Набухание вулканизатов

Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки — натуральный каучук, СКБ, СКС, бутилкаучук — набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки — хлоропреновый, СКН — в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [c.317]

Набухание резин в жидкостях имеет ограниченный характер (рис. 14.1). По достижении максимального значения объема Смаке диффузия жидкости в вулканизат практически прекращается. При окислении степень набухания вулканизата возрастает. [c.199]

Рис. 4. Степень набухания вулканизатов натурального 1) и фтор-содержащего каучуков (2) в растворителях с различным значением параметра растворимости б.

Затем из данных по набуханию вулканизата в различных растворителях рассчитывается константа межмолекулярного взаимо- [c.16]

Рис. 3.4. Влияние степени набухания вулканизатов ХСПЭ в дибутилфталате (---) и в смеси дибутилфталат — циклогексанон =

Степень. набухания вулканизата в растворителе, [c.137]

Взаимодействие между "растворителями, в которых может растворяться натуральный каучук, и сшитым каучуком приводит не к растворению, а к громадному возрастанию объема последнего. Такое явление называется набуханием. В табл. 1.3 приведены результаты исследования коэффициента набухания вулканизатов натурального каучука [8]. Коэффициент набухания выражается в виде процентного отношения кажуш,егося объема полимера в набухшем " состоянии к его действительному объему. [c.21]

Таблица 1.3. Коэффициенты набухания вулканизатов натурального каучука [8]

Рис. 1. Влияние ZnO на спорость присоединения ссры (а) и максимум набухания вулканизатов (б) ненаполненных смесей на основе стереорегулярного изопренового каучука 1 — без ZnO 2—1 мае. ч. ZnO 3—3 мае. ч. ZnO 4—5 мае. ч. ZnO.

Таблица 5. Набухание вулканизатов синтетического изопренового каучука, получаемого на комплексном катализаторе, в нек-рых средах (%)

Таблица 1-48. Набухание вулканизатов в некоторых средах

Среда Температура испытания. Набухание вулканизатов (вес. %) на основе [c.112]

Среда Набухание (% вулканизатов на основе [c.177]

Все полученные композиции сохраняют высокую стойкость к действию ароматических углеводородов, о чем свидетельствуют кинетические кривые набухания вулканизатов в толуоле, приведенные на рисунке. [c.74]

Рис. 1. Кинетические кривые набухания вулканизатов

Время, необходимое для достижения оптимума вулканизации, зависит главным образом от природы каучука, условий вулканизации (температура, среда), при-, роды вулканизующих агентов и их содержания в резиновой смеси. Для определения оптимума вулканизации наиболее пригодны методы определения показателей ме-. ханических свойств вулканизатов (предела прочности при растяжении относительного и остаточного удлинений и др.). Оптимум вулканизации может быть определен также по количеству хлороформенного экстракта и по набуханию вулканизатов в органических растворителях. [c.89]

Рис. 6.1. Влияние количества акрилонитрильных звеньев в бутадиен-нитрильном каучуке на объемное набухание вулканизатов в маслах и жидких топливах

Выше уже отмечалось, что существует прямое соотношение между содержанием в полимере акрилонитрильных звеньев и объемным набуханием вулканизатов в маслах или жидком топливе. [c.211]

На объемное набухание вулканизатов в агрессивных жидкостях оказывает влияние степень вулканизации. На рис. 6.3 показано соотношение между степенью вулканизации, измеряемой по [c.211]

Высокая устойчивость моносульфидных поперечных связей следует также и из опытов по набуханию вулканизатов в парафиновых маслах при повышенных температурах. Относительное набухание при 100 °С определяли как отношение степени набухания в масле при 100°С через х часов к степени набухания в том же масле при комнатной температуре через 7 суток. Эти данные сравнивали с исходным уровнем , или нулевой степенью, набухания, полученной как отношение равновесных степеней набухания в масле в течение 7 суток при комнатной температуре и в циклогексане в течение 72 ч. Из данных, приведенных на рис. 7.5, видно, что исходный уровень набухания всех вулканизатов оди- [c.258]

Степень набухания вулканизата смеси бензол бензин = 25 75 в тече ние 24 ч при 20 °С, %. ... [c.65]

Рис. 6.9. Изменение Т хр резины из СКН-26+наирит при введении масла АМГ-10 в резиновую смесь на вальцах (/) и путем набухания вулканизата (2).

На рис. 23 и 24 показано влияние различных наполнителей на основные технологические свойства вулканизатов полисульфидного олигомера марки II. Тип наполнителя оказывает заметное влияние на поведение вулканизатов в воде (рис. 25 и 26) с повышением содержания технического углерода ПМ-15 степень набухания вулканизатов постепенно снижается и при содержании наполнителя более 20 ч. (масс.) достигает равновесного значения. Для менее наполненных герметиков равновесная степень набухания не достигается и через 30 сут выдержки в воде. Из применяемых на практике наполнителей [c.56]

О том, протекает ли сшивание в системе, можно судить с помощью фазовой контрастной или электронной микроскопии, ИК- и ЯМР-спектроскопии, а также по изменению температуры стеклования при динамических воздействиях. Наиболее широко используются методы релаксационной спектроскопии и феноменологическое уравнение Муни-Ривлина, в котором вторая константа ассоциируется с величиной неидеальности эластомера и его вулканизатов. Эластическую константу Муни-Ривлина С] определяют по уравнению Флори-Ренера (по данным набухания вулканизатов в растворителях) [c.503]

Наиболее часто плотность цепей сетки исследуют по данным равновесного набухания вулканизата. Прямоугольные образцы с размерами 20x10x2 мм и массой около 0,3 г вырезают из центральной части резиновой пластины и погружают в толуол на 24 часа или на 6 дней при 30 С. Наружную поверхность набухшего образца осушают фильтровальной бумагой, и образец взвешивают, после чего помещают в сушильный шкаф на 24 часа при 60 С для удаления растворителя. Высушенный образец также взвешивают за результат принимают среднее показание для двух образцов. [c.505]

Расчет структурных параметров трехмерных сеток по результатам измерения равновесного набухания вулканизатов основан на теоретических работах Флори и Ренера [19]. При набухании трехмерной сетки происходит проникновение растворителя в клубок макромолекул и изменение свободной энергии вследствие смещения молекул полимера и хорошего растворителя. Беспредельному раздвижению цепей (растворению) препятствуют химические связи, соединяющие макромолекулы друг с другом. Поэтому объем набухающей сетки стабилизируется, когда осмотическое давление, раздвигающее цепи, уравновешивается упругой силой деформации сетки. Условию равновесия (моменту равновесного набухания) соответствует состояние трехмерной сетки, описываемое уравнением [c.24]

Величины С[ могут быть также вычисленъ из данных равновесного набухания вулканизатов по уравнению [c.136]

Подобные же результаты были получены для натурального и бутилкаучуков. В случае полимеров с пространственной структурой изменения при воздействии механических сил могут быть оценены, как ни странно, по равновесному набуханию в определенных растворителях. Так, изучение набухания ненаполнен-ных вулканизатов бутилкаучука или натурального каучука, подвергнутых деформациям сдвига, одноосного сжатия или растяжения, выявляет заметное изменение способности к набуханию и разрыву поперечных связей, способствующее проникновению растворителя между молекулярными цепями. Способность к набуханию вулканизатов бутилкаучука в вазелиновом масле сильно повыщается после механических воздействий. В случае вулканизатов натурального каучука после многократных продолжительных деформаций степень набухания растет в полярных жидкостях и уменьшается в неполярных (например, в вазелиновом масле). Следовательно, в отличие от вулканизатов бутилкаучука вулканизаты натурального каучука вследствие механической деструкции становятся более полярными, что указывает на развитие реакций окисления во время процесса деформации. [c.188]

Действие тиополифосфитов на термоокислительную устойчивость вулканизатов исследовали в оптимуме вулканизации, определяемом по физико-механическим показателям и изменению максимума набухания вулканизатов. Ингибиторы вводились в смесь в эквимолекулярных количествах. В качестве контрольных образцов были взяты вулканизаты ненаполненных смесей, не содержащих ингибитора и содержащих Н-фенил-Ы -изопропилпарафенилендиамин (4010ЫА). [c.42]

Явление набухания каучука в различных растворителях изучалось рядом авторов Отмечено ухудшение физико-механических свойств при набухании резин из полибутадиенового каучукаВыведено уравнение, позволяющее рассчитать предел набухания вулканизата в любом растворителе . Изучалось набухание вулканизированного каучука в растворе гидроперекиси ацетила установлено, что гидроперекись вызывает структурирование полибутадиена, в то время как натуральный каучук в этих условиях подвергается деструкции [c.799]

Нерастворимость вулканизатов в любых растворителях в действительности обусловлена образованием трехмерного сетчатого полимера. Степень же набухания вулканизатов с данной густотой вулканизационной сетки, выражаемой через величину М(.р, определяется термодинамической константой взаимодействия полимера с растворителем % [см. уравнение (3)] количественная зависимость между указанными параметрами дается уравнением Флори — Ренера [уравнение (4)]. — Прим, редактора.] [c.26]

При определении термодинамического параметра взаимодействия каучука с растворителем методом светорассеяния растворы предварительно освобождали от микрогеля (центрифугированием или фильтрованием через стеклянный фильтр). Термодинамический параметр взаимодействия х по степени набухания вулканизата в растворителях рассчитывали по уравнению Флори—Ренера [44]. [c.33]

Нитрозокаучуки, хотя и взаимодействуют с аминами, но стойки ко всем другим органическим веществам, не содержащим активного фтора, при температуре до 100°С, к концентрированным кислотам, в том числе к красной дымящей азотной кислоте,, жидкому N264, С1Рз, озону и другим сильным окислителям при температурах до 70 °С,. к газообразному фтору при комнатной температуре. Химическая стойкость нитрозокаучука обычно присуща и его вулканизатам. Однако трифторид хлора вызывает деструкцию резин, а некоторые растворители, например метилэтилкетон, которые не вызывали набухания каучука, вызывают набухание вулканизатов вследствие взаимодействия кетона с-поперечными связями [3, 27]. [c.49]

Резины с оптимальным соотношением каучуков СКФ-26 и СКФ-260НМ являются достаточно стойкими к длительному воздействию высоких температур и агрессивных сред. Однако, независимо от типа вулканизующей системы (аминная, фенольная), они уступают резинам на основе одного СКФ-26 по прочности, эластичности, стойкости к накоплению остаточной деформации сжатия и отличаются более низкой твердостью (на 10—15 уел. ед.). При введении СКФ-26НМ и СКФ-260НМ ухудшаются кинетические параметры вулканизации увеличиваются продолжительность индукционного периода и время достижения оптимума вулканизации, постепенно уменьшается условная степень сшивания системы, оцениваемая по максимальному крутящему моменту при 175°С и набуханию вулканизатов в ацетоне (рис. 3.11). [c.119]

Вычертив зависимости модуля и максимума набухания вулканизатов от молекулярного веса отрезка цепи, приходящегося на точку разветвления, Пигот получил очень интересные рфивые, приведенные на рис. 10.2. Для измерения набухания использовали такой сильный растворитель, как диметилацетамид, чтобы преодолеть большие силы межмолекулярного притяжения, действующие между молекулами полиуретана. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология