествах. Как при галогенировании олефинов, так и при присоединении галогенов к диеновым углеводородам на первой стадии имеет место присоединение положительно заряженного галогена на второй стадии галоген-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода [c.127]

Исходный галогенированный эфир можно получить из бутадиена (см. стр. 582). [c.642]

Галогенирование. При взаимодействии 1 моль хлора или брома с бутадиеном образуется смесь продуктов присоединения в положения 1,2 и 1,4, причем соотношение этих продуктов существенно зависит от условий проведения реакции и природы используемого растворителя. Так, при хлорировании бутадиена в сероуглероде при 20 °С выходы продуктов хлорирования (73 Х = С1) и (74 Х = С1) составляют 40 и 60% соответственно, а при нагревании или в присутствии 2пСЬ — соответственно 80 и 20%. При бромировании бутадиена в уксусной кислоте выходы соединений (73 Х = Вг) и (74 Х = Вг) составляют 80 и 20%, а в н-гексане —40 и 60% соответственно. [c.63]

Бутадиен-нитрильные каучуки сочетаются с галогенированными каучуками заметно хуже, чем другие, описанные выше. Смесь содержит до 40% бутади-ен-нитрильного каучука. При введении 20% (масс) каучука с высоким содержанием акрилонитрила (СКН-40М) повышаются твердость и сопротивляемость вулканизатов набуханию в углеводородных средах, а 25%> (масс) - повышается маслостойкость резин [45]. В комбинации с неопреном бутадиен-нитрильный каучук используется в резиновых смесях с ХБК, применяемых для изготовления прокладок, манжет, уплотнительных колец и других изделий. Свойства смесей галоидбутилкаучуков и бутадиен-нитрильных каучуков зависят от степени гомогенизации. [c.285]

Галогенирование. Бутатриены присоединяют галоген преимущественно в положения 2 и 3, образуя 2,3-дигалоген-1,3-бутадиены. В случае тетраарилбутатриенов выход достигает 90% при использовании катализатора — перекиси бензоила. В отсутствие катализатора, однако, преимущественной реакцией становится образование метиленброминденов 153 [281, 287] [c.678]

Строение углеводородов с сопряженными двойными С=С-связями. Сопряженные диеновые углеводороды привлекли внимание исследователей необычнылш химическими свойствами, резко отличавшими их от углеводородов с изолированными двойными связями. Так, при бромированни 1,3-бутадиена молекула галогена присоединяется по концам сопряженной системы двойных связей в положения 1,4, образуя 1,4-днбром-2-бутен. Одновременно получается 3,4-дибром-1-бутен как результат ожидаемого галогенирования у одной двойной С = С-связи. [c.87]

Циклоолефины повышают устойчивость каучуков к озонному растрескиванию. Так, дициклопентадиен, ди(метилциклопентадиен) 762] и цпклододекатриен-1,5,9 [828] рекомендуются как антиозонанты для (галогенированного) бутилкаучука и полихлоропрена. Циклододекатриен-1,5,9 применяют также для стабилизации натурального каучука и сополимеров бутадиена. [c.336]

В противоположность методам эмульсионной полимеризации изготовления сополимеров бутадиена и стирола, в производстве бутилкаучука мономеры растворяли в каком-нибудь галогенированном углеводороде [10], из которого по окончании полимеризации выпадал в форме хлопьев нерастворимый полимер. Активирование реакции происходило, как и в случае полиизобутилена, с помощью ионного катализатора типа Фриделя-Крафтса. Такая катионная полимеризация, в пpoтивoпoлoлi-ность ра,аикальному активированию, протекает очень быстро, даже при весьма низких температурах. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология