Расщепление гексаалкилдисилоксанов

Открытая в 1952 г. [250, 1462] реакция расщепления гексаалкилдисилоксанов галогенидами алюминия в общем виде может быть представлена следующей схемой [c.252]

При расщеплении гексаалкилдисилоксанов одно- и многоатомными фенолами в присутствии сильны.х протонных и апротонных кислот в условиях азеотропной отгонки воды наиболее активными катализаторами являются ароматические сульфокислоты, предпочтительно бензолсульфокислота, менее эффективными — серная кислота и хлористый цинк [1430] [c.142]

Сравнительно легкое расщепление галогенидами алюминия высших гексаалкилдисилоксанов [1], хотя и в этом случае координация с атомом кремния встречает значительные пространственные препятствия. [c.145]

Получение триалкилгалогенсиланов расщеплением гексаалкилдисилоксанов под действием серной кислоты и соответствующего галогенида аммония [c.424]

Для расщепления гексаалкилдисилазанов тригалогенидами бора наиболее вероятным представляется механизм, сходный с расщеплением гексаалкилдисилоксанов (схема 3-6), включающий промежуточное образование шестичленного циклического активного комплекса [c.218]

При расщеплении гексаалкилдисилоксанов галогенангидридами метилфосфоновой кислоты, наоборот, активность фторангидри-да выше, чем хлорангидрида [1064]. Эта реакция, вероятно, протекает через образование четырехцентрового переходного комплекса [1064] [c.103]

Скорость расщепления гексаалкилдисилоксанов [(СРзСНг- H2) Si(СНз)з- ]20, где п=0ч-3, фенолом при 50 С в диметиловом эфире диэтиленгликоля с добавкой серной кислоты уменьшается по мере замещения метильных групп в дисилоксане на 3,3, 3-трифторпропильные [895]. [c.142]

Широкое применение галогенидов титана и особенно алюминия в качестве катализаторов наводит на мысль о возможном каталитическом действии и триорганосилоксизамещенных хлоридов алюминия и титана. Расщепление гексаалкилдисилоксанов четыреххлористым титаном в присутствии хлорного железа с образованием триалкилхлорсиланов может служить удобным препаративным методом приготовления последних, в особенности триметилхлорсилана. [c.124]

Реакционная способность гексаметилдисилоксана при взаимодействии с галогенидами алюминия уменьшается при замещении метильных групп на атомы хлора [141, 1174] и увеличивается при замещении их на атомы водорода [1187]. В отличие от гексаалкилдисилоксанов расщепление гексахлордисилоксана при длительном кипячении с хлористым или бромистым алюминием не имеет места [894, 1174] . В то же время реакция дисилоксана с галогенидами алюминия начинается уже при—78° [1187] [c.113]

Расщепление силоксанов другими ангидридами сильных кислот протекает таким же образом. Общая же схема последовательных реакций при взаимодействии гексаалкилдисилоксанов, например с фосфорным ангидридом, сходна с процессом сольволиза P4O1Q простыми эфирами [167] и другими агентами [168]. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология