Метилциклопентадиен

По сравнению с циклогексаном и метилциклогексаном реакция окислительного дегидрирования метилциклопентана на катионных формах цеолитов протекает труднее (табл. 3.3) [300]. В качестве продуктов этой реакции образуются метилциклопентены и метилциклопентадиен. Суммарное количество продуктов дегидрирования находится на уровне 7-10%. Это Via. Зек. 106 113 [c.113]

Синтез ферроцена. См. Метилциклопентадиен в этом томе. [c.124]

Из насыщенных углеводородов в сыром бензоле содержатся пентан (0,4—0,1 %), гексан (0,2—0,4 %), гептан (0,2—0,4 %). метилциклопентадиен (0,75 %) и др Эти соединения также распределены по фракциям сырого бензола неравномерно 294 [c.294]

Синтетически, как показал Н. И. Шуйкин, циклопентадиен и метилциклопентадиен получаются дегидрированием пятичленных нафтенов или циклизацией пиперилена [c.378]

Согласно [46], при исследовании риформинга углеводородов состава Се на промышленном АПК марки СК-306 основной вклад в образование кокса принадлежит метилциклопентадиенам. [c.85]

Получение циклопентадиена. За последние годы сильн< возрос интерес к циклонентадиену и метилциклопентадиену, нашедших применение для синтезов ферроцена и его производных, цикло-пентадиеновых производных марганца и др. [c.199]

АНТИДЕТОНАТОРЫ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ, присадки, повышающие детонац. стойкость бензинов (см. также Октановое число). Наиб, эффективны тетраэтилсвинец, или ТЭС (С2Н5)4РЬ, тетраметилсвинец (СНз)4РЬ, трикарбонил-(т)-циклопентадиенил) марганец, или ЦТМ (ф-ла I), трикар-бонил(т)-метилциклопентадиенил) марганец, или метилЦТМ (II), димер карбонил (т)-циклопентадиенил) никеля (III), ферроцен (IV) и др. Широко распространен только ТЭС, т.к. при использовании др. присадок в значительно больших кол-вах образуются твердые нагары на стенках камеры сгорания карбюраторного двигателя, что ухудшает его работу. [c.175]

Оксид алюминия без добавок каких-либо щелочных промоторов также проводит реакции дегищ)ирования циклогексена в бензол и метилцикло-пеитенов в метилциклопентадиен [350—351]. Но процесс в этом случае протекает менее селективно и сопровождается реакциями изомеризации И коксообразования. Найдено [350], что коксообразование подавляет реакцию изомеризации и не сказывается на дегидрирующей активности катализатора, из. чего сделан вьшод, что образование кокса и дегидрирование углеводородов происходят на разных активных центрах катализатора. [c.125]

До сих пор оксипроизводное ферроцена было неизвестно. Бенсон и Линдсей [1] синтезировали бмс-(1-окси-3-метилциклопентадиенил)железо]взаимо-действием З-метил-2-циклонентенона с амидом натрия в жидком аммиаке и хлористым железом, Хольцбехер [2] показал, что ацетат меди в водных растворах окисляет фенилборную кислоту до фенола, а о- п ж-нитрофенил-борные кислоты — до 2,2 - и 3,3 -динитродифенила соответственно. [c.187]

Циклопентадиен, метилциклопентадиен Сополимер Ti l4 — трихлоруксусная кислота (1 1) в толуоле, метиленхлориде, —78° С [482]с [c.369]

Дивинил, изопрен и пиперилен легко сополимеризуются с циклопен-тадиепом и метилциклопентадиеном в присутствии BFg 0(С2Нг,)2 при температуре от —40 до —60° [347). Дивинил [348, 349], циклопентадиен и 1,3-дициклогексадиен [350] с терпенами — мирценом, оцименом и ал-лоцименом в присутствии BFg образуют устойчивые к воде и щелочам терпеновые смолы, растворимые в высыхающих маслах и обладающие [c.179]

Соотношение циклонентадиен метилциклопентадиен диметилцикло-йейтадиен равно 8 6 1. [c.513]

В продуктах пиролиза жидкого сырья — бензина, керосинов и газов при 650—750 °С с выходом около 2—3% образуются диеновые углеводороды, которые с успехом могут быть использованы в нефтехимическод синтезе. В состав их входит циклопентадиен, метилциклопентадиен, пи-перилен (пентадиен-1,3), изопрен и др. Во фракции С5 содержится около 30% этих диенов. Циклопентадиен из этой фракции выделяется через ряд стадий. В начале проводится термическая димеризация циклопентадиена при 100° С в течение 3—5 час., затем, используя различие в температуре кипения димера с исходной фракцией, димер отделяется разгонкой нри пониженном давлении. Для получения циклопентадиена проводится Д0полимеривация димера в циклопентадиен при 250—260° С. Циклопентадиен применяется для производства ценных ядохимикатов, антидетонатора ддя бензинов — трикарбонилцикпопентадиенипмарганца (ЦТМ), ферроцена и др. (см. гл. XI). [c.29]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры, спектры ядерного магнитного резонанса и измерения дипольных моментов указывают на ангулярную сэндвичевую структуру дициклопен-тадиенилолова и ди-(метилциклопентадиенил)-олова [159а]. [c.146]

Имеется упоминание о существовании бмс-(метилциклопентадиенил)-бериллия (СНзС5Н4)2Ве, который при комнатной температуре является жидкостью [28]. [c.475]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.173 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.403 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.403 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.13 , c.60 , c.61 , c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология