Кодеин гидрирование

Фенантрен не нашел. такого широкого технического применения, как антрацен. Однако значение его очень велико. Оказалось, что ядро фенантрена лежит в основе большого ряда соединений, обладающих физиологическим действием. Так, например, ядро фенантрена (частично гидрированного, т. е. имеющего меньшее число двойных связей) лежит в основе таких важнейших алкалоидов, как морфин и кодеин. [c.128]

Морфий и кодеин. Приведенные ниже формулы показывают, что молекулы морфина (или морфия) и кодеина содержат скелет частично гидрированного фенантрена [c.306]

Особую группу производных гидрированного бензилизохинолина составляют важнейшие алкалоиды опия—морфин, кодеин и тебаин, содержащие скелет частично гидрированного фенантрена [c.665]

Так, например, ядро фенантрена (частично гидрированного, т. е. имеющего меньшее число двойных связей) лежит в основе таких важнейших алкалоидов, как морфин и кодеин. [c.448]

Наличие гидроксильной группы при Се определяло местоположение вторичной спиртовой группы. Из этого факта также вытекало, что второе ядро фенантрена должно быть частично гидрированным наибольшие трудности представило установление местонахождения алкаминовой цепочки, которая в продуктах распада морфина и кодеина образует монометил- или диметил ами ноэтанол. [c.460]

Диэтиламино-1 -окси-н-пропил)-9-метилкарбазол обладает болеутоляющим действием (по силе близким к действию кодеина). Синтез его проводился следующий образом. 2,9-Диацетилкарбазол действием диметилсульфата превращали в 2-ацетил-9-метилкарбазол, причем гидролиз и метилирование проходили в одну стадию. С помощью реакции Манниха, то есть путем обработки кетона хлоргидратом вторичного амина и параформальдегидом, был получен аминокетон. Гидрирование последнего в разбавленном спирте в присутствии окиси платины привело к образованию желаемого аминоспирта. [c.245]

Продукт этой реакции идентичен с метиловым эфиром дигидрокодеина (LUIa), образующимся при гидрировании метилового эфира кодеина (LV) [c.229]

Действие водорода в присутствии большого избытка катализатора (при 60—90° в кислом растворе) приводит уже не только к гидрированию непредельной связи д7-8, но и к превращению гидроксильной группы при С8 в карбонильную. По существу, в этом случае происходит перемещение связей без изменения общей степени окисления молекулы. Из морфина (I) при этом получается дигидроморфинон (дилаудид) V, а из кодеина (II) — дигидрокодеинон (дикодид) X последний получается также метилированием дигидроморфинона 87. [c.237]

Практическое использование тебаина, выделяемого из опия в количестве примерно 0,5%, достигается путем превращения его в терапевтически ценные морфиновые препараты. Возможные пути такого облагораживания тебаина представлены на схеме 36, из которой видно, что переход от тебаина (XVII) к лечебным препаратам — текодину (XXIII), кодеину (II), дикодиду (X) —связан с частичным или полным гидрированием ненасыщенной системы в исходном алкалоиде. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология