Поли-лара-бензамид

Рис. 8. Зависимости [п]/[т1] (кривая /), М/[х/г] (кривая 2) и (/=7(я[х/ Г]Я"] (кривая 3) от молекулярного веса поли-лара-бензамида в серной кислоте.

Большинство опубликованных к настоящему времени исследований относятся к вычислению конформации цепи в разбавленных растворах. Шефген и др. [83] использовали метод светорассеяния для изучения зависимости вязкость—молекулярный вес в растворах жестких полиамидов, например поли-пара-фенилентерефталамида и поли-лара-бензамида, в диалкиламидных растворителях с добавкой хлорида лития. Для поли-иара-бензамида были установлены две различные зависимости Мар Ка—Куна—Хаувинка. Ниже Мт = = 12 000 полученная для вязкости закономерность указывает на существование жестких цепей в растворах, тогда как для молекулярных весов выше приведенного значения молекулы существуют в червеобразной конформации. Для молекул поли-яара-фенилен-терефталамида были обнаружены только червеобразные конформации. Аналогичные исследования были выполнены Арпином и др. [84, 85]. [c.39]

Действие магнитного поля на макроскопическую ориентацию. анизотропных растворов поли-лара-бензамида изучалось Платоновым и др. [88—90]. Текстуру этих растворов иисследовали Ханич и др. [91] методом малоуглового светорассеяния. Кривые рассеяния анализировались с учетом формы (цилиндры) и размера анизотропных агрегатов в этих растворах. [c.40]

Полимерами с наиболее детально исследованными свойствами, такими, как кристаллическая структура, кристаллическая ориентация, ориентация цепи и вытянутость цепи, являются поля-амидгидразиды [92, 93], поли-лара-фенилентерефталамид [94— 96] и поли-лара-бензамид [77, 96], а также некоторые другие ароматические полиамиды, например поли-лега-фениленизофталамид [95, 97]. [c.40]

Лапков и др. [80] также проводили исследования растворов поли-лара-бензамида в М,Ы-диметилацетамиде, очень сходные с экспериментами Шефгена и др. [83]. Высокие молекулярные веса, наблюдавшиеся Папковым, значительно превышавшие значения, полученные Шефгеном и др., объясняются образованием ассоциатов в амидном растворителе. В растворах полиамидгидразидов в диметилсульфоксиде, исследованных Бурке [86], были обнаружены сильно вытянутые конформации цепей в этих растворителях. Исчерпывающее описание конформационных исследований разбавленных растворов жестких и червеобразных цепей представлено в гл. 2. [c.71]

Поскольку поли-лара-бензамид (ППБА) значительно лучше растворим, чем ППФТФА, он чаще изучался в системах органи 1е-ский растворитель — соль. Критическая концентрация, при которой вязкость раствора уменьшается, в значительной степени зависит от растворителя, молекулярного веса полимера и температуры, как отметили Кволек и др. [30] и Папков и др. [29]. При использовании в качестве растворителя ТММ — ЫС1 может быть достигнута концентрация полимера 14%, прежде чем наступит резкий спад вязкости раствора при переходе изотропного раствора в смесь изо- [c.166]

Интерес к волокнам из палочкообразных полимеров в основном объясняется их сверхвысокопрочными/высокомодульными свойствами, представленными в табл. 1— 10. Палочкообразные арамидные полимеры, используемые для изготовления волокон, указанных в табл. 1, представляют собой регулярные и частично регулярные сополимеры типа —АВ—, —АА—ВВ—. Терлон, вниив-лон и СВМ —это высокопрочные/высокомодульные волокна, созданные в Советском Союзе. Судя по их свойствам, эти волокна прялись следующим образом полиамид типа —АВ— (поли-лара-бензамид) формовался из органического растворителя, полиамид типа —АА—-ВВ— (поли-лара-фенилентерефталамид) — из серной кислоты, а сополимер полиамида с ограниченной регулярностью, содержащий бензгетероциклические группы, прялся из серной кислоты [38, 39]. [c.171]

Волокна поли-лара-бензамида (ППБА), изготовленные путем прядения даже из анизотропных растворов в органических растворителях, обладают худшими качествами по сравнению с приведенными в табл. 1. Это объясняется тем, что при прядении использовались полимеры более низкого молекулярного веса и с меньшей концентрацией в растворе. Например, Престон и Хофферберт [31] и Кволек и др. [30] путем мокрого прядения получили волокна, формуемые из ППБА с удельной вязкостью т]1пь=1,5—1,6. Приводимые этими авторами прочностные свойства свежеоформованных волокон равны 7 / /Л1г = 10,4/4,1/483 и 8,6/3,0/470 соответственно. Важно отметить, что значения относительного удлинения при разрыве и начального модуля свежеспряденных волокон оказались сравнимыми независимо от того, прялись ли ППБА волокна из органического растворителя или из серной кислоты (табл. 1). Однако прочность волокна, формуемого из первого растворителя, составила меньше половины по сравнению с прочностью волокна, формуемого из серной кислоты. [c.171]

Аналогичные исследования проводились также с растворами поли-лара-бензамида (ППБА) [42] — полимера, молекулярная структура которого отличается от структуры ППФТФА тем, что все амидные группы его молекулы включены в цепь однородно голова к хвосту . Хотя этот полимер может быть растворен в диметилацетамиде (с добавлением хлорида лития), опыт показал [43], что эти растворы не являются молекулярно-дисперсными и не могут служить для исследований на молекулярном уровне. Поэтому изучались растворы ППБА в серной кислоте, которые при достаточно малых концентрациях молекулярно-дисперсны [43], а в качестве метода исследования использовалось ДЛП. Полученные результаты приведены на рис. 8, где представлены зависимости [л]/[т]] от М (кривая I) и [л]/[х/ ] от М (кривая 2) для образцов ППБА. Диапазон молекулярных весов исследованных образцов здесь меньше, чем в случае ППФТФА, поэтому кривая 1 не доходит до области насыщения, однако характер соответствующих кривых на рис. 7 и 8 одинаков. По начальному наклону кривой 1 или отрезку, отсекаемому кривой 2 на оси ординат, можно определить анизотропию мономерного звена ППБА, [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология