Ионного обмена метод методы выделения, дистилляция

Вещества особой чистоты получают или глубокой очисткой образцов, полученных обычными методами, или выделением особо чистого вещества из другого, более сложного, особой чистоты, или, наконец, путем синтеза сложного особо чистого вещества из простых особо чистых веществ. Во всех случаях необходима глубокая очистка веществ. Для этого используются химические и особенно физико-химические методы дистилляция и ректификация экстракция различными растворителями сорбционные методы (хроматография, ионный обмен на колонках и пр.) кристаллизационные методы (направленная кристаллизация, зонная плавка и др.) электролиз (см., например, рафинирование меди в гл. УИ1, 7) вакуумная дуговая и электронно-лучевая плавка, широко используемая в промышленности для получения чистых циркония, тантала, ниобия, вольфрама и других металлов другие методы. [c.258]

В основу классификации можно положить не только число и агрегатное состояние фаз, но и другой принцип — степень превращения разделяемых веществ. Химическим превращением веществ сопровождаются методы, связанные с осаждением, ионным обменом, выделением газа. При электролизе происходит электрохимическое изменение вещества. Группу методов разделения без превращения вещества представляют хроматография, дистилляция, кристаллизация, зонная плавка, молекулярная седиментация н др. Методы разделения и концентрирования могут быть разделены и по числу (кратности) распределений между фазами — однократные и многократные. [c.71]

Выделение свободных от носителей циклотронных изотопов осуществляется чаще всего при помощи методов, основанных на обычных процессах радиохимии ионном обмене, экстракции, соосаждении, дистилляции. К числу реже применяемых методов относятся выделение радиоколлоидов, выщелачивание, электролиз, хроматография и электрофорез на бумаге [10]. [c.723]

Во-вторых, часто концентрация определяемого компонента бывает ниже предела чувствительности используемого метода. В этом случае встает вопрос о выделении и концентрировании данного компонента. Обычно проводят относительное концентрирование с отделением определяемого компонента от мешающих. Эта цель достигается с Помощью методов, применяемых и для разделения, и для концентрирования. К ним относят осаждение и соосаждение, отгонку и дистилляцию, экстракцию, адсорбцию, ионный обмен, хроматографию, электрохимические методы. [c.110]

Обь[чные трудности химии микрокопцентраций — потери за счет адсорбции и соосаждения и загрязнение примесями, вносимыми реактивами, исключаются при проведении радиохимических операций в активационном анализе. Методика включает растворение облученного образца нри добавлении точно известного макроколичества (обычно 10 мг) каждого определяемого элемента. Для облегчения изотопного обмена в образце добавленные носители затем окисляют или восстанавливают в кислом растворе. Часто добавляют обратные носители для некоторых других возможных микро-компонентов в образце, которые иначе могут быть адсорбированы или соосаждены с осадком определяемого элемента. Затем проводят необходимые операции химического разделения для выделения определяемого элемента. Часто применяют различные методы осаждение, экстракцию, дистилляцию, ионный обмен и т. д. (см. гл. 4). Потери при адсорбции и соосаждении не имеют значения, поскольку система содержит по 10 мг каждого определяемого элемента. Аналогично чистота реактивов также не имеет значения, поскольку обычные аналитические реактивы могут внести максимум микрограммовые количества определяемых элементов (пренебрежимо малые количества но сравнению с 10 мг). Необходимость поправки на чистоту реактивов поэтому отпадает. Конечный выход элемента ни обязательно должен быть количественным, поскольку определяется химический выход 10 мг носителя. Таким образом, если переданный на измерение конечный осадок содержит всего лишь 6,42 мг носителя, скорость счета образца до,лжна быть разделена на [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология