Беизамид

Доказательства этого получены из сравнительного изучения скоростей реакций [196]. Так, субстрат 73 гидролизуется в 10 раз быстрее, чем бензамид (РЬСОЫНг) при примерно одинаковой концентрации ионов водорода. Причиной такого увеличения скорости не являются резонансные эффекты или эффекты поля группы СООН (электроноакцепторной группы), что было показано экспериментами по гидролизу о-нитробензамида и терефта-ламовой кислоты (иара-изомера 73), который для обоих субстратов протекает медленнее, чем для беизамида. Сообщается и о многих других примерах участия соседней группы в реакциях замещения у атома углерода карбонильной группы [197]. Вероятно, что и при ферментативном катализе гидролиза сложных эфиров нуклеофильный катализ играет определенную роль. [c.60]

При нагревании с тиобензойной кислотой горчичные масла в отличие от эфиров роданистоводородиой кислоты дают сероуглерод и алкил беизамид язо [c.94]

Палочкообразные молекулы в растворе или в неразбавленном состоянии, очевидно, могут образовывать либо холестерическую, либо нематическую мезофазу. Согласно Робинсону [2], оптические свойства растворов ПБГ в некоторых растворителях подобны свойствам холестерических жидких кристаллов. Такие ароматические полиамиды, как поли-лара-беизамид (ППБА) или поли-пара-фенилентерефталамид (ППФТФА), в сильных кислотах или диал-киламидах образуют нематические мезофазы [4]. Поведение этих систем согласуется, по крайней мере качественно, с предсказаниями Флори [13] о разделении растворов палочкообразных молекул на упорядоченную и неупорядоченную фазы [14]. Важнейшими переменными, определяющими начало анизотропии, являются молекулярный вес, концентрация полимера, температура и тип растворителя. [c.255]

По своим химическим свойствам беизамид совершенно аналогичен амидам алифатических кислот при расщеплении по Гофману он дает анилин. [c.647]

Бензойной кислоты амид см, Беизамид Бензойной кислоты 5-амино-о-толуидид см. [c.76]

Все окислы переходных металлов, за исключением Т10г, вызывали гидратацию бензонитрила наиболее активными оказались окислы элементов подгруппы железа. Как видно из рис. 1, на окислах кобальта и никеля гидратация происходила с заметной скоростью уже при 175°, однако выход беизамида на окиси кобальта с повышением температуры увеличивался, а на окиси никеля — почти не изменялся. Было замечено, что в ходе реакции, начиная со 175°, изменялся цвет окислов никеля, с ростом температуры это изменение усиливалось при повторном использовании окиси никеля (при 225°) выход беизамида уменьшился вдвое. Внешний вид окислов кобальта после проведения реакции не изменялся, гидратирующая способность окиси кобальта при повторном использовании (175°) не снизилась, однако при 225° был получен окрашенный продукт с пониженной (по сравнению с бензами- [c.79]

Известно 7, что окислы меди и цинка катализируют гидратацию олефииов, а окислы бериллия, магния, бария используются как катализаторы дегидрирования и дегидратации спиртов. В реакции гидратации бензонитрила вышеуказанные соединения также активны. При этом окислы меди и цинка оказались близкими по эффективности к окислам подгруппы железа. Однако в случае СиО бензамид содержал примесь продуктов взаимодействия с окислом, а в случае 2пО одновременно с гидратацией в большей степени происходил гидролиз беизамида. Аналоги окиси цинка по подгруппе — окислы кадмия и ртути, необратимо изменялись в ходе реакции. Кроме того, в случае Сс10 выделен продукт взаимодействия с окислом. Активность окислов главной подгруппы II группы оказалась приблизительно одинаковой и невысокой для всех окислов. Таким образом, окислы металлов второй группы мало пригодны для практического использования при получении амидов. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология