Индиго, реактив

Реактив. 130 мг индиго растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты при нагревании на водяной бане в течение часа. Объем раствора доводят водой до 500 мл. [c.264]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Пероксид натрия. Карбонат натрия. Гидро-адрбонат ])атрия. Сульфат хрома. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Растворы перманганата калия (0,05 н.) гексагидроксостибата (V ) калия (насыщенный) хлорид калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) сульфата лития (насыщенный) карбоната натрия (насыщенный). Специальный реактив на ион К [приготовляют растворением 2 г NaNOj, 0,9 г, Сн(СНдС00)2, 1,7 г РЬ(СНзСОО)г, и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной киг-лоты в 1,5 мл воды]. [c.264]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроскоп. Платиновая проволочка. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Калий. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Крахмальный клейстер. Фенолфталеин. Растворы серной кислоты (2 н.), соляной ислоты (1 2), перманганата калия (0,05 н.), стибата калия (насыщенный), иодида калия (0,5 н.), хлорида-калия (насыщенный), хлорида натрия (насыщенный), хлорида лития (насыщенный), гидротартрата натрия (0,5 н.), перхлората натрия (0,5 н.). Специальный реактив на ион К (приготовляется растворением 8 г NaN02, 0,9 г Си(С2Нз02)2, 1,7 г РЬ(С2Нз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 мл воды). [c.225]

Амид натрия находит широкое применение в качестве высушивающего и обезвоживающего средства и в качестве промежуточного продукта в синтезах азидов, цианистого. натрия и индиго. Амид натрия также применяется во многих органических реакциях в качестве конденсирующего и галоидопоглощающего агента и, возможно, будет иметь значение как аналитический реактив, так как при плавлении он полностью разлагает многие соли кремневой кислоты [8]. [c.78]

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Перекись натрия. Карбнат натрия. Гидрокарбонат натрия. Сульфат хрома. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Специальный реактив на ион К. Растворы пгрманганата калия, антимоната калия (насыщенный), хлорида калия (насыщенный), хлорида натрия (насыщенный), хлорида лития (насыщенный). [c.303]

Приборы и реактивы. Пробирки. Микроскоп. Платиновая проволочка, впаянная в стеклянную палочку. Стеклянная призма с раствором синего индиго. Тигель. Пинцет. Треугольник фарфоровый. Натрий. Перекись натрия. Карбонат натрия. Гидрокарбонат натрия. Сульфат хрома. Хлорид натрия. Хлорид калия. Лакмус (нейтральный). Фенолфталеин. Специальный реактив на ион К. Растворы перманганата калия (0,05 н.) антимоната калия (насыщенный) хлорида калия (насыщенный) хлорида натрия (насыщенный) хлорида лития (насыщенный). Реактив на К приготовляется растворением 2 г КаЫОа, 0,9 г Си(С2НзОз)г, 1,7 г РЬ(СаНз02)2 и 0,2 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты в 15 МА воды. [c.332]

В 1839 г. Ю. Ф. Фрицше при действии азотной кислоты на индиго [41 получил также нитрофенол, хотя выяснилось это лишь после работы Гсфмана в 1850 г. Изучая действие азотной кислоты на фенол, Ю. Ф. Фрицше показал образование двух изомерных веществ — орто- и пара-продуктов [6]. Это исследование было использовано зарубежными химиками при изучении строения бензола и направляющего действия заместителей в ароматических соединениях, а такн в фармацевтической нромышлен-ности для изготовления фенацетина и других веществ. В 1857 г. Ю. Ф. Фрицше открыл способность пикриновой кислоты давать молекулярные соединения с ароматическими углеводородами [71. Исследование этой замечательной реакции самим Фрицше ознаменовалось открытием нового, ещ более чувствительного реактива [81 на ароматические углеводороды — -динитроантрахинона, или 2,7-динитроантрахинона ( реактив Фрицше ). Изучение иолинитросоединений как реактивов не только на ароматические углеводороды приобретало все большее и большее значение в трудах зарубежных и отечественных химиков. В России это направление получило развитие в обширном цикле исследований Н. И. Ефремова [9, 10], посвященных физико-химическому анализу систем из нитросоединений, углеводородов и других органических веществ. [c.222]

В 100 МЛ насыщенного водного раствора иодистого калия. Волокна погружают в реактив на несколько секунд и затем несколько раз промывают. Немерсеризованный хлопок окрашивается слабо, а мерсеризованный становится черным или цвета индиго. [c.300]

Лейкосоединения красителей. Лейкосоединения красителей можно применять в качестве восстановителей для установления отчетливого скачка на кривой титрования в конечной точке. При этом предполагается, что их нормальный редокс-потенциал более отрицателен, чем у титруемых редокс-систем. В ряде случаев, в зависимости от величины нормального потенциала титруемой редокс-системы, можно применять лейкоформу индиго дисульфоната натрия. Розиндонсульфонат (розиндулин GG) в его лейкоформе—наилучший реактив для титрования. Его можно применять в широких пределах pH, причем его устойчивость даже в сцльнощелочных растворах является свойством, которым обладают лишь немногие другие красители с достаточно отрицательным редокс-потенциалом и другими необходимыми свойствами, позволяющими использовать их в качестве реактивов для титрования. Розиндонсульфонат нельзя найти в продаже, но он совершенно незаменим при систематическом изучении окислительно-восстановительных систем, а поэтому в следующем разделе описывается способ его приготовления. [c.431]