Тетрагидронафталины, дегидрирование

Из работы Дарзана следует, что вторичные карбоксильные группы, подобные той, которая имеется в первых формулах, предложенных Ружичкой для абиетиновой кислоты, обычно не поддаются дегидрированию под действием серы примером может-служить карбоксильная группа 4-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой кислоты. Тот факт, что 4-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин 1-карбоновая кислота отщепляет двуокись углерода 8 при дегидрировании действием, серы или селена, может быть-приписан влиянию ненасыщенного ароматического кольца, находящегося рядом с карб- -оксильной группой. [c.62]

Реакции алкилтетралинов. Алкил-1,2,3,4-тетрагидронафталины (тетралины) в условиях гидродеалкилирования, как и рассмотренные выше алкилинданы, вступают в реакции разрыва насыщенного кольца и гидродеалкилирования боковых цепей. Кроме того, некоторые алкилтетралины в результате дегидрирования насыщенного кольца и последующего гидродеалкилирования образующегося алкилнафталина превращаются в нафталин [c.181]

Помимо нафталина в некоторых нефтях содержатся аценафтены и тетрагидронафталины. Нафталины были получены и дегидрированием нафтеновых фракций некоторых нефтей. Это косвенно указывает на присутствие декагидронафталинов. [c.200]

Какие ароматические углеводороды образуются при каталитическом дегидрировании следующих соединений а) циклогексана, б) метилциклогексана, в) 1-метил-4-метоэтилцикло-гексана, г) тетрагидронафталина (тетралина), д) циклогексил-циклогексана [c.115]

В нефти весьма распространены тетрагидронафталины или тетра-лины. Фактически эта особая бициклическая конфигурация в виде тетрагидросоединения либо полностью гидрированного в декалин, либо полностью дегидрированного в нафталин, по-видимому, является одной из преобладающих в нефти структур. Даже если до сих пор было обнаружено лишь незначительное количество соединений каждого типа-, то те, которые были обнаружены, обычно присутствуют в большом количестве (В. Mair, 1964). Возможно, реакции, предполагаемые для образования циклоалканов и ароматических углеводородов, могут также приводить к появлению тетрагидронафталинов — вопрос заключается только в степени гидрирования. [c.135]

Широкое применение получило гидрирование антрацена и нафталина (на никеле, промотированном разными окислами). Катализ ведется в жидкой фазе, часто под давлением. Степень гидрирова-вия регулируется температурой. Например антрацен присоединяет 12 атомов Н при 180°, 8 атомов при 200° и 4 атома при 260°. При более высоких температурах происходит дегидрирование. Наиболее ценные продукты тетралин (тетрагидронафталин) и декалин (декагидронафталин). Оба получили широкое распространение как растворители, а первый в смеси с бензолом — как моторное топливо. [c.487]

Полимеризация и конденсация ацетилена, протекающая при температуре выше 400° или при более низкой температуре, но в присутствии металлов или других катализаторов, сопровождается рядом сложных побочных реакций. К их числу принадлежат реакции гидрирования и дегидрирования, дальнейшая конденсация более простых первоначальных продуктов реакции, вероятно, также образованней реакции свободных углеводородных радикалов. Конечный продукт реакции представляет собой сложную смесь, состоящую из ароматических углеводородов, водорода, углерода, метана, этилена, этана, небольших количеств высших парафинов и олефинов и, возможно, следов гомологов ацетилена, Среди ароматических соединений были идентифицированы бензол, стирол, нафталин, антрацен [1 —3] толуол, дифенил, флуорен, хризен, пирен[4] аценафтен, фенантрен [5] ш-ир-ксилолы, метилнафталин, 1,4-ди-метилнафталин, тетрагидронафталин [6] о-ксилол, псевдокумол, мезитилен, гидринден, флуорантрен [7] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология